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気体の状態方程式と熱力学第一法則の関係
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細かいかもしれないけれど Q=3/2nr△T + p△V ではなく、 ΔQ=3/2nR△T + p△V だよね。 そして ΔE = 3/2nRΔT が成立するのは、単原子分子の理想気体。理想気体であったも、単原子分子でなければ、この式は成立しない。 ☆右辺は状態量であるのはわかるのですが、 ◇定圧変化ならば、結果的に、右辺は状態量になりますよね。 すると、左辺は…、どうなるんだろうね(ニコニコ)。 質問者さんは、高校生だろうか、大学生? エンタルピー(エントロピーじゃないよ、エンタルピー)という状態量を知っているだろうか? エンタルピーHは、 H = E + pV で定義される状態量なんですよ。 定圧変化の時は、 ΔH = ΔE + pΔV 単原子分子の理想気体ならば ΔH = (3/2)nRΔT + pΔV この式は、どこかで出てきているような(ニコニコ)。 ちなみに、熱ΔQは、状態量ではないので、注意してください!! ☆ここでΔTをΔT=p△V/nRとして代入してQ=3/2nr(p△V/nR) +p△V = 5/2p△V ◇単原子分子の理想気体で、かつ、定圧変化ならば、こうなります。 それで、 pV = nRT → pΔV = nRΔT (pが一定) ですよね。 すると、この式から ΔQ = (3/2)nRΔT + nRΔT = (5/2)nRΔT Cp = ΔQ/ΔT = (5/2)nR ここで、Cpは定圧熱容量。 Cp - Cv = nR (定圧熱容量Cv = (3/2)nR) や cp - cv = R という式を見たことがあるのではないだろうか? ですから、 結果だけを言うならば、定圧変化の時、 ΔQ = CpΔT として計算をしてもいいんですよ。 これは、定圧熱容量の定義なので。 ☆つまりQ=5/2p△Vにしても良いのでしょうか? ◇単原子分子の理想気体で、定圧変化のときならば、いいですよ。 ただし、 この条件以外では成立しないので、 このことは忘れないでください。
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お礼
非常に分かりやすい回答ありがとうございました。 理解できました!!