- 締切済み
クロロメチルエーテル
makoto_iの回答
- makoto_i
- ベストアンサー率33% (2/6)
クロロメチルメチルエーテルなら参照URLがあります。
関連するQ&A
- アルコールのメチルエーテル化について
題のとおりアルコールのエーテル化についてなのですが、酸化銀とヨウ化メチルをもちいた反応があるのですが反応機構が今いちわかりません。アルコールの酸素がヨウ化メチルのメチル基を攻撃してヨウ化物イオンを追い出すと思われるのですが酸化銀の役割って何なんでしょうか？？何かにキレートして反応促進剤となるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- クロロ酢酸分析について
水質分析で、クロロ酢酸溶媒抽出の分析でとてもメチル化を受けにくいということを聞きましたが、一体どれくらいメチル化を受けにくいのでしょうか？メチル化する時は温度を加えた方がメチル化が受けやすいのでしょうか？残留塩素以外に溶媒抽出で何か妨害するものってあるのでしょうか？だれか教えてくれませんか。よろしく御願いします。
- 締切済み
- 化学
- プロピレングリコールモノメチル エーテルアセテート
初歩的ですが プロピレングリコールモノメチル エーテルアセテートとプロピレングリコールメチル エーテルアセテート違い を教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- クロロギ酸メチルとメタノールの反応で生じる塩化水素を除きたいのですが、
クロロギ酸メチルとメタノールの反応で生じる塩化水素を除きたいのですが、どのようにすればよいのでしょうか。塩化水素と反応する物質としては亜鉛などの金属・アミン・アルカリが思い浮かぶのですが、アルカリは水が生じるので却下ですよね。これらの脱塩化水素剤はどの段階で加えればよいのでしょうか。 混合時？ それとも最初から？ あるいは蒸留してからがよいのでしょうか。教えて下さい。
- ベストアンサー
- 化学
- １－メチルシクロヘキサノール
１－メチルシクロヘキサノールの合成実験をするために予習をしています。 いくつか疑問点があります。 ◎(本題とはずれますが）マグネシウムを量りとって乾燥エーテルに浸すという過程があるのですが、極力Mg(OH)2にならないようにするためにはどうすればいいのか考えろと教官にいわれました。 量りにのせている時点でMg(OH)2になってしまうじゃないかと思うのですが…普通はどうやって扱うのでしょうか？ ◎この実験では上記の混合物が入った丸底フラスコにｙ字管をつけ、一方に塩化カルシウム付き還流冷却管を、もう一方にはヨウ化メチルを乾燥エーテルに溶かしたものを入れた滴下ろうとを取り付けます。 ｙ字管はアルファベットの小文字のようなタイプ(？要するに片方が垂直に伸びていてもう片方が極端に曲がっているもの)を使うらしいのですが、どちらをどちらに取り付ければいいのかも考えろといわれました。 この場合は、垂直に伸びているほうに冷却管を取り付けると考えていいのでしょうか？ ややこしい書き方になってしまいましたが、アドバイスよろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 固体塩基と溶媒
こんばんわ。 現在私は、固体塩基を酸受容体として、酸クロ(二塩化オキサリル)と尿素の縮合反応を行おうとしています。これまで炭酸ナトリウムをクロロホルム中で用いて実験をしたのですが、IR測定結果ではあまり良い結果が得られていません。（ほかにもトリエチルアミン（クロロ中）を用いたりもしたのですが、サンプルは真っ黒になりました。） そこで改めて文献をあさってみると、ジクロロメタンやエーテルを用いたものがありました。固体塩基を用いる場合には溶媒の効果が大きいのでしょうか？ また、アセトンやニトリルを用いた文献も見かけますが、酸クロを用いた反応では、炭酸塩由来の水と反応してしまい、基質と反応する前に試薬が食われてしまうのではないかと思います。それゆえにエーテルや塩化メチルのような疎水性溶媒を用いると考えているのですが、確信がありません。いかがなものでしょう？
- 締切済み
- 化学
- 安息香酸メチルの合成
次のような実験により、安息香酸メチルの合成を行ったのですが、エステル化反応で、可逆反応のため収率は１００％ではありませんでした。しかし収率をあげることは可能なのでしょうか？また可能ならばその方法を教えていただきたいです。 「実験」 安息香酸とメタノール入れて撹拌し、これに濃硫酸を３ml、ピペットで徐々に滴下。これを加熱還流した後エーテルを加え、よく振り混ぜ抽出。エーテル溶液に５%炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、十分に洗浄した後、下層の水層をとり、濃塩酸を滴下。この後、エーテル溶液を更に炭酸水素ナトリウム水溶液で洗浄し、安息香酸が析出しないことを確認した後、エーテル溶液を飽和食塩水洗浄。エーテル層を分離して無水硫酸ナトリウムを加えて乾燥。これを数週間放置した後、乾燥剤を除去し、ろ液をフラスコへ。油浴を用いて蒸留装置を組み、エーテルを留去。放冷後、残った油状物質を減圧し、安息香酸メチルを得た。
- 締切済み
- 化学