- 締切済み
C13-NMR ピーク高さ
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
>C13-NMRでピーク高さは１級＞２級＞３級＞４級炭素の順で低く成るのか 水素と炭素の核オーバーハウザー効果のせいです。 炭素の測定時水素の核を飽和するまで照射していますが、これが炭素の感度を上げる結果をもたらします。 詳細は「オーバーハウザー効果」で調べてみることをお薦めします。 結構複雑なものです。
関連するQ&A
- トルエンのC13-NMR
現在薬学大学で有機化学を勉強しています。 文献でトルエンのイプソ位（ベンゼンに置換基が付いた時の付け根）の炭素がC13-NMRによって137ppmあたりに出るとありました。また、無置換ベンゼンの炭素はC13-NMRによって128.5ppmあたりだとありました。 メチル基がσ結合を介した誘起効果と超共役によってベンゼン環を弱く活性化していて、結果オルトーパラ配構成を示すのは理解できるのですが、イプソ位のピークの動きが理解できません。 質問は「トルエンのイプソ位炭素はなぜ低磁場シフトするのか？」です。
- 締切済み
- 化学
- NMRでピークがでない
こんにちは。 NMRである物質を測定したところ，一部の四級炭素のピークがでませんでした。メタンスルホン酸を加える（塩を形成）とピークは検出されます。また，パルス遅延時間（PD)を600に設定するとブロードニングしていた四級のピークがわずかにでてきました。 これは，化合物の立体的な影響なのでしょうか？？ちなみにこの化合物は N‐アニリノアミノメチル 3‐アミノ‐5‐ベンジルアミノ‐6‐クロロ‐2‐ピラジンカルボキサミド なのでフェニル基とC=N二重結合の共役が生じている可能性もあります。
- ベストアンサー
- 化学
- DCNNQIのNMRについて
現在大学４年の者ですがNMRについて質問です。 DCNNQI(１，４－ナフトキノンから合成したもの)のプロトンNMRの化学シフトを教えてください。N=CN基がついている環のプロトンは等価なのでしょうか？測定ではピークは1本しか出なかったのですがそれがなぜなのか分かりません。回答お願い致します。
- 締切済み
- 化学
- NMRについての質問
こんにちは。真空中の理想的な条件下で、水素原子(H)と水素イオン(H＋、H-)の三種類の1H-NMRスペクトルを測定したとき、なぜ化学シフトが低磁場から順にH+、H、H-の順番でピークが出てくるのか、原理がよくわかりません。そもそもH－というのは何でしょうか？水素を無理やり陰イオンにしたということでしょうか？？ 初歩的な質問で恐縮ですが、初心者にもわかるようにくだいて教えていただければ有難いです。ぜひ、お願い致します。
- ベストアンサー
- 化学
- 1H-NMRについて
酵素の反応機構を調べるために、1H-NMRを使用しました。基質はグルコサミン6量体です。β-1,4-グリコシド結合しています。調べたいのはグリコシド結合が切断され形成されるα型、およびβ型アノマーの検出です。 データとして得られたピークは、H1：4.7～4.8ppm、H1α：5.43ppm、H1β：4.87ppmです。 質問は、 (1)この1H-NMR解析では、化合物の全水素を検出しているのか。（上記ｐｐｍ範囲で） C1炭素に結合している水素のみを検出しているのか。 (2)表記に使用している「H1」の「1」は、C1炭素に結合しているものを表わしているのか。 (3)C1炭素には水素基以外に水酸基もあるが、水酸基由来の水素も検出されているのか。 イマイチ内容がまとまりませんが、これ以外にも1H-NMRについて初歩的なことからわかる範囲でお教えください。お願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 核磁気共鳴スペクトル（NMR）の解析について
現在、修士一年生で有機合成化学をやっております。 研究テーマも新しくなったため、今まであつかってこなかった化合物のＮＭＲチャートを解析することとなりました。 とりあえず基本に立ち戻るということでＮＭＲの原理について詳しくご存知の方おりませんでしょうか？ また、解析に役立つような助言がありましたらお願いします。 さらに、お勧めの専門書なども教えていただければ幸いです。
- ベストアンサー
- 化学
- 13NMRスペクトルに関しての問題
オクタン(C8H18)の異性体の炭素13NMRスペクトル測定をプロトン照射モーメントで行った。以下に挙げた条件を満たす異性体の構造式を各々1つ書け。 (1)吸収ピークが7本の場合 (2)吸収ピークが2本の場合 この問題なのですが、ピークの本数だけが書いてあって、値が書いていないので、どう解けばいいのかが、わかりません… アドバイスをいただけないでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 1H-NMRスペクトルの見方
1H-NMRスペクトルの見方 大学の構造分析学の課題で、1H-NMRスペクトルのチャートと分子式を見て、化合物の構造を決定する問題が出されたのですが、訳わからないので協力してください＞＜ まず、一つのピークに※が付いているのですが、これはどういう意味でしょうか？すべての問いで必ず、一つのピークに※が付いているので、溶媒由来のピークだと思うのですが、合ってますか？課題の出し方がいい加減で問題文すらなくチャートと分子式が書いてあるだけで、記号の意味の補足などはなくどういう意図で※をつけたのかわかりません。私が調べた限りでは、溶媒由来のピークに※をつける習慣はないように思うのですが、そういう習慣があるのでしょうか？ 問いは、C5H12Oという分子式が与えられていて、チャートは0.8ppm付近に3重線のピーク、1.4ppm付近に5重線のピーク、1.8ppm付近に※が付いたピーク、3.3ppm付近にｍと記号のついたピークが出ています。積分値は高磁場から順におよそ4：2：1：1くらいです（目分量なんであんまりあてにならないと思います。実際この比じゃ答え出ないし）。 チャートを見ると、※がついたピークを溶媒由来のピークとするなら、化学的に非等価なHは三種類存在していると思うのですが、この分子式でそういう構造は可能でしょうか？私は見つけられなかったのですが、気づいた方がいたら教えてください。よろしくお願いします。まとまりがない文章ですみません。
- 締切済み
- 科学
お礼
回答ありがとうございます。 「核オーバーハウザー効果」ですか、まだ詳しく調べていなかったので調べてみようと思います。