- ベストアンサー
ガスクロでのメタノール分析
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
溶媒：水が一番良いですが、それは無理そうなので、アセトニトリルなどを使います。 検量線：ＨＰＬＣと変わりません、感度がＨＰLＣより高いので簡単です。 あまり緊張過ぎる必要はありません。
関連するQ&A
- ガスクロで数種類混合有機溶媒（ＩＰＡ、ＮＰＡ、メタノール、エタノール）
ガスクロで数種類混合有機溶媒（ＩＰＡ、ＮＰＡ、メタノール、エタノール）を分析したいのですが、 検体に水が入っていると、ガスクロに良くないと聞いたのですが、理由はなぜなんでしょう？ また、どの程度水分が含有されているとまずいのでしょうか？ カラムはＳＥ-30を使おうと思います。 どなたかわかる方、お教えください。
- ベストアンサー
- 化学
- ガスクロか液クロかどちらで分析する？
ある未知なるものがあって分離分析したいものがあるとします。 その時にひとつだけヒントが出たとします。それは「液クロかガスクロかのどちらかで分析できる」 ということです。 (1)こういったとき、どちらを選べばいいでしょうか？ 違う言い方をすると、液クロとガスクロのどちらかを使うときの判断の基準ってあるんでしょうか？ (2)私が思うにはガスクロでできないものは、熱をかけると物性が変わってしまうものだと思います。 あと、何か理由はあるかな・・・・。 (3)また、普段ガスクロでエタノール％を測定しています。これはなぜ駅クロで測定できないんでしょうか？その対象物は水にも溶けます。 全てに答えなくてもいいので、上記の質問のどれかだけでもいいのでお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- ガスクロのカラムを初めに使うとき
ガスクロのキャピラリーカラムを購入し、はじめて使用する場合、前もって空焼きなどをする必要があるのでしょうか？ ガスクロはほとんど初心者なのですが、新しい分析をするのに使用したいのですが、どうしたらよいかわからず困っています。 もし、なにかしないといけないことがあるのなら、方法等があればそれも教えて頂きたいです。（参考になる本や、HPがわかればお願いします。） よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- ガスクロについて。
有機合成で反応後に分液した溶媒を蒸留し、溶媒回収の検討をするために成分分析をしているんですが、加えた分の溶媒量と分析後の溶媒量が一致しません。中身はほとんどがAでそれ以外BとCとごく少量の未知化合物です。 やり方として、分液後の溶媒4000ｇの内500gを常圧蒸留し、フラクションごと集め、それぞれをガスクロで分析。検量線は1gのB、1gのC、98gAでそれをさらに10倍希釈して2点で直線を引き、その直線に当てはめてBとCの量を出し、その二つの化合物の合計量を全量から引いたのがAの量としています。 その量を8倍したところ、AもBもCの量も加えた量とまったく一致しません。Aが300gほど、BもCも50ｇほどズレます。 何かやり方に問題があるのでしょうか？あくまでも検量線は近似直線なので多少のズレは理解できるのですが、これではズレすぎで信頼にかけてしまいます。 何かわかるかたいましたら教えてください。よろしくお願いします。 あと、蒸留しているのでどうしても溶媒組成が変わってきます。たとえば、最初のフラクションはA80%、B10%、C10％だったのが、後半のフラクションはA60％、C40%とかになってきます。この場合、検量線は引きなおしたほうがよかったのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 分析でガスクロの質問です
ダイオキシン分析の勉強をしています。液クロ使ってますが、ガスクロはまったく使ったことがありません。 そこで、液クロ比較して説明していただけるとありがたいです。 １．ロックマスとは？ ２．Selected Ion Monitoring (SIM法)について 以上について教えてください。お願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- ガスクロによるメタノール溶液の検出
ガスクロによるメタノール水溶液の検出をしたいと思っています。そこで、諸条件を教えて頂きたいです。又は、そういったことが分かるHPがあれば、教えて頂きたいです。 今の所、TCDで、カラムはporapak Tを用いることになっています。注入口温度、オーブン温度、検出器温度、TCD電流値、キャリアガス流量の条件を教えて下さい。よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- ガスクロのカラムについて
ガスクロについて基本的なことなんですが、液クロには極性によってカラムの種類（順相、逆相）があるかと思いますがガスクロのカラムにも種類ってあるのでしょうか？ 試料を気化させるので溶媒が水でも有機溶媒でも問題ないかと思ってたんですが。 通常は水に溶けている試料（水道水など）などが中心なのでパージ＆トラップで直接測定していますが、こんかい有機溶媒に転溶させる必要性のある検体について検討してまして。 有機溶媒に転溶させる理由として糖分を多く含む試料について測定するとカラムが汚れる場合があるとのことでそれで有機溶媒（酢酸エチル）に転溶させようかと思っています。 いい条件が無い場合は試料をそのまま直打ちしようかと思っています。 それによってカラムが汚れてしまった場合はカラムを焼けばいいらしいのですが焼くとは具体的にどのような操作をすればいいのでしょうか？ 宜しくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- ガスクロ分析で値が高めにでる理由は？
農薬分析（ガスクロ分析）の精度管理で他機関よりデータが高めにでました。分析工程はペースト状検体からアセトン抽出→精製（カラム）→濃縮です。回収率が悪くなるのは考えられるのですが回収率が１００％を超えてしまいました。キャピラリーなのでクロマトのピーク処理にも問題はないと思います。５検体の平行試験の変動係数も１０％以下です。 検量線の傾きが毎回若干変動するのですがその影響でしょうか。 他に考えられる原因があるでしょうか。
- ベストアンサー
- 化学
- ガスクロのピークエリアの溶媒依存性
ガスクロで水中のアルコールを分析しています。 この際、アルコールの検量線を水で引くのと、アセトンなどの有機溶媒で引くのではピーク面積は異なるのでしょうか。 もし異なるのならなぜ異なるのかお教え願います
- 締切済み
- 科学
お礼
回答ありがとうございます。 気化しやすいものはだめなのかと思っていました。 早速アセトニトリルで検量線を作ってみます!!