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有機化学の反応（エーテル生成）について
有機化学で、 C－C(OH)C－C－C－C(OMe)２の化合物 「Hは省略してます。（）は側鎖です。」 にメタノールと酸を加えて加熱すると、OH基が反対側のOMe基と結合していた炭素と結合してエーテルが生成して、また、OMe基のうち片方は外れてしまう反応をするみたいなのですが、この反応の機構がよくわかりません。 もし何か他にわかりやすい例があったり、わかりやすい説明があったら教えてください。
- katoudesu8
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矢張り想像通り、doc_sundayさんが回答されたようですね(^_^)。 残念ながら、ご回答は間違いです。 ここから退場する前に、最後の回答です： この反応は、酸でしか進行しません。 アセタールは、塩基で安定です。
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>C－C(OH)C－C－C－C(OMe)２の化合物… これは、アセタールの環化なので、分子内反応で六員環が出来るのは容易です。 多分酸触媒でも塩基触媒でも進むでしょう。 メタノールが脱離するのを促進する為に低濃度で行うのが適切です。 私は書きっぱなしなのでお礼は要りませんよ。(爆笑）
お礼
回答ありがとうございます。
過去に、 質問数：１８ お礼数：４ 質問のしっ放し、ではなかなか解答がつかないかもしれませんよ。 私は避けて通ります。
お礼
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