- 締切済み
ビニル基のNMRについて
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
- itaitatk
- ベストアンサー率38% (751/1976)
非等価です。 トランスとシスで数Ｈｚの差が出ます
関連するQ&A
- 1H-NMRについて
酵素の反応機構を調べるために、1H-NMRを使用しました。基質はグルコサミン6量体です。β-1,4-グリコシド結合しています。調べたいのはグリコシド結合が切断され形成されるα型、およびβ型アノマーの検出です。 データとして得られたピークは、H1：4.7～4.8ppm、H1α：5.43ppm、H1β：4.87ppmです。 質問は、 (1)この1H-NMR解析では、化合物の全水素を検出しているのか。（上記ｐｐｍ範囲で） C1炭素に結合している水素のみを検出しているのか。 (2)表記に使用している「H1」の「1」は、C1炭素に結合しているものを表わしているのか。 (3)C1炭素には水素基以外に水酸基もあるが、水酸基由来の水素も検出されているのか。 イマイチ内容がまとまりませんが、これ以外にも1H-NMRについて初歩的なことからわかる範囲でお教えください。お願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- DCNNQIのNMRについて
現在大学４年の者ですがNMRについて質問です。 DCNNQI(１，４－ナフトキノンから合成したもの)のプロトンNMRの化学シフトを教えてください。N=CN基がついている環のプロトンは等価なのでしょうか？測定ではピークは1本しか出なかったのですがそれがなぜなのか分かりません。回答お願い致します。
- 締切済み
- 化学
- NMRのおける等価なプロトンのカップリング
大変困っています。 お互いに等価なプロトンでカップリングは起こるのでしょうか？ たとえば (1)エタン (2)ベンゼン (3)cis-1，2-ジブロモエテン について、(1)に関しては、すべてのプロトンは等価ですが、1位と2位の炭素に結合しているプロトン同士はカップリングをおこすのでしょうか？それとも、カップリングを起こさず、エタンはシングレットとして観測されるのでしょうか？ (2)と(3)に関しても論じていただけると幸いです。 よろしくおねがいします。
- ベストアンサー
- 化学
- プロトンNMRのスペクトルについて
ビニルアルコールの場合ヒドロキシル基のプロトンは一目瞭然で、その炭素中のプロトンも分かりますが、隣の炭素の二個のプロトンの決め方が分かりません。ｐｐｍが５～６の間にほとんど離れてないスペクトルが二つあり、いずれもダブレットです。しゃへいなどから判断できるのでしょうか？２つのプロトンスペクトルの固定の仕方を教えてください。(o*。_。)o
- ベストアンサー
- 化学
- trans-1.2-ジブロモシクロヘキサンのプロトンＮＭＲ
実験で合成したtrans-1.2-ジブロモシクロヘキサンのプロトンＮＭＲの帰属がわからなかったので 産総研のスペクトルデータベースで調べたところ、 以下のような結果でなぜそうなるのかさらにわからなくなりました。 教えてください。 具体的にはなぜ同一炭素上のプロトンのピークがアキシアルとエクアトリアルでこんなにはなれるのかがわかりません。 以下引用 A 4.46（臭素と同一炭素のプロトン） B 2.46（臭素ついた炭素の隣の炭素のエクアトリアル水素） C 1.90（臭素のついた炭素の隣の炭素のアキシアル水素） D 1.81（臭素のついた炭素の二つ隣の炭素のエクアトリアル水素） E 1.52（臭素のついた炭素の二つ隣の炭素のアキシアル水素）
- 締切済み
- 化学
- ベンゼン環に結合した置換基による安定化について
ベンゼン環にカルボキシ基とヒドロキシル基がひとつずつついた化合物は、オルト位やパラ位である方がメタ位より酸性度が高いみたいなのですが、 これは、プロトンを失った化合物が共鳴によって、酸素原子上にそれぞれ負電荷ひとつずつで、酸素原子と炭素原子の間に二重結合で、ヒドロキシ基に結合した炭素に正電荷がつくような安定な共鳴寄与体を取ることができるからなのでしょうか？ また、ベンゼン環にヒドロキシ基とニトロ基がある場合は、僕の考えだと同じように考えた場合は、 メタ位にあるものに比べてオルト位やパラ位にある方が、プロトンを失った化合物が共鳴によって、酸素原子は隣接炭素と二重結合し、ニトロ基に隣接する炭素が負電荷を持つことによって安定な共鳴寄与体を取ることができると思います。 この考え方はどうなんでしょうか？もし間違っていましたら、訂正とより適切な考え方を教えてもらえませんか？
- 締切済み
- 化学
- nmrの読み方について
nmrの読み方について教えてください。R1-CH2-CH2-CH2-R2となっているとき 真ん中のCH2は5重線となって見えてきますがデータとして打ち込むときは quintetと書くのか？それともddddと書く？それ以外に書き方がありましたら 教えてください。R1とR2は違う置換基ですので左右のCH2は非等価です
- ベストアンサー
- 化学
- 1H-NMRについて
電子吸引基が付加した炭素が隣にある場合、1H-NMRのピークが低磁場シフトするのは何故なのでしょうか。 水素の電子密度が下がることによって低磁場でも解析が出来る、ということでいいのですか。
- ベストアンサー
- 化学
- プロトンＮＭＲの分裂パターンについてです。
大学でスレオニンのプロトンＮＭＲを測定したのですが、 二つのメチンピークの分裂が予想した回数よりも一回多いのです。 溶媒は重水なので水酸基の影響は無いと思うのですが・・・。 末端のメチル基が関係しているのでしょうか。それだと分裂回数が もっと増えるだろうし。メチル基が回転していてもっとも近いプロトン 一個が影響しているのでしょうか？初歩的な質問かもしれませんが お願い致します。ちなみに分裂パターンは二つのメチン基ともに二重線 二重線(dd)です。スレオニンは、CH3CH(OH)CH(NH2)COOHです。
- ベストアンサー
- 化学
