- 締切済み
DNA修復までの期間
CTでDNAが傷つくという記事をみかけます。 3日ほど前にCTを受けてその後、ストレスで眠れず、食べれずの状態だったのですが、DNA修復が上手くいかず、ガン細胞が生じるとしたら どれくらいの期間を経てなされるのでしょうか？ 3日たってしまった今からでもきちんと食べて寝てを行えば間に合いますか？ だいたいの目安の期間で良いので教えてください。
- itikawaman
- お礼率23% (3/13)
- がん・心臓病・脳卒中
- 回答数1
- ありがとう数15
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
- sodenosita
- ベストアンサー率54% (1291/2359)
>CTでDNAが傷つくという記事をみかけます。 たいしたことないですね。日光（紫外線）でもDNAは傷つきますが、質問者さんは太陽の下や蛍光灯の下にいて、同じようなことを考えますか？ 宇宙からも放射線はバンバン降ってきています。地球からも放射線が出ています。これらにも対策を考えなければいけないことになりますよ。それを考えると、普通の生活は出来なくなりますよ。 >DNA修復が上手くいかず、ガン細胞が生じるとしたらどれくらいの期間を経てなされるのでしょうか？ DNA修復が上手くいかなかったら、即がんになるわけではなく、その細胞が自殺することがほとんどです。さらにそのが傷ついた細胞にも寿命があります。腸の細胞だと寿命が4-5日くらいだったと思います。 時間をかけて癌細胞になるわけではないですから、all or noneですね。時間をどうこう心配するだけナンセンスでしょう。
関連するQ&A
- ガン抑制遺伝子とDNA修復
紫外線とガンについて勉強しているところです。 生物は紫外線に対していくつかの防御策を発達させてきて、DNAの修復機能もその一つですよね。 がん抑制遺伝子とDNA修復機構の関係がよくわかりません。ガン抑制遺伝子は細胞の無制限な増殖を抑制しているだけでなく、修復もしているのでしょうか？ 紫外線によるDNA損傷の修復と、ガンに対しての修復は同じものなのでしょうか？ なんだかとんちんかんな質問にも思えますが、頭がこんがらがって何がわからないのかもよくわかってない状態です。どなたかお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- DNA修復と進化
DNA修復と進化についてネットで調べているのですが、分からないことがあります。根本的な間違いもあるかもしれませんが、是非ご教授ください。参考になりそうなHP・書籍などがありましたら教えてください。 1.DNA分子の損傷とは、具体的にGだった部分がTになるといった、書き換えなのでしょうか？それとも、細胞自体が損傷し遺伝情報として意味不明な状態にあるのでしょうか？ 2.DNA修復の際、修復ミスや複製ミスもあるようですが、その場合もG→Tといった単位で、書き換えが起こっているのでしょうか？ 3.修復ミス（書き換え？）が起こった場合、がんなどの病気（害）だけでなく、個人における生活環境（損傷が起こりやすい環境）に対し意図的な修復ミスにより、耐性を獲得するといった考え方はありますか？（進化？） 4.極度の慢性的なストレス環境にさらされた個人において、修復に必要なエネルギーを節約するために、修復機能がそのDNA損傷の回復をあきらめる場合もありますか？（修復ミスではなく、修復しない決定をする） また、大変心無い質問になり、不愉快に感じる方も大勢いらっしゃると思いますが、教えてください。 5.慢性的なストレス環境にある個人が、常にDNA損傷と修復を繰り返し、エネルギー（食料・資源）を消費するのは非生産的な状態です。世の中にはまともに食事も出来ない人もたくさんいます。そんな中で、暴飲暴食やタバコなど、必要以上に資源を消費しようとする人たちが、全体の総意として排除（発ガン！）されるシステムをもDNAが持っているといった、過激な思想はありますか？ ガンの原因がそのようなものばかりでない事も分かっています。しかし、生命が種の保存を優先するあまりに不平等や格差を認めず、個の遺伝子よりも多様な種（情報）の保存を目指しているといった考えはないのか疑問に思ったからです。ガンは将来克服されるべき課題だとは思いますが、ガンの存在が人類にとって優位に働いていると考えると、ストレス・不平等社会を否定し、より良いな生き方を示唆しているようにも感じます。 以上、5番は無視していただいても構いませんので、DNA修復と進化の関係について教えてください。よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- DNA修復酵素はどうやって損傷を認識するのか
DNAの傷をさまざまな形で修復する機構があることを勉強しましたが、それらの過程で働く蛋白質はどうやってDNAに傷があることを認識するのでしょうか？ ヌクレオチド除去修復においてXPC-HR23Bは損傷そのものではなくそれによって誘起されるDNA構造の歪みを認識して結合する、その後損傷塩基を確認してから部位の切除をしている、という平成十二年の研究結果を見つけたのですが、その中でもXPC-HR23Bをリクルートする最初の認識因子があるかもしれないというような記述をしてありました。そういった多段階の認識をするメリットは何なのでしょうか？そもそも、歪みを認識するというのがいまいちぴんときません。 また、ミスマッチ修復においては、もともとあった鎖を切り取るか間違った方の鎖を切り取るか、可能性が半々のように思えるのですがそれが起こらないのはなぜですか?細菌では複製直後に、あるはずのメチル基がまだついていない方を新しい鎖と認識しているというようなことが書いてありましたが人でもそうなのでしょうか? 使っている教科書はカープの分子細胞生物学で、いろいろなサイトを廻ってもよくわからなかったので質問しました。長くなってしまった上内容が散漫としていて申し訳ありませんが宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- ミトコンドリアDNAの突然変異について
医療についての知識があまりないので質問致します。 先日、ミトコンドリアDNAの突然変異ががん細胞転移に関係しているという記事を拝見しました。 以下２点、質問させていただきます。 ●ミトコンドリアDNAの突然変異はどのような状況で起こるのでしょうか？防ぐ方法は有るのでしょうか？ ●現在ヘルシーワンのワンズファクター（ミトコンドリアの働きを回復させる効果があるとのこと）というサプリメントを服用しています。 これからも服用し続けても支障はないでしょうか？？ 宜しくお願い致します。
- ベストアンサー
- 病気
- DNAの複製機構を述べよ…他
生物のテストで以下の記述問題を出すといわれたのですが なかなかうまく文章にまとめることができません。 ですので、以下に示す問題の解答の例を挙げていただけると大変助かります。 以下、問題です。回答に特に字数制限はありませんが 大体200字前程度で簡潔にかけとのことです。 →以下はキーワード(ヒント)みたいなものです。 (1)DNAの複製機構を説明せよ。 →リーディング鎖、ラギング鎖、岡崎フラグメントなど (2)細胞周期の制御機構を説明せよ。 →サイクリン、CDK、各周期の名前 (3)膠質浸透圧とは何か説明せよ。 →アルブミン (4)化学変化によるDNAの変異とその修復機構について述べよ。 →脱プリン反応、脱アミノ反応、ピリミジンン塩基の二量体化、塩基除去修復 ヌクレオチド除去修復、相同末端連結、非相同末端連結 (5)細胞性免疫と体液性免疫の機構について述べよ。 →マクロファージ、インターロイキン、T細胞、B細胞など (6)ラマルクとダーウィンが提唱したそれぞれの進化論に従って、 キリンの首はなぜ長いかを説明し、進化に対するそれぞれの考え方の違いを簡潔に述べよ。 →用不用説、自然選択説 (7)筋収縮におけるカルシウムイオンの役割を述べよ。 →筋小胞体、ATP
- 締切済み
- 生物学
- 入試問題（ＤＮＡ）
ある微生物のＤＮＡの塩基の割合を調べると,グアニンのモル比は26.0%であった。 このとき、アデニンのモル比は何％？？ また,この微生物に塩基の変異を促進させる薬物を与えると,全グアニンの10.0%がアデニンに置き換わった。 この状態で１回だけＤＮＡの複製と細胞分裂をさせＤＮＡを抽出し塩基の割合を調べると,グアニンのモル比は何％？？ また、アデニンのモル比は何％？？ ただし以下の条件が成り立つものとする。 １）この薬物により変異が起こっても微生物の生存には影響がない。 ２）薬物による変異はＤＮＡの複製前だけに起こる。 ３）複製前にグアニンがアデニンに置き換わっても,そのグアニンと対をなしていたシトシンは変化せず,二本鎖の形成にも影響しない。 ４）ＤＮＡの複製は薬物処理されたＤＮＡをもとに半保存的に行われる。 この問題が分からなくて僕が通ってる塾の先生に聞いたら、その先生もわかりませんでした。。。 どなたかこの問題の解答をお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- DNA抽出
DNA抽出に関して DNA抽出の実験を行ったのですが、今回はいつもと違いフェノールを混和後に上澄みを取る際に、どうしても上澄みを半分程度吸い取っただけで、下にあるタンパク質？（白だったり黒だったりの塊は全てタンパクだと考えてよいのでしょうか？）がチップに吸い込まれてしまいました。今までずっと同じ方法でやってきたのですが、これだけタンパク質がゆるかったことは初めてです。操作ミスの可能性は低いと思います。 また、その中の1.2個だけはいつもの様に回収できたサンプルもありました。 いつもと様子が異なっていた点は、上澄みのDNAがものすごくネバネバとしていたことです。いつもならチューブの中で切れるのですが、今日はチップ捨てまで伸びてきました。 フェノールの後もエーテルで処理するのですが、その際もいつも以上にDNAがネバネバしていました。 今日の実験では何が悪かったのでしょうか？ DNAの状態にもよるのでしょうか？ 何か心あたりのある方いましたら教えてください。 また、今回の抽出ではサンプルによっては確実にタンパク質（白のかたまり）を吸い取ってしまったと思います。 その場合だと、その後の実験（PCRだったり、制限酵素処理だったりと）悪影響で実験が上手くいかないことになるのですか？
- ベストアンサー
- 生物学
- ヘリカルＣＴ検査被曝
昨年ヘリカルＣＴ検査を5回程うけしんぱいになり、検査を受けた病院に問い合わせをしました。胸部ＣＴはおおよそ10ミリグレイだそうです。ミリシーベルトに直すとどの位になるのでしょうか？確かな病院のレントゲン技師さんのお話で、年5回受けても心配要らないといわれました。福島県の原発事故の100ミリシーベルトとは違う考えでよいといわれました。ただ、検査のためのＣＴはＤＮＡなどの細胞を傷つけそこが、がんに変化する可能性もあるため、なるべく受けないように、アドバイスをうけました。単純に足し算して5回ＣＴをうけたからその、合計ではかんがえないようです。4日位でＣＴの影響はなくなるそうです。まして、毎日、放射線治療をうけているひとも、それによる、あらたながんはないともいってました。単位のけんと、わたしが、教えて頂いた内容はあっていますか？詳しい方アドバイスください。
- ベストアンサー
- 病気
