- 締切済み
有機化学 の収率 計算
サリチル酸メチル7.6gを加水分解したところ、サリチル酸5.5g得た。得られたサリチル酸を全て用いてアセチル化を行ったところ、アセチルサリチル酸を3.6g得た。この2工程のプロセス(加水分解－アセチル化)のトータル収率(%)はいくらか。 詳しい解説付きでよろしくお願いします！ 回答お待ちしています。
- 化学
- 回答数1
- ありがとう数1
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
- skydaddy
- ベストアンサー率51% (388/748)
関連事項 サリチル酸メチル：MW152 サリチル酸：MV138 アセチルサリチル酸：MV180 （MV＝分子量） サリチル酸メチル ＋ 水 → サリチル酸 ＋ メタノール ２サリチル酸 ＋ 無水酢酸 → ２アセチルサリチル酸 ＋ ２水 ーー 計算は反応式が不要です。 単純に原材料と最終化合物のモル比が収率です。 原材料：サリチル酸メチル7.6g＝7.6/152＝0.05M 最終合成品：アセチルサリチル酸3.6g＝3.6/180＝0.02M 収率＝0.02/0.05＝40％
関連するQ&A
- 有機化学 アセチルサリチル酸の加水分解
学校では加水分解の際、 「ＨとＯＨをアルコールとカルボン酸に加えて分離する」と覚えておくといい といわれました。 「アセチルサリチル酸に水酸化ナトリウムを加えて、穏やかに加熱したとき、 アセチルサリチル酸の加水分解がおきてサリチル酸二ナトリウムが生成する。」 と持っている問題集に載っているのですが、 これはどのように加水分解したのでしょうか？ ＨもＯＨも、アセチルサリチル酸には足されてないように思えます。 回答よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- アセチルサリチル酸の合成での収率について
大学の化学実験でサリチル酸を無水酢酸でアセチル化させてアセチルサリチル酸を合成しました。収率を計算したところ、68%程度でした。収率が100％とならない原因として何があるでしょうか？自分で考えてみたのですが、原因として (1)完全に反応が起きなかった (2)再結晶法で吸引ろ過を行ったときにある程度の結晶がろ液側にながれてしまった (3)結晶がすべて析出しなかった などを考えてみましたが、あっているのでしょうか。 よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- サリチル酸メチルとアセチルサリチル酸の収率
実験でサリチル酸メチルとアセチルサリチル酸の 合成を行いました。 使用したサリチル酸から 理論値を出し 収率を求めたところ６７％ ５７％といったところでした。 秤量等はきちんと行いました。実験のミス以外で 収率を損なう要因には何があるでしょうか？ また生成物の赤外吸収スペクトルの測定を行ったのですが、 このグラフはどのように考察に生かせるのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化学の問題
C 83.88%, H 6.34%, N 9.78% の重量組成をもつ芳香族アミンがある。この化合物とサリチル酸の混合物と過剰量の無水酢酸とを反応させたところ 90gの酢酸が副成した。反応生成物をすべてジエチルエーテルに溶解させて溶液をつくり、これを水酸化ナトリウム水溶液で完全に抽出したところ、エーテル層からは芳香族化合物が185g得られた。さらに水酸化ナトリウム水溶液層に塩酸を加え pH3とした。この水層をジエチルエーテルで抽出して得られる芳香族化合物の質量[g]を求めよ。ただし、サリチル酸のカルボキシル基は無水酢酸とは反応しないものとする。 解答には 2回目の抽出操作でエーテル層に得られた芳香族化合物はアセチルサリチル酸である。 と書かれていたのですが、塩酸を加えたことによってエステル結合が加水分解されることはないのですか?
- ベストアンサー
- 化学
- 再結晶後のアセチルサリチル酸について
学校でサリチル酸と無水酢酸からアセチルサリチル酸の合成と再結晶の実験を行いました。 再結晶したアセチルサリチル酸は無臭で結晶が細かかったけど、先生が持ってきた瓶の中に入っていたアセチルサリチル酸は酢酸？みたいな臭いがして結晶が大きかったです。 先生は不純物が入っているから臭うと言っていましたが、不思議に思ったので本で調べてみるとアセチルサリチル酸は湿った空気中で加水分解して酢酸とサリチル酸になるとあったので、瓶の中で酢酸とサリチル酸（不純物？）ができたので臭いがしたと言うことであってるんでしょうか？ それであっているなら、なんで再結晶した後のアセチルサリチル酸は加水分解して酢酸とサリチル酸にならなかったのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化合物の分離
高校化学からの質問です。 「アセチルサリチル酸、アセトアニリド、アニリン、アセチル酸メチルを含むエーテル溶液がある。これらの化合物を分離する為に、次の操作を順に行った。各段階で抽出分離された化合物Ａ～Ｄの構造式を書け」 という問題があり、最初の操作は、 「うすい炭酸水素ナトリウムを加えて抽出し、水層を中和し、化合物Ａを分離した」 とありました。 この段階で抽出される化合物Ａは解答ではアセチルサリチル酸となっています。弱酸遊離を利用してアセチルサリチル酸を水層に抽出したと思うのですが、ここでふと疑問に思いました。炭酸水素ナトリウム水溶液は弱塩基性を示すので、酸性としてのアセチルサリチル酸やサリチル酸メチルと中和反応を起こし、この二つの化合物が水層に抽出されるのではないかと。この考え方は何か間違っているでしょうか？ （ちなみに次の操作は「残りのエーテル層をうすい水酸化ナトリウム水溶液で抽出し、水層を中和し、化合物Ｂを分離した」で、化合物Ｂはサリチル酸メチルになっています。） 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- サリチル酸メチルに希塩酸を加えて加熱すると？
化学の入試問題で サリチル酸メチルに希塩酸を加えて加熱するとどうなるか？ という問題がありました。 [NaOHと…]という文があれば加水分解を疑うことができたのですが 希塩酸のみのようなので全く見当がつきません。 解答・解説をよろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- サリチル酸メチルからサリチル酸の精製
学校でサリチル酸メチルを水酸化カリウムで加水分解し塩酸で処理してサリチル酸にするという実験を行ったのですが、加水分解時に加熱還流が必要だったのですがなぜ還流が必要なのか分かりません。 還流によって液体に戻されるのはメタノールだと思うのですが、別にそのまま空気中に飛んでいってしまっても反応に関係ないのではないでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 化学の宿題がピンチです
「サリチル酸メチルの合成、アセチルサリチル酸の合成、フェノールの呈色反応」 以下の各実験の感想を10行以上書かなければいけないのに… 「超面白かったです」という文章しか思いつきません というか実験自体も何やったか忘れてしまったので本当に困ってます(泣) そこでお願いがあります 各実験の文章を10行以上で書いて頂きたいです、至急回答お願いします
- ベストアンサー
- 高校
- サリチル酸メチルの合成
今回の実験では以下のようにしてサリチル酸メチルを作りました。 （１）50mlの乾いたナスフラスコにサリチル酸とメタノールを入れる。 さらに濃硫酸を加える。 （２）50mlの反応フラスコと冷却器を用いて反応装置を組み立て、オイルバスを使って過熱を始め、1時間還流しながら攪拌する。 （３）冷却後、100mlの三角フラスコの水の中にあけて攪拌すると底の部分に油状のサリチル酸メチルが生成されている。上部の水をピペットで除き、底にたまっているサリチル酸メチルを取り出す。 上の（３）の手順で水の中にあけて攪拌するとサリチル酸メチルが生成するのはなぜですか？生成するどころか、水と反応して加水分解が起きてしまわないのですか？
- ベストアンサー
- 化学
