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アスペルガーの家族に悩む人を集めて、活動したい
私の兄(無職)はアスペルガー症候群です。 医者にかかって、そういう診断が出たわけではなく、 いくつかのアスペルガーに関する本にのっていた症状と酷似していることや、精神科の先生に家族で相談に行ったところ「おそらくアスペルガー症候群だろう」ということをいわれた事からのあくまで推測ではあります。 基本的なアスペルガーの特徴に加えて妄想があり、二次的な症状が出ていると考えています。 (この記事に書いてあることがよく当てはまったので、よかったら読んでみてください。) http://ameblo.jp/kyupin/entry-10034812974.html なにに一番悩まされているのかといえばその妄想に付き合わされることです。 母は休みの日など、ひどければ一日中兄のわけのわからない話に付き合わされています。話というより説教に近く、意味不明な理論でそれに付き合わされる母が気の毒でしょうがありません。 具体的にどんな意味不明な話かを書ければいいのですが、これを説明するのはとても難しいです。 とにかく、母や私には理解する事がとても難しく、とても不快になるような話なのです。 機嫌が悪ければこちらが何もしていなくても相手を(これもまたものすごく難解で不快にさせるような言い方で)ののしってくる事もあります。 このような不快感は私にはどうしても耐えることができないのです。 なぜ本人を病院や発達障害支援センターなどに連れて行かないのかと言われれば、本人がどうしても行きたがらないからです。(ここが問題なのです) 一度本人を連れて保健所に連れて行き、相談したところ発達障害支援センターを紹介されましたが、本人としてはどうしても認めることができないらしくパニックを起こしてしまいました。 それからは「病院」や「発達障害」などのキーワードに敏感になり、それらの語を会話の中に出すだけでパニックになります。 (パニックというのは、急に怒り出しよく意味のわからないことをこちらに怒鳴りつけてくる、といった感じです。そうなったらしばらく手に負えません。) 一度母に手を上げたので警察を呼びましたが、結局警察は「家族の問題ですので、本人に病院にいくよう手助けしてあげてください」ということで介入的なことはほぼ何もしてくれませんでした。 結局 「発達障害支援センターに連れて行くべきだ」という結論と 「どうしても本人をそこに連れて行くことができない」というどうしようもない現状がジレンマとしてありありと残る形になりました。 おそらく我が家のこのケースに近い状況を抱えた家庭は少なくなく存在するのではないかと思います。 そこで私が思ったのは、国や自治体に対してもっと積極的にこのようなケースに介入することができるような制度を整えるよう訴えることはできないだろうか?ということです。 例えば、臨床心理士や精神科医のきちんとアスペルガー症候群を見分けられるような人や発達障害支援センターの人に積極的に家庭を訪問できるようにすること。 また、あまりに家庭内に多くの軋轢が有る場合、本人を別の住まいを提供し別居させるなどの対処ができるようにしたりなど。 私や私と同じ状況の家庭の人たちが望んでいるのは、本人をいかに社会復帰させるかという点と自分たち家族の精神衛生をいかに正常に保つかという、この二つだと思います。 私の場合現状のままではストレスで押しつぶされそうになる事があり、どうにかしてこの状況を打破したいのです。そのためには外部からの積極的な介入がどうしても必要なのです。 しかし、こういったことを国・自治体に求める場合、何をどのようにしたらよいのか全くわかりません。 想像ではやはり私と同じような家庭の人で団結して、訴えるのだろうか、という程度にしか考え及びません。 正式に国・自治体にそういった求めをする場合どうしたらよいでしょうか? また、この訴えは無謀すぎると思いますか? ほかに打開策があると思われる方もいらっしゃったらご意見ください。 どうも長文読んでいただきありがとうございました。よろしくお願いします。
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- パソコンで印刷するとエラーが表示されて印刷できない、ブラザー製品のHL-L3230 CDWを使用しています。
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- トラブル解決のために何度も再起動を試しましたが、まだ印刷できません。電話回線はひかり回線です。
お礼
再度回答ありがとうございます。 >やはりここは親の裁量だったと感じますが たしかに親が障害に対して正しい理解をしており、正しい対処ができれば一番いいと思います。しかし私が思うのは、その「正しい対処」は誰しもができるわけではない、ということです。その正しい対処はやはり専門の機関が積極的に家庭に関わっていく形の支援無しには、なし得ないのではないか、と考えています。 >たぶん、端から見れば明らかな知的障害者でもなく、単なるニートくらいにしか見えないんだと思います。 >だとしたら、国レベルで何か変えるのはとても難しい。 おっしゃるとおり、端から見ればただのニートです。そうであるからこそ、なお更その社会的な認識を変える必要があると私は考えています。 彼らはただのニートではない。障害を持っているから、障害に理解有る職場であり、なおかつ適正がいかせるような場所でしか就労する事ができない。そうであるとしたら国はそういった就労に関する対処を進めるべきだ。という論法です。 確かに難しいかとはおもいます。しかし、この現状が不安すぎて、何もしないでいることに私は耐えられないのです。アスペルガー症候群の就労や家庭問題について少しでも多くの人に知ってもらいたい。そこから何か解決の糸口が見えるかもしれない。そんな気持ちで質問しました。 >専門家の介入やグループホーム的な施設があれば安心出来る気がします。 そうですね。そういった専門的施設が民間にあれば国に求めるまでもないですね。確実にニーズはあると思います。だれかそんな施設を作ってくれないものでしょうかね。。 >ただ、兄と似たような人が集団生活したらどうなるのか…想像出来ません…。 グループホームは確かに難しいかもしれません。とてもこだわりが強い人たちが集まれば折り合いが付かなくなる事は目に見えています。有る程度一人一人が個別のスペースで生活ができ、なおかつ人との関わりもあるというかなり繊細微妙な環境が求められる事と思います。 >似たような思いをしてる人が周りにいなかったし、あまりこう言う家庭の事情を他人に話す事も無かったので、私自身も書き込みする事で少し気持ちを外に出せて良かったと思います 私も同じ気持ちです。同じ境遇の方がいるというのはとても心強いです。書き込みありがとうございました。
補足
satoayuさんの回答を読んで、新たな選択肢を考え付きました。 発達障害支援センターに、「大人になってから発見された発達障害」がどれほど難しい問題を抱えているかを訴え、業務内容をより介入的にしたり、支援対策をより豊富にしたりするように求める、というものです。 どうでしょうか?受け入れられるでしょうか?この案についても質問に加えさせていただきたいと思います。発達障害支援センターで働いている方など、もしいらっしゃったら回答をいただきたく思います。