• 締切済み

放射性標識化合物の合成について

現在、就職活動中の修士1年です。大学院で有機合成の研究を行っており、就職してからも有機合成の仕事がやりたいと思っております。 先日、就職サイトを見ていたところ、「放射性同位体(RI)および安定同位体(SI)で標識された化合物の合成を行っている」企業を見つけ、少し興味を持ちました。 しかし、やはりRIを用いた有機合成というのはとても危険なものなのでしょうか?健康に被害が出たりするのでしょうか? もちろん企業側は何かしらの対策をしているのだとは思いますが・・・ そのような仕事に携わったことのある方がいらっしゃいましたらお教え下さい。宜しくお願い致します。

  • 化学
  • 回答数3
  • ありがとう数2

みんなの回答

  • TEOS
  • ベストアンサー率35% (758/2157)
回答No.3

少しテ-マから、外れますが、1999年東海村JCOの臨界事故を 覚えてますか? マニュアルとは異なる製法で製造して、バケツの中 で臨界状態(青い光)小型原子炉が出来たようなもの。 この事件で、数名死亡、20名以上被爆しました。 こんな場合、消防も自衛隊でも、反応を止めるのは不可能。 この会社の従業員が、死を覚悟して、防護服を身に着けて、現場に入り反応を止めたそうです。 現場を知らないと、消防とて進入不能です。 私の会社でも、かなり昔ですが、工場で火災が起きました。 現場が混乱していて、毒ガスが発生している事が、消防に伝達されず 消火や救出にあたった、消防隊員が火災現場のなかで、数十名がバタバタと倒れました。 既に帰宅していたそこの現場の従業員が火災連絡で 戻ってきて、ほぼ鎮火された現場から、防護服を着た従業員が助け出し 出しました。 その当時は、消防に防護服・空気呼吸器がほとんど装備 されていない時代ですからね。(原料名言われても、消防は知らない) 自分自身も、1個のバルブの操作を間違えた事で、ガスのパージラインから原料が外部に噴出して、危険な液体原料を全身に浴びました。 直属上司の「逃げろ」の一言で、一目散に逃げて、全身にシャワーを浴びて、被災はしませんでした。 上司は瞬間的にボンベの元弁と、圧力パージをして噴出を止めて逃げました。幸い2名とも無傷でした。  バルブが100個以上有って、他の職場の人が来ても、噴出はどこで止めて良いのか判らないものなんです。 研究の少試レベルでもこんなもんです。 過去の教訓が有るから、未知な原料には不安があります。 それ以前に、原料のガスを浴びて数名が病院送りになりましたし。 危険な物を取り扱うのは、自分自身しか把握してないことが多いので、 大学の実験の際もご注意くださいね。 助けてもらえない事も有りますからね。 コバルト60の入ったアンプルを、何かの拍子に、部外者が落として 割って放射能被爆した事例も有ります。 それでは。

  • dolphino
  • ベストアンサー率46% (56/121)
回答No.2

本当の専門家からのコメントがあるといいのですが、私の経験の範囲でお答えします。 RI実験の前には必ずコールド(非放射性)で予備実験、条件検討を行います。合成経路もRI物質を可能な限り後半で導入します。導入後は操作の数を減らします。例えば、RI導入後の反応が2段階あったとして、2段階の反応の後に一回の精製で回収率、純度が得られれば各段階での精製は省くなどです。とにかく操作を減らします。 スケールは小さい時は1mgを下回るでしょう。コールドで同じ操作を何度も繰り返し、RI導入反応の高効率化、精製回収率を最大限に高め、何も見ないでも同じ操作が出来るように訓練します。スモールスケールでのカラムはパスツールピペットを使ったりします。この程度のスケールでの合成の経験があるかどうかですが、慣れれば問題ありません。 合成のことはほとんど書いてありませんが、私のRIの知識は基本的に下記の本によるものです。 http://www.jssp.co.jp/f_biochem_exptl/seika_32.html

bomb4124
質問者

お礼

なるほど。操作自体は基本的には変わらないのですね。ご紹介して下さった本にも目を通しておきたいと思います。 ご親切に回答して頂きましてありがとうございました。

  • dolphino
  • ベストアンサー率46% (56/121)
回答No.1

RIを用いた有機合成で健康に被害が出るとすれば、その事業所は営業停止になるでしょう。如何に封じ込めるかがポイントですから、ある程度特殊な操作はありますが、より手順を簡易化する実験計画、予備実験の方がよっぽど重要です。 通常の有機合成との違いは僅かです。試薬が何せ高いこととRI廃棄物を極力減らすために、必要最低限のスケールで合成するので、一般的に微量合成になります。

bomb4124
質問者

お礼

ご回答ありがとうございます。やはり健康に被害が出ることはないですよね。安心しました。 手順を簡易化するとのことですが、具体的にどのような実験手順となるのでしょうか? 抽出やカラムなどは大学の研究室で行われているものと同じような手順なのでしょうか?

関連するQ&A

  • 有機化合物の構造式について

    有機化合物や高分子化合物など (たとえば、エポキシ樹脂とか ポリエチレンテレフタートなど) の構造式は、「亀の甲」のようなベンゼンや、 複雑な官能基が、たくさんあって、 理解しにくいのですが、どうしたら分かりやすくなるでしょうか? そして、これらの有機化合物や高分子化合物を どうやって合成(作り出す事)するのでしょうか? 日本はノーベル化学賞の白川教授 (電気を通すプラスチックの研究)を出すように、 有機化合物の研究が進んでいるようですから、 この分野のことをもっと理解したくて、質問しました。

  • 有機化合物の構造式について

    有機化合物や高分子化合物など (たとえば、エポキシ樹脂とか ポリエチレンテレフタートなど) の構造式は、「亀の甲」のようなベンゼンや、 複雑な官能基が、たくさんあって、 理解しにくいのですが、どうしたら分かりやすくなるでしょうか? そして、これらの有機化合物や高分子化合物を どうやって合成(作り出す事)するのでしょうか? 日本はノーベル化学賞の白川教授 (電気を通すプラスチックの研究)を出すように、 有機化合物の研究が進んでいるようですから、 この分野のことをもっと理解したくて、質問しました。 (申し訳ありませんが、締め切るのが早過ぎた為、 再度質問させて、頂きます。)

  • 全合成の意義

    学部の4年生で有機化学系の研究室に所属しています。 研究テーマは天然物の全合成に関連した内容です。 まだ今は先生や先輩の研究を追実験するような形で 実験の練習をしている段階なのですが、 新しい事を学ぶ充実した日々を送れていると思います。 ただ、一つ疑問に感じている事があるのですが、 「全合成の意義」とは何でしょうか? 今のターゲットである化合物は特に面白い特徴があるわけでもなく、 正直、「何でこれ作るの?」と思ってしまいます… 文字通り毒にも薬にもなりそうもない化合物を作って何の役に立つんだろう… 就職もちょっと心配です。 製薬や化粧品のような狭き門をくぐる自信は無いし、 果たして化学会社で全合成のスキルが活きるのか… もし全合成が就職に不利であれば、大学院では別の研究室を受験しようかと悩んでいます。 ご回答よろしくお願いいたします。

  • 有機合成のいい本ありませんか?3

    今大学院2年生の有機合成系の研究生です。今後はリード化合物候補を探索する製薬会社に勤める予定です。しかし、今までやってきた創薬化学だけでは足りない気がします。誰かよろしければ、こんな僕に合う有機合成のいい本を教えてください

  • 不斉合成

    不斉合成を研究テーマとした研究室に所属しています。 ある子が、不斉合成を行って、ある化合物を合成しました。その化合物がプロトンNMRを測定したところ、その化合物は目的生成物であることがわかりました。目的生成物の量が少ないからと言う理由で、このデータを論文に投稿するとき、プロトンNMRとHPLCチャート以外の機器データ(13Cなど)をラセミ体で合成する方法で得られた化合物で集めると言っていたのですが、これってありなのですか? 教えてくださると幸いです。

  • 有機合成の合理化研究について

    こんにちわ。現在、有機合成化学を専門に研究を行っている学生です。最近企業のサイトを見ていて分からないことがありましたので、どなたかアドバイスをしていただければと思い質問させていただきます。 企業における有機合成の研究で合理化研究を行っているという事業内容の会社を見つけました。その合理化研究というものは、反応の最適条件を見つけるという研究なのでしょうか?

  • 有機合成で、反応物や溶媒は脱水したほうがいいですか?

    有機合成で、反応物や溶媒は脱水したほうがいいですか? 一般的な有機反応で、全ての化合物は脱水にした方が反応は進行しやすいのでしょうか? (たとえば、ベンゼンのニトロ化反応や4級アンモニウム塩の合成などの場合です。) また、完全に水を除去しなくはならない有機合成は、化合物が禁水性だからという理由を良くききます。 それはどういう場合を示すのでしょうか? ナトリウムなどを触媒とし、爆発の危険性があるからという意味なのでしょうか?

  • 高分子化学と有機化学

    研究室選びの参考にお聞きしたいことがあります。 高分子化学と有機化学の分野の、現在の就職状況とはどのようなものなのでしょうか? (修士以上 旧帝大) また将来性も分かる範囲で教えていただきたいです。 高分子の分野では有機金属錯体を用いた高分子の不斉合成がメインで、有機化学では天然物合成とその化合物の生体分子との相互作用がメインの研究内容です。 自分のしたいレベルとしては本当に同じ程度です。色々と家庭の事情もあり将来のことを考えると就職状況は重要なファクターでして・・・。  ですので様々なご意見を聞かせていただければと思います。就職で研究室を選ぶなという方もおられるかもしれませんが、よろしくお願いします。

  • 構造有機化学から天然物合成への転身

    修士で構造有機化学(合成半分物性半分)の研究室から、博士で天然物合成化学(ほぼ合成)に転身することは可能なのでしょうか?博士号をとるのに分野を変えるのは大変なことと聞きますが。

  • バクテリオファージと大腸菌の実験(ハーシーとチェイス)

    高校生物からの質問です。 バクテリオファージを大腸菌に寄生させ、DNAの働きを調べる実験(ハーシーとチェイスの実験)で、ファージのタンパク質外殻の標識に放射性同位体のS、DNAの標識に放射性同位体のPを使うとのことですが、なぜ放射性同位体でわざわざ標識をつける必要があるのでしょうか?そもそもタンパク質にはSがあってPがなく、DNAにはPがあってSがないのですから、標識をつけるまでもなく、大腸菌内部に侵入した物質のSとPの有無から、それが何か特定できると思うのですが。 宜しくお願いします。