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酸触媒条件下でのマイケル付加反応
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- takuyababy
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酸触媒の作用は、多くの場合、酸素原子をプロトン化して活性化（＝電子密度の低下＝正電荷の導入＝求電子性の増加）を引き起こします。 マイケル付加であれば、エノンの側の酸素をプロトン化してカチオンとし、それによって求核剤の側（付加する側）の求核性の弱さを補うことになります。また、付加する側がカルボニル化合物であるなら、そのエノール（「エノラート」ではありません）を考えた方が機構を示しやすいです。 すなわち、プロトン化されたエノンを、付加する側のエノールのπ電子が攻撃するところから考えると良いでしょう。
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