- ベストアンサー
ロータリーエバポレータによる濃縮・乾固後の再溶解法について
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
こんにちは 気長にスパーテルで溶媒をかけながら欠き落とすという方法もあります。 手間をかけない方法として、ロータリーエバポレーターにつけて、回転しな がら温めてやれば、蒸気がナスフラスコの首あたりに結露して洗い落として くれますよ。 最後は溶媒で軽く洗い落とせば大丈夫です。 濃縮はしないので、減圧はしたらだめです。 減圧してませんから、回転中にナスフラスコが外れて落ちないように注意し ましょう。 わたしはいろいろな物を溶解するときにエバポレーターを使います。 特にスターラーバーやスパーテルなどを中に入れたくない場合に有効です。 使える現象や道具はなんでも利用しましょう。
関連するQ&A
- 酸を含む試料をロータリーエバポレーターで濃縮する際・・・。
発酵食品（醤油および日本酒）中の活性画分を移動相に0.1％TFA（トリフルオロ酢酸）-水および0.1％TFA-アセトニトリルを用いた高速液体クロマトグラフィー（HPLC）で分取しています。 HPLCで分取した0.1％TFAを含むこの活性画分をロータリーエバポレーターを使って減圧濃縮しているのですが、この際TFAによって試料中の成分が加水分解してしまうのではないかと不安に思っています。 有機溶媒にも使える塩基性型の樹脂にTFAを吸着させて取り除くという方法を以前教えて頂いたのですが、この方法でTFAを取り除こうとすると試料中の酸性の物質も吸着されてしまうのではないかと疑問に思っています。 TFAを取り除くために共沸も利用できるのであればどの様な溶媒が適切かアドバイスを下さい。また、ここに挙げた例以外に良い方法があったら教えて下さい。宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 1-プロパノールを加えるのは何故
合成抗菌剤の一斉分析法（公定法）で、アセトニトリル抽出液に1-プロパノール10mlを加えてロータリーエバポレーターで減圧乾固する、とあります。 以前から業務でやっていますが、1-プロパノールを加える意味がハッキリとわかりません。昔聞いた話では、共沸させるために加えるというのがありましたが、本当でしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 希釈倍率の計算方法
抽出時、3.0gの試料を希釈や分取により1/10にしたものを、濃縮乾固後、2mlにメスアップした時、元の値の濃度を算出するには、何倍希釈すればいいのでしょうか？ 最終的には、この試料は、0.15g/mlになっているわけですから、この実験で得られた濃度を10倍にすればいいのかと思っていたのですが、6.66666…倍なるのだそうです。説明としては、最終濃度が、1g/1mlで等倍になるとすると、最後に希釈倍率をかけなくてもいい（もうここでお手上げです）のだから、1÷0.15で6.66666…倍すればいいのだと、教えられました。もう、すっかり？？？です。 となると、最初に採取した量というのは、カンケイないということなのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- ビタミンEは、遠心分離できますか？
ビタミンE抽出後の酢酸エチルヘキサンの溶媒除去時、ロータリーエバポレーターでは、 時間がかかってしまうため、遠心エバポレーターで多数の試料を１度にかけたいと思っていますが、 ４５ml容の容器となると非常に高額な遠心エバポレーターになってしまいます。 そこで、ビタミンEを抽出した酢酸エチルヘキサンを遠心分離機にかけて、 上澄みを除去して体積を減らすことはできないかなと思いつきました。 が、はたして遠心分離することができるのかが分かりません。 設備があらかじめあれば、検証すれば良いのですが、前処理設備の検討中で、 機材がありませんので検証できません。 それは無理だよ。あるいは遠心加速度（×g）いくつまでかければ出来るよ。 等、ご存知の方がいらっしゃいましたら、ご教授下さい。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- HPLCの前処理として適切でしょうか。
ＨＰＬＣで試料及び標準品を調製する際に、 標準品は純粋なものを使用し、希釈溶媒は目的成分の抽出溶媒あるいは 移動相というのが一般的です。 又、試料に関しては他のものを新たに加えるのではなく、試料中の目的成分以外のものをできるだけ取り除くように処理するのが一般的だとおもうのですが、目的成分の綺麗なピークを得る為に標準品と試料に添加剤みたいなものを加える方法はＨＰＬＣ分析法として適当なのでしょうか。（移動相には添加剤は加えない。） こういう分析方法で分析を行っている方おられますでしょうか。 例）・標準品に0.1％硫酸銅水溶液を加える。→メタノールで全量を50ｍＬとし、標準品とする。 ・試料をメタノールで抽出し、硫酸銅水溶液を加える。→メタノールで全量を50ｍＬとし試料溶液とする。 ・移動相：メタノール：水（3：2） 宜しくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- β-クリプトキサンチンの測定
濃度の異なるエタノールにウンシュウミカン果皮を浸漬させて長時間おいた後、液中に溶出したβ-クリプトキサンチン量をHPLCを使って測定しようと考えています。 そこで分からないことが発生したので質問させていただきました。 測定にあたり文献を調べました。ですがHPLCにインジェクションする前の試料精製では、基本的に「日本食品標準成分表分析マニュアル 第５訂増補」に記されているようなβ-クリプトキサンチンを含む食品に対してエタノール抽出かケン化を行い、その後の抽出で酢酸エチル-n-ヘキサンを用いて最終的にエバポレーターでの減圧留去するものが書かれています。 今考えているのはこれとは違い、固相抽出法を用いた方法です。これですと本に記載されているような途中の試料精製の過程がだいぶ省けると思うのです・・・。加えて、今エバポレータが使用できないという環境でも測定が可能となると思うのです。 ただ、β-カロテンでは固相抽出の方法が確立されているので大丈夫だとは思うのですが、β-CRYで出来るという確信が今一つ持てません。 このような試料の場合（エバポレータがなく）、どのような方法が最も効率よくβ-CRYの測定を行えるのでしょうか？教えていただけたら幸いです。因みに試料の量は4mlほどです。
- ベストアンサー
- 化学
- コレステロールの定量実験について
先日、実験で鶏レバーからのコレステロールの定量を行いました。その数値と食品成分表での値を比べたところ、実験値がコレステロール100g中203mgであるのに対して、成分表は370mgとなっています 実験はまずザックの抽出法を用いて脂質成分を抽出し、1週間後にロータリーエバポレーターなどを用いて減圧乾固し、その乾固物を酢酸中で鉄試薬と反応させるキリアニ反応を用いました。 そこでですが、なぜ実験結果と食品成分表の値がこれほどまでに離れた数値になったのでしょうか？ 食品成分表のコレステロールの測定方法は、キリアニ反応を用いていない、別の方法で行われているのでしょうか？ 回答お願いいたします。
- 締切済み
- 調理師・管理栄養士
お礼
回答どうもありがとうございます。 アドバイスにあります、気長にスパーテルで掻き落とす方法を使っていましたがどうしてもロスが多いように思えたので質問させていただきました。処理法として間違っていなかったようですのでちょっと安心できました。 エバポレータで温めながら処理する方法は非常に参考になります。 １台、ポンプの不調で遊んでいるエバポレータがありますので、試してみようと思います。