- ベストアンサー
カエルの発生実験
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
（１）ホルマリンには蛋白質を固める作用があるので、細胞を殺すと同時に形態を維持することができます。 じっくり観察したいと思っても顕微鏡で見ている間に標本の形が変わってはしょうがないですから、観察用にホルマリンで固定します。 （２）カエルの胚をカミソリで切ろうとしても、そのままではうまく切れないこともあるでしょう。胚が潰れてしまうかもしれないし、ねらった場所を外してしまうかもしれない。寒天に埋めておけば、寒天ごと切れるので、形をつぶさずに断面を切りやすくなります。 ちなみに大学では、標本をロウで固めて断面を観察する方法を学びます。1ミリの100分の2くらいに薄くスライスすることもあります。組織だけをスライスしようと思っても柔らかいと難しいので、ロウで固めてから切ります。
関連するQ&A
- アフリカツメカエルからの採血方法
高校の教師をしていますが、血液の成分の授業で血液成分の観察の実験をしたいと思いました。教科書や図説等でカエルの赤血球の顕微鏡写真が良くのっていますが、数種類の実験書等を見てもカエルのどこの場所から採血するのか掲載されていません。ちょうど、実験室にアフリカツメガエル（発生実験で採卵用に使用している）が3匹いますので、このカエルを使って採血したいのですが、どなたか、かえるにできるだけダメージの無い簡単な採血方法をご存知の方、情報をお願いします。 また、実験解説書のような参考図書がありましたら合わせて情報お願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- ウニの発生
ウニの発生について実験をしたのですが、次の考察について1つでもいいので回答をいただけるとうれしくおもいます。 １、採卵の際に使用する塩化カリウム水溶液の働きは何か？ ２、なぜ海水の３％食塩水と違って0.5molのものを使うのか？ ３、人工授精をするときになぜ人口海水を使うのか？ ４、卵のある方向を精子はどのように知るのか？ ５、ある時期から胚は運動を始める。運動器官の名称を答えよ。 ６、精子に紫外線を当て精子を殺しこれを卵に加えると卵は発生を開始するが、正常な成体は生じない。このことからわかる正常な発生において果たしている精子の役割について２つ述べよ。 特に、ウニの産卵・受精の仕組みがよく分からないので参考ＨＰなどありましたら教えていただけるとうれしいです。
- ベストアンサー
- 生物学
- 細胞が分化するとき（発生生物学）
発生生物学に詳しい方に質問です。 なんらかの生物の卵が受精して、胚になった際、 最初はその胚中の細胞はStem Cellとしてどんな細胞へも分化できる可能性があるのはご存知かと思います。 でも、しばらくするとそのStem Cellは特定の細胞に分化していくわけですが、一体どの瞬間からStem Cellが分化しつつある細胞となったと実験的に判断できるのか教えていただくことはできないでしょうか？ 何らかの細胞内の組成変化があるのでしょうか？
- 締切済み
- 生物学
- 発生学(フォークトやシュペーマン)について
高校生物で出てきたフォークトの予定運命図や シュペーマンが行ったイモリの移植実験について 少し詳しく知りたいと思っています。 たとえば ・この2名の生涯、2人は知り合いなのか? ・どうして2人ともイモリで実験したのか。 ・発生の過程(胞胚→原腸胚→…)と予定運命図との関連がわかりやすい図(アニメ) などを知りたいのですが、ご助言・サイト・参考書などありましたらお教えください。 できれば日本語のものが良いのですが、サイトや参考書については英語のものでもけっこうです。
- 締切済み
- 生物学
- ゼブラフィッシュmRNA強制発現
レポートを書いていてふと疑問に思ったのですが、 ゼブラフィッシュmRNA強制発現 ある特定のタンパク質の胚全体での局在を知りたいとして、そのタンパク質のmRNAからcDNA、mRNA(GFP付き)と合成し、初期発生胚にインジェクションした場合、全割球に行き渡り発生していきますが、 その後、観察する時期になって、蛍光させた際、そのタンパク質の胚全体での局在の観察は可能でしょうか？？例えば頭部や脊索のみ蛍光させたり。もちろん頭部や脊索に特異的に発現するタンパク質があればの話ですけど。 それとも、全ての細胞で発現して蛍光してしまい、細胞内局在は観察できても胚全体での局在は観察できないのでしょうか。 現在、学校も休みで図書館もやってなく調べる事ができません。今知りたいので、どなたかわかる方がいらっしゃいましたら回答の方していただけたら幸いです。 不明瞭な点等多いと思いますが、よろしくお願いします。 生物の専門用語でしたら大丈夫です。
- ベストアンサー
- 生物学
- 胚発生におけるwesternのコントロールについて
現在、ショウジョウバエの胚発生に伴うあるタンパク量の変化をwesternblotを用いて行おうと考えています。 そして、タンパク量が同等であることを示すためのコントロールとしてヒストンH4抗体を用いるように言われ、その際は深く考えずにいましたが、よくよく考えてみると胚発生に伴って細胞数が増加し、総DNA量も増加することでヒストンが増加するために、コントロールにならない気がしました。 これはどのように解釈すればよろしいのでしょうか？ よろしくお願いします。
- 締切済み
- 生物学
- 花粉管の観察と寒天培地
中学校や高校の理科の実験で、花粉管の伸長のようすを観察するものがあります。寒天培地に花粉をつけ、１０％くらいのショ糖溶液をたらして観察をすると、花粉管が伸びていくようすが見れます。 このとき寒天培地を用いるのはなぜなのでしょう？そのままショ糖溶液で封入しても見れると思うのですが。寒天培地を用いるメリットのようなものがあれば教えてください。また用いないことによるデメリットもあれば教えてください。 それと出来るだけ短時間で効率良く観察できるポイントのようなものがあればアドバイスお願いします。ちなみに材料はホウセンカです。
- ベストアンサー
- 生物学
- 調節卵と分化していない卵の違い
学校で発生生物学を学んでいるのですが、 課題で「どのようにして初期胚が指定(Specification、分化の第一段階）されているかどうか実験的に確認できるか提案せよ。」というような質問があり苦しんでいます。 モザイク卵と呼ばれる状態の胚だと、ただ単に一部の胚の細胞を物理的に壊し、その後どのように成熟するか実験的に観察するだけで確認できると思うのですが、 問題は調節卵と呼ばれる胚の場合です。 調節卵って、たとえ一部の細胞が欠けてもまた胚が自分自身で細胞の分化の行き先を組みなおして成熟していくわけですよね？ だったら、一体調節卵の状態と分化していない細胞の違いってなんでしょうか？ 実験的に調節卵と分化していない細胞をどのように見分けることができるのでしょうか？ 私の質問の意図がちゃんと説明しきれていなければ本当に申し訳ありません。本当に行き詰っているのでアドバイスいただければうれしいです。
- ベストアンサー
- 生物学
- DNAに関する実験技術に際して質問なんですが
今実験をしていてよくわからないことがあるので回答いただけますと助かります。 質問内容は以下の点です。 (1)ゲノミックサザンハイブリダイゼーションを行い、検出はRIラベルしたプローブ（PCRで増幅した鋳型DNAをプローブに利用しています）で処理を行ったのですが、検出器にかけてみると、バンドがスメアになりすぎており目的の位置にバンドがあるのかどうか確認することができません。 これは何が原因でしょうか？ ちなみにラベリングする際に使用している試薬は、TOYOBOのBca Labering kitを利用しています。 (2)マウスの胎生7.5日目の胚を利用して、ゲノミックタイピングを行いたいのですが、4％PFAで固定処理を行ったサンプルからDNAは抽出できるものなんでしょうか？ 教えていただけますとありがたいです。
- ベストアンサー
- 生物学
- 実験ノートについて
先日、ビートたけしさんが出ておられる夜の番組で 実験ノートとは何か、について報道していました。 研究者にとって実験ノートは大変重要なものである、というような趣旨であったと思います。 ところが武田邦彦さんはこの実験ノートについて、次のようにおっしゃっています。 http://takedanet.com/2014/04/post_7c45.html 上記の内容をまとめます。 (1)４０年ほど前は、コンピュータが発達せず、測定器も前近代的なものだった。 そのため自分の手で記録する必要があった。 (2)最近は全て電子化された。 実験観察をノートに書くのは大切なのですが、実験の横にビデオを動かしておいた方が実験ノートよりはるかに厳密になる。 (3)４０年ほど前、アメリカの特許の問題が起こった。 アメリカは先発明主義ですから、実験ノートが重要視された。 というのは特許申請の時に実験ノートをつけると着想の証拠になるためである。 その頃の研究者がいまだに古い研究スタイルを強制することがある。 (4)今ではメール、画像取り込みの日付などを残しておけば実験ノートは要らない。 (5)知的財産を登録する際に必要になる場合もある。 (6)武田氏も２０年ほど前から実験ノートを持っていない。 報道と武田氏がおっしゃっていることが、あまりに違っていてとまどいます。 どちらが正しいのでしょうか？
- ベストアンサー
- 科学
お礼
大変参考になりました! だけど、実験のときわざわざ寒天から掘り出してやってました(^^;)意味ないですよね(苦笑) ロウで固めるのも是非やってみたいです☆