• 締切済み

先天性母指屈指症について

5歳になる姪が先天性母指屈指症の可能性が あるとの診断を受けました。 この病気について知っていらっしゃる方いませんか? 母親(私の妹ですが)が検査方法など、医師に聞いたことを 覚えておらず(気が動転して)不安がっています。 ネットでサーチしてもあまり載っていません。 どなたかお知恵をお貸しください。 どうぞ よろしくお願いします。

  • mmwxx
  • お礼率37% (19/51)
  • 病気
  • 回答数1
  • ありがとう数2

みんなの回答

  • myachide
  • ベストアンサー率72% (229/317)
回答No.1

母指屈指症ですか? 屈指症は母指には少なく、通常は小指に多いもので、 (http://hand.raindrop.jp/camptodactyly.html) 母指が曲がっている場合はバネ指(強直母指とも言います)が多かったとおもいます。 (http://hand.raindrop.jp/pollex%20rigidus.html) 手の外科か、小児整形外科で診てもらった方がよいでしょう。

関連するQ&A

  • 先天性代謝異常検査の再検査を言われてしまいました。。。。

    こんにちh。 生後13日目の子を持つ母親です。 私の娘は予定日より3週間も早く産まれてきて、出生時は2560gでした。 出産してガスリー検査(先天性代謝異常検査)をして「先天性副腎過形成症」でひっかかってしまい、病院で再採血を言われました。 すごくすごく心配です。 インターネットでその病気について検索してみましたが、あまり意味がわかりません。 再採血のために病院へ行った際に医師から説明があるだろうと思っていましたが、医師からのセいつ名は何もなく、「検査結果を待ってください」でした。 というのも、詳しいデーター類は検査をしている研究所?が持っていて、病院では、紙切れ1枚で、「先天性副腎過形成症」の疑いがあるため、再度採血が必要であること、直接法が5.54、抽出法=4.29ng/mlというデーターぐらいしかのっていない内容のものでした。 看護婦さんが言うには、子供が検査をしたときの体重が2400g代と2500g以上なかったため、そのような亜新生児はひっかかりやすく、再検査をしてもほとんどシロで返ってくるという説明を受けました。 しかしながら心配でありません。 今は2770gになりましたが、相赤割らず食欲があまりなく、母乳もその時によってバラ2ですが、1回30ml~多いときで75mlくらいしか飲んでくれません。 平均すると、50ml弱です、 生後13日目にしてはやはり少ないですよね。。。?? 初めての子供で、ただでさえ不安だらけなのに、また不安要素が増えてかなり落ち込んでいます。 主人はこの再検査については特に心配していなく、「マタニティーブルー入ってるし、心配しすぎなんだよ」と言われます。 何か「先天性副腎過形成症」についてや、検査でひっかかった方など、何でもいいので情報が欲しいです。 宜しく願いします。

  • 先天性副賢過形成症!?

    先日次男を出産しました。よく飲みよく寝るとても育て易い子です。退院し2週間が経ち、急に病院の先生から先天性副賢過形成症という検査で疑陽性の結果が出たから再検査に来てください・・・と言われました。再検査(採血)に行ったのですが、詳しい病名も症状も教えて頂けないままの検査結果待ちということでした。義理の妹が検査技師をしているので相談すると15000人に1人と言われるくらい珍しい病気だそうです・・・。結果は今月末に出るのですが心配でたまりません。どんな病気で、どんな症状でどんな治療が必要なのか!?インターネットで調べてもほとんど資料なしです・・・。専門家の方、どうかお教え下さい。又、結果的に陰性であっても疑陽性と検査当初に出る可能性は高いのでしょうか!?見た感じは本当に長男と同じです・・・。

  • 先天性甲状腺機能低下症

    はじめまして。 先日、生まれて3週間の息子が先天性甲状腺機能低下症と診断され、即日からチラーヂンの服用による治療をはじめました。 出産した産科での最初の検査でのTSHが4、 再検査では10、そして精密検査で52という数値でした。 F3は正常値でF4が正常値内なのですが少し低め、とのことです。 主治医には~1歳まで薬を服用、3歳頃に精密検査と説明を受けました。  膝のレントゲンは正常で、 甲状腺のエコーはまだ撮っていないため 異所性か等はわかっておりません。 また詳しくはわからないのですが 私の母方の祖母が甲状腺の病気を患っていました。 ネット等をみると、 3歳までは服用をやめることはまずないというものが殆どでした。 うちの息子は~1歳までと言われているのは何故でしょうか。 私の悪い癖で、 ネット等でたくさん調べてしまったために 不安に思うことが出てきてしまいました。 主治医に聞くのが一番だとは思うのですが、 次の検査日まで日数があるため気になっています。 何かおわかりになる方がいらっしゃいましたら、 お話をお聞かせください。 よろしくお願いします。

  • 10代で先天性白内障が発覚

    初めまして。私は18歳の女子高生です。 先週視力検査のために眼科に行ったところ先天性白内障と言われました。近所の眼科医は人より白内障になるのが速くなるだけだからと言われただけでしたが、馴染みのない病名に少し困惑しています。 今年に入ってからぐんと視力が落ちたのも不安です。 ネットで先天性白内障を調べても幼児の記事しか見つかりませんし、 この年代で気づいた場合は白内障になるまでじっと待つしかないのでしょうか?他に先天性白内障を治す方法はないのでしょうか? また、先天性白内障にはどんな症状があるのでしょうか? たくさん質問してしまいすいません。

  • 先天性白内障の術後(2才児)

    前回もお世話になりましたが もう一度お願いします。 1才9ヶ月の娘が 両目の先天性白内障と診断されました。 これから 色々検査して 年明けには手術になる予定だと 医師にいわれています。 現実を受け入れて 手術することも受け入れれました。 ただ どうしても どうしても心配で仕方ない事があります。 セカンドオピニオンで伺った医師には 術後に 緑内障と網膜剥離になる可能性もあると いわれました。 それって いったいどれくらいの可能性なのでしょうか? 小さい我が子の水晶体も全摘出する事実も 私には 酷でした。 でも それで 治るならと思っています。 でも 術後 緑内障にかかったら また手術は可能なんですか? 今日 テレビで 先天性緑内障の人が 生後3ヶ月で手術をして 術後 片目の視力は失って 15年後にもう片目の視力も失って 全盲のなったという 落語家の話を視ました。 白内障で 失明する事はないと きいていましたが 緑内障になれば 失明する可能性もあるってことですか? 幼い頃の 先天性白内障の手術をされた方。 もしくは 今 同じように白内障のお子さんをお持ちの方。 どうぞ。 よろしくお願いいたします。

  • 仔犬の膝蓋骨内方脱臼が先天性か確認できる方法を教えてください

    熊本県の豆柴ブリーダーより、先日豆柴の仔犬を購入しました。 仔犬の代金を送金後、問題の多いブリーダーだと気がついたため、仔犬受取後、当日に獣医師に健康診断をして頂きました。 診断の結果、両後脚の膝蓋骨内方脱臼であると言われました。 程度はまだ軽いため、手術の必要は無いとのことでした。 先天性とのことでしたので、ブリーダーにそのことを伝えたところ、自分のところで健康診断した際は、そのような病気ではなかった。私のところで仔犬を落としたりして膝蓋骨内方脱臼にしたのだろうと言われました。 膝蓋骨内方脱臼は柴犬を含む小型犬に多い病気ですし、勿論仔犬を落としたりもしていません。病院での受診も、仔犬を受け取った当日です。 確実に先天性のものであるということを相手に示したいのですが、受診した獣医師は、先天性と考えられるとしか言えないと言われました。 現在、福岡市、または近郊でレントゲン等でこの病気が先天性であるとの診断のできる病院をどなたかご存じないでしょうか。 仔犬は家族の一員ですので、このままこちらで飼うつもりです。 このブリーダーは本当に問題が多いため、このままうやむやにしたくありません。 何卒、お力をお貸しください。よろしくお願い致します。

    • ベストアンサー
  • 先天性アンチトロビン3欠損症

    僕は16歳のとき(現在は18歳)深部静脈血栓ができました。そのとき血液を調べたところ、先天性アンチトロビン3欠損症と診断されました(血液が固まりやすい)。現在はワーファリンを飲み続けています。 最近、適切な量のワーファリンを飲んでいるにもかかわらず、足がむくんだり静脈瘤?のような症状がでて、先のことがとても不安です。また、医者にはワーファリンは一生飲み続けなくてはならないといわれています。 本当にワーファリンを飲み続けるしか方法は無いのでしょうか?また、珍しい病気のようなので、同じ病状の方の意見や生活の仕方などを聞けたら幸いです。

  • 先天性代謝異常の再検査

    生後14日目の男の子の母です。私は妊娠中毒症になり、帝王切開で37週で2150gの低体重児で出産しました。出産した病院で先天性代謝異常の検査で疑陽性が出たといわれました。再検査をして、結果は1ヶ月検診までにお知らせしますといわれました。ガラクトースの値が引っ掛かったと言われました。医師からは結果を待ってくださいというだけで、詳しい説明はありませんでした。とても心配で、調べてみると母乳をやめなければならいとありましたが、今母乳をあげています。早期発見が大事だそうですが、1ヶ月検診まで母乳をあげ続けて、本当にその病気が陽性だったら、手遅れにならないかとても心配しています。知っている方詳しく教えてください。

  • 小児科 先天性代謝異常、 採血、などについて 

    2月14日に長女を出産しました。産婦人科を退院後黄疸が強いということで小児科へ1週間入院しました。結局黄疸については母乳性黄疸と診断され光線療法ですっかり黄疸もひき退院しました。しかし今度は入院前に検査した血液検査で先天性代謝の異常の数値が少し高かいらしく入院中に再検査。しかも入院中も毎日採血して退院の日に採血した血で先天性代謝の再検査に出すとのこと。その前にもひかかった1回の後に2回検査したようで後の2回はひかからなかったとのことです。ひかかった数値もあまり高くないので先生も再検査を迷ったけど念のため再検査ということで採血されその結果を先日聞きにいったらアミノ酸分解という項目にひかかったらしくまた採血され再検査になりました。1ヶ月検診がもうすぐで、今度一ヶ月検診と一緒にその再検査の検査結果がでます。1ヶ月検診の時の先天性異常の検査とその検査へ違うのでしょうか?そんなに毎回採血が必要なのでしょうか?採血が上手じゃなくて、この前は30分も針をさされて泣きつかれ、かわいそうでした。採血が何回も必要なら仕方ないのですが・・。ちなみに私は県外から里帰り出産していて、その出産先で小児科にかかってますが、「おかあさんいつ帰る?」と聞かれ、4月半ばと答えたら、それまでに結果ださないかんねといわれたんですが、来週には結果がでるみたいですし、またここでひかかったらまた採血になるのでしょうか?何回採血したら、はっきりするのでしょう。先天性代謝異常でないことを願って毎回採血採血と再検査してますが、心配しすぎて気がめいってきました。採血もかわいそうですし。もし先天性代謝異常でしたらアミノ酸分解という数値が高いというのはどういう病気なんでしょうか?治療はできるのでしょうか?心配だらけでどうしていいのかわかりません。

  • 先天性甲状腺機能低下症と診断されました。

    12月1日に生まれた息子が産院の検査で甲状腺の値に異常があるので、小児科で再検査を受けて下さい、と言われ、12日に再検査を受けたところ、先天性甲状腺機能低下症との事で、チラーヂンSを服用しています。 19日に再度血液検査をして数値の下がり具合いを見ましょう、と言われました。 ネットでこの病気の事を色々検索して見てみたのですが、早期に発見されて、治療を開始すれば発育障害・知能障害は出ない、と書いてあったのですが、100%大丈夫と言い切れるもの名のでしょうか?? また、先天性甲状腺機能低下症とクレチン症は別物との記載もあったのですが、まだ先天性甲状腺機能低下症と言われてるうちはまだ一過性の可能性があるのでしょうか?? この位の検査の値だともう一過性の可能性はない、みたいな基準の数値はあるのでしょうか?? 色々質問してしまい申し訳ありません。 詳しい方いましたら回答よろしくお願い致します。

専門家に質問してみよう