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染色体異常検査は流産を繰り返している人が原因を知るためにするもの、という認識でしたが、私のように、第1子出産済み、流産は初めて、という場合でも必要ですか？
noname#146481の回答
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生物学を専攻している学生です。 染色体の検査が必要になったことは不安がる必要はありません。 まず流産には、「(1)染色体異常など胎児側の原因」と「(2)子宮奇形など母体側の原因」があります。 染色体異常など胎児側の原因 染色体というのは赤ちゃんの身体を作り上げるためのレシピです。これに異常が発生しますと発育が止まったりします。そして染色体異常の内容が致命的なものだと、まず流産します。内容がある程度軽いものだと、そのまま成長します。これがダウン症などになります。 仮に生まれても生きられない場合→流産 生きられる場合→出生可能 生命が生まれたときから現在に至る間にこのプロセスはできあがったのです。人間は考えられませんが、野生動物の場合、生まれてすぐに自分の身は自分で守らなければ死にます。なのに重い障害(目がないなど)があれば、生まれてもどうなるかわかりますよね。深刻な染色体異常によって流産が起こるのは、生命が進化するうちに獲得した当たり前のことです。 つまり、染色体異常での流産は自然な形で何も問題がなかったと考えられます。染色体異常がなかった場合は他の原因が考えられると思います。その原因に問題があれば、それに対して治療や対策の必要がありますよね。だから、どうして流産してしまったのかを知るのに、染色体異常の検査は必要だと思います。
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