- ベストアンサー
化合物
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
>ベンズアニリドやアセチルサリチル酸はどっちの化合物でしょうか？ ベンズアニリドはアミドでその上芳香環が二つもあるのでほとんど酸・塩基どちらとも言えません。 アセチルサリチル酸はサリチル酸のカルボキシル基があるのでかなり弱い酸です。
関連するQ&A
- 有機化合物の分離
高校化学からの質問です。 「アセチルサリチル酸、アセトアニリド、アニリン、アセチル酸メチルを含むエーテル溶液がある。これらの化合物を分離する為に、次の操作を順に行った。各段階で抽出分離された化合物Ａ～Ｄの構造式を書け」 という問題があり、最初の操作は、 「うすい炭酸水素ナトリウムを加えて抽出し、水層を中和し、化合物Ａを分離した」 とありました。 この段階で抽出される化合物Ａは解答ではアセチルサリチル酸となっています。弱酸遊離を利用してアセチルサリチル酸を水層に抽出したと思うのですが、ここでふと疑問に思いました。炭酸水素ナトリウム水溶液は弱塩基性を示すので、酸性としてのアセチルサリチル酸やサリチル酸メチルと中和反応を起こし、この二つの化合物が水層に抽出されるのではないかと。この考え方は何か間違っているでしょうか？ （ちなみに次の操作は「残りのエーテル層をうすい水酸化ナトリウム水溶液で抽出し、水層を中和し、化合物Ｂを分離した」で、化合物Ｂはサリチル酸メチルになっています。） 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 化合物の極性（酸性、塩基性）
酢酸エチルで有機化合物を分離したさいに、有機溶媒層と、水層に化合物が溶け込んでいると思うのですが、この時水層には強い酸が溶け込んでおり、溶媒層には塩基性または水層に溶けた酸よりも弱い酸が溶け込んでいると考えています。 このそれぞれの化合物を薄層クロマトグラフィーで上げたところ、水層に溶け込んでるであろう酸性化合物の方が極性が高く出ました。これはなぜなんでしょうか？酸と塩基で極性が違うのはなぜなんでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 酸性物質、塩基性物質とは？
酸性物質はアルカリ側で解離してイオン化する化合物、塩基性物質は酸性側で解離してイオン化する化合物だと思いますが、例えば塩基性物質（アミン等）の塩（塩酸塩，スルホン酸塩等）になった化合物も塩基性化合物という表現でよろしいのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- ヘテロ環化合物について
ヘテロ環化合物のピリジンは塩基性を示し、ピロールは塩基性を示さないことは分かるのですが、その他のヘテロ環化合物が塩基性を示すのか示さないのかを見分ける方法が分かりません。 例えば、フランやチオフェンは２つの非共有電子対をもち、その中の１つがヒュッケル則を満たすために使われるのはわかるのですが、もう１つの非共有電子対はピリジンのNのように塩基性を示すのか分かりません。 そこで、ヘテロ芳香族化合物（チアゾールやキノリン、プリン骨格など）が塩基性を示すのか示さないのかを見分ける方法について教えて下さい。
- ベストアンサー
- 化学
- 有機化合物の分離について
こんばんは 有機化合物(中性、酸性、塩基性)をそれぞれエーテル層に分離し、ここに飽和食塩水を加えて、分液ロートで下層から水を出しNa2SO4を入れ・・・という操作で 飽和食塩水を入れる操作は何の目的で行っているのでしょうか また ２，４－DNP反応とは何の確認をするものなのでしょうか
- ベストアンサー
- 化学
- 3つの化合物のうち、ほとんど塩基性を示さないもの
次の3つの化合物のうち、ほとんど塩基性を示さないものはどれですか？ なぜそうなるのかという理由も、簡単で構いませんのでよろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 3つの化合物のうち、最も塩基性が大きいものは？
画像の3つの化合物のうち、最も塩基性が大きいものはどれですか？ なぜそうなるのかという理由も、簡単で構いませんのでよろしくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 化合物の分離について
化合物中の不純物が除けず困っています。 不純物はピラゾールやイミダゾールなどのアゾール系です。 欲しいものが酸に弱いので、酸性条件で抽出できません。 塩基条件でアゾール塩にして除こうとしましたが、2N NaOH aqでは全く除けませんでした。 シリカゲルカラムでは目的物が分解するため、中性のシリカゲルを用いましたが、こちらもやや分解が起こってしまいました。 塩基性のアルミナカラムも試みましたが、分離できず、中性のアルミナカラムを用いると酸分解とは別の分解が起こってしまいました。 ちなみに塩基性アルミナは良いかもしれないのですが、フラクションに分けた際の検出法がないため難しいです。 手元には通常のシリカゲルTLCプレートしかなく、展開すると目的物とプレート上で分解した不純物（アゾール）が見えます。フラクションに分けても純粋な目的物なのか、不純物が混ざっているのか判断できません。 一応フラクションをそれぞれ濃縮してNMR分析は可能です。 なにか良い方法はないでしょうか。 ちなみに分子ふるいという方法があるようですが、分子量1000以下程度のものと100前後のものを分離できるのでしょうか？ 長くなりましたが、よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 芳香族化合物の性質
芳香族の酸性、中性、塩基性区別の質問です。 ベンゼン環を 「べ」 としたとき (1)べ-CH=CHCO2H (2)べ-COCH3 (3)べ-CH[OH]CH3 (4)べ-NHCOCH3 (5)べ-CONH2 (1)は酸性、(2)～(5)は中性になるそうですが、若干わからないところがあります。 (1)が酸性になるのは、CO2H が COOH でカルボキシル基だから酸性になるのでしょうか。 (2)～(5)が中性になるのは順に、 アセチル基、ヒドロキシル基、アミド結合、アミド結合があるからでしょうか。 続いて同じところで質問していいのかあれですが、構造式を書けという問題で塩であった場合(芳香族化合物において) 入試でイオン構造で書いたほうがいいのでしょうか。 たとえば 安息香酸ナトリウムの COONaは COO-Na+ と書いたほうがいいのですか？
- ベストアンサー
- 化学
お礼
ありがとうございます。 ベンズアニリドは中性？ アセチルサリチル酸は弱酸性化合物ってことですね。 ありがとうございます。