- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
- yukimin387
- ベストアンサー率46% (97/207)
回答No.1
答えはトルエン。理由はメチル基が電子供与性で、芳香族求電子置換反応であるニトロ化において活性基として働くから。 質問をするなら、自分がどこまでわかっているかや何がわからないかなど書いたほうがいいと思います。 あなたは上の回答を理解できますか？
関連するQ&A
- ベンゼン環のニトロ化とその性質について
ベンゼン間の勉強をしていたところ、ピクリン酸が強酸性な事が書いてありました。 ふと疑問に思ったのですが、ピクリン酸の原料となるフェノールは炭酸より弱い酸なのに、なぜニトロ化しただけで、強酸性になるのでしょうか？ また、ニトロ化したことが、強酸性になる理由だとしたら、なぜニトロベンゼンはなぜ中性なのでしょうか？ そのほかにも、フェノールじゃなくトルエンをニトロ化したトリニトロトルエンは、何性なのでしょか? おしえてくださいおねがいします。
- ベストアンサー
- 化学
- ニトロ基の保護
ベンゼンからm-ニトロアニリンの作るのに、 (1)ベンゼンのニトロ化→ニトロベンゼン (2)ニトロベンゼンにfum.HNO3,H2SO4,100℃→1,3-ジニトロベンゼン (3)1,3-ジニトロベンゼンにNaSH,CH3OH,加熱→m-ニトロアニリン というのがあったのですが、 (1)ベンゼンのニトロ化→ニトロベンゼン (2)ニトロベンゼンのニトロ基の保護 (3)メタ位にニトロ基つける (4)メタ位のニトロ基をアミンにする (5)ニトロ基の脱保護 みたいな経路は可能ですか・・？ ニトロ基の保護というのは聞いたことがないのですが・・・ よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
お礼
ありがとうございます 有機化学は嫌いなんですけど、解答と教科書を見ながら考えたらわかりました！