- ベストアンサー
アンチマルコフニコフについて
- みんなの回答 (1)
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
まず,御質問の内容に対する回答は「有機化学」の教科書にでています。教科書の「ラジカル付加」や「ハロゲン化水素のオレフィンへの付加」等の説明がある部分を御覧下さい。 こんなものもあります。 ・http://www.chem.ucalgary.ca/courses/351/Carey/Ch06/ch6-4-2.html ・http://www.sci.toyama-u.ac.jp/~miyazawa/mm/organic2/org2-2.html 第11回の「ハロゲン水素の付加」 > 1-ブロモブテンになる理由がわかりません。 「2-ブロモブテンができずに1-ブロモブテンができるのは何故か?」と言う意味ですよね? 中間にできるラジカル(下記の2種)の安定性を教科書で御調べ下さい。安定な方ができています。 ・ CH3-CH2-CH-CH2-Br Br | CH3-CH2-CH-CH2・
関連するQ&A
- 環状アルケンへの臭化水素の付加
(R)-3-ブロモシクロヘキセンと臭化水素の反応ではラセミ体のtrans -1,2-ジブロモシクロヘキサンしか生成しないらしのですが、理由がどうしても分かりません。 また、通常では、1,3-ジアキシャル効果のためにBrがエカトリアル位にあるのでS配置が多いと思うのですが、(S)-3-ブロモシクロヘキセンでも同じ生成物なのでしょうか?
- ベストアンサー
- 化学
- 2-ブロモブタンの合成
夜中にすいません 2-ブタノールと臭化水素を反応をさせると2-ブロモブタンが生成されるのはわかるのですが、反応機構がわかりません 考えているのですが、求核置換反応であるところまでは分かったのですがSN1、なのかSN2なのか分かりません。 どちらなのか反応機構とともに教えていただけませんでしょうか。
- ベストアンサー
- 化学
- 1-ブタノールとtert-ブチルアルコール
アルコールと臭化水素から臭化アルキルが生成する反応について質問です。1-ブタノールとtert-ブチルアルコールを臭化水素と反応させたときに、tert-ブチルアルコールと反応させた時の方が容易に反応したのですが、この理由を教えて下さい。おそらく求核置換反応を考えると思うのですが…。
- ベストアンサー
- 化学
- 大学初等程度の化学の質問です。
現在化学を勉強しています。 ボルハルトショアー現代有機化学上に掲載されていた以下の反応式で疑問に思っています。 2-ブロモプロパン + ヨウ化ナトリウム (アセトン溶媒中)→ 2-ヨードプロパン + 臭化ナトリウム この反応は典型的なSN2反応として紹介されています。 しかし私はこの反応は進むのだろうかと疑問に思っています。 それは求核力が、非プロトン性溶媒中では臭化物イオン>ヨウ化物イオンだからです。 もし上式のように2-ヨードプロパンが生成しても、臭化物イオンに攻撃されて、もとの2-ブロモプロパンに戻ると思うのですが・・・・・ どなたか有機化学に詳しい方解説いただけないでしょうか。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 1-ブロモブタンのSN2反応
1-ブロモブタンと以下の反応剤とのSN2反応による生成物を答えよ (a)NaI (b)KOH (c)NH3 (a)(b)は、BrがそれぞれI、OHと置き換わるかたちになることはわかります。 しかし(c)は答えをみると臭化ブチルアンモニウムとあり、単純に置き換わってません。 反応速度はNH3は低いのでそれが関係しているのかとも思ったのですが、よくわかりません。 なぜこのような生成物になるのか理由を教えてください。 またそもそも臭化ブチルアンモニウムの構造がわかりません。(これは総称?)
- ベストアンサー
- 化学
- メタンと臭素の置換反応
メタン11,2ℓ(標準状態)=0.5molと臭素2.5molが光を当てた条件化において最大限反応したとき、生じる生成物の名称と物質量、反応せずに残る物質の分子式と物質量をすべて答えなさい。 という問題があるのですが、 私は, CH4+3Br2→CHBr3+3HBr なので、この問題だとメタンが0.5molだとBr2は1.5molしか反応しないため、残る物質として1molのBr2だと思いました。 でも答えは、生成物・・・テトラブロモメタン0.5mol、臭化水素2mol 残る物質・・・Br2が0.5molになっています。 なぜでしょうか?わかる方いらしたらお力貸してください。
- 締切済み
- 化学