- ベストアンサー
エステル化
お世話になります。 カルボン酸変性された高分子と水酸基を持つ高分子を触媒無しで、エステル化反応させることは可能でしょうか。 たとえば、クラレさんのイソバンとポリビニールアルコールを、ともに熱溶融させた状態で混ぜることで、エステル化反応は進むのでしょうか。 ご存知の方、申し訳ございませんがご教授頂けないでしょうか。よろしくお願い申し上げます。
- jakuhaimono
- お礼率56% (98/175)
- 化学
- 回答数2
- ありがとう数4
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
温度にもよると思います。かなり高温ならば脱水が生じる方向が有利になりますが、それで目的物が熱変成してしまうのでは元も子もありません。 減圧下で加熱するのも一つの手かも知れません。 いずれにせよかなりノウハウを要するプロセスでしょう。
その他の回答 (1)
- gohtraw
- ベストアンサー率54% (1630/2966)
何がしか反応は進行すると考えられますが、どこまでエステル交換が進むかは平衡次第で、それが質問者さんの目的にかなうものかどうかは何ともいえないところです。
お礼
早々にご回答頂き、誠にありがとうございます。
関連するQ&A
- エステル化反応の触媒について
水酸基とカルボン酸のエステル化反応触媒として酸触媒が知られていますが、他にどのような触媒があるのでしょうか？一般的に金属触媒が知られていますが、他にはないのでしょうか？また、金属触媒であれば、どのような触媒が良いのでしょうか？さらには金属触媒の毒性は問題にならないのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- エステル交換の反応機構－塩基触媒下－
エステル交換反応で酸触媒についての反応機構は本で見るのですが、塩基触媒下での反応について書いてるものを見つけることができませんでした。 ポリ酢酸ビニル→ポリビニルアルコール の反応について、水酸化ナトリウムを触媒として、加メタノール分解で合成を行いました。これの反応機構をわかる方がいましたら、教えてくださいませんか？よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- エステル結合について
アルコールとカルボン酸の-ＯＨ基がついてる炭素を比べると、カルボン酸のＣにはもうひとつのＯが二重結合でついているため、このＣはδ+となってカルボン酸の-ＯＨ基の結合はアルコールのそれより強くなると思われます。ところが、エステル結合する時とれた水分子Ｏはカルボン酸に由来しています。これは何故でしょうか? 高３です。よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- エステルなんですが・・・
エステルの構造と推定の問題なんですが、わかりません・・・ Ｃ6Ｈ10Ｏ5をもつエステルＡ，Ｂがある。 それぞれのエステルに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加水分解をした。 エステルＡの8.1gを2.omol/l水酸化ナトリウム水溶液で加水分解を行った時、 必要な水酸化ナトリウム水溶液の量は？ 8.1/162 X 1000/100=2.0 X x/1000 x=250でいいでしょうか？ 加水分解をした後、酸性にすると、いずれのエステルからも２種類の カルボン酸Ｃ，ＤとアルコールＥが得られた。 アルコールＥの2.76mgを完全燃焼させると、二酸化炭素3.96mgと水2.16mg が生成した。カルボン酸Ｃ，Ｄに過マンガン酸カリウムを滴下するとＣだけが 赤紫を脱色した。エステルＡ，Ｂをそれぞれにカルボン酸Ｄと縮合すると、 ＡからはＦ，ＢからはＧが生成した。Ｇは不斉炭素原子をもっていたが、 Ｆには不斉炭素原子は含まれていなかった。 ☆カルボン酸Ｃ，Ｄはそれぞれ何か？ ☆アルコールＥの分子式ＣxＨyＯzにおけるxyzを整数値で記せ。 ☆アルコールＥは何か？ ☆エステルＢの可能な構造式はいくつあるか？ かなり長いのですが、カルボン酸の決定ができないので、続く問題も できない状況です。アルコールＥの整数値が、x=9,y=3,z=1と出たんですが、 問題にあてはまりませんよね？どうしたらいいのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 高校化学 エステルの酸化
こんにちは。お世話になっております。 表題の通りです。ある過去問にこのような記述がありました。が、そもそもエステルの酸化反応にあまり馴染みがなく困ってます。 例えば、エステルをつくるカルボン酸が水酸基を持ち合わせている場合とかなら有り得る事でしょうか？ また、エステルを酸化してカルボン酸が生成するような反応をご存じでしたら、教えていただけると幸いです。 宜しくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- カルボン酸について。
答えがいまひとつ自信がないので、教えていただけないでしょうか。 １．カルボン酸はアルカリ触媒の存在下にアルコールと反応してエステルを与える。 ２．エステル化反応は水の存在下では効率が悪い。 ３．カルボン酸に塩化チオニルを反応させるとヒドロキシ部分は酸素で置換される。 ４．一個のカルボキシル基から水一分子が取れた状態を酸無水物という。 ５．アルデヒドを酸化するとカルボン酸が得られる。 自分の考え １．アルカリ触媒ではなく酸（濃硫酸）の触媒を使うため、間違い。 ２．エステル化反応は反応は脱水反応なので水があると反応が悪くなると思うので、正解。 ３．カルボン酸のヒドロキシ部分はは酸素ではなく塩素で置換されると思うので、間違い。 ４．二個のカルボン酸から水一分子が取れるので間違い。 ５．その通りなので正解。 私の考えは正しいでしょうか？ どうぞ宜しくお願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- フィッシャーエステル化
フィッシャーエステル化反応について教えてください。 ディーン・スターク管をつけて、トルエンリフラックス条件で硫酸触媒によるエステル化を行うのですが、反応時間の目安、クエンチ方法を教えてください。 カルボン酸、アルコールの構造によって反応時間もクエンチ方法も変わるとは思うので、大体で結構です。（１日で終わる、オーバーナイト・・・など） お願いします。
- 締切済み
- 化学
- ハフニウム（IV）塩 アミノ酸 エステル化
ハフニウム（IV）塩がカルボン酸とアルコールのエステル化の触媒に優れているというのを聞いた事があるのですが，このハフニウム（IV）塩はアミノ酸とアルコールとのエステル化にも用いることができるのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- エステル交換についての質問です。
メチルエステルの分子内にカルボキシル基がある場合、その物質をエタノールを溶媒にして３日ほど保存していると分子内のカルボキシル基が触媒になってエステル交換が進むことはあるのでしょうか？？溶媒をメタノールにしておけばよかったと非常に後悔しています。（泣）
- ベストアンサー
- 化学
お礼
ご回答ありがとうございます。 減圧は、装置の都合上、かなり困難ですので 温度条件を詰めたいと思います。 一つ不安が解消できました。ありがとうございます。