• ベストアンサー

バイオマスによるプラスチックの合成について

バイオマス資源から合成されるポリ乳酸などはよく耳にしますが、それ以外でもバイオマス資源から合成できるプラスチックはありますか。ベンゼン環の含まれるようなポリカーボネートなどのプラスチックの合成は可能なのでしょうか。

  • c310
  • お礼率85% (138/162)

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
  • DexMachina
  • ベストアンサー率73% (1287/1744)
回答No.1

例えば納豆からというのもあります: http://www.aichi-c.ed.jp/contents/rika/koutou/kagaku/ka6/natto/natto.htm でも、古いところではレーヨンやセルロイドなども「バイオマスからつくることができる高分子」と言えるのでは? (植物から採ったセルロースが原料ですから) ポリカーボネートができるかどうかは別として、アミノ酸やヒドロキシカルボン酸(→乳酸もそのひとつ)にもベンゼン環をもつものはありますので、「ベンゼン環を持ったバイオマス由来のプラスチック」も合成可能といえるでしょう。

c310
質問者

お礼

ありがとうございます。納豆からプラスチックがつくれるなんておもしろいですね。勉強になりました。

関連するQ&A

  • 有機合成

    ナフタレンを合成したいんですがフリーデルクラフツ反応でベンゼン環とシクロヘキサンのくっついた二個の環を作ったんですがシクロヘキサンの方の環に二重結合を二つどうやって作ればいいのか悩んでいます。 ハロゲン化を行いその後脱ハロゲン化すれば良いのでしょうか? よろしくお願いします。

  • 段ボールとプラスティックの接着剤は?

    段ボール箱とプラスティック(ポリ乳酸)をしっかりくっつけたいのですが、何用の接着剤が最適でしょうか?

  • プロパルギルアルコールの合成について

    プロパルギルアルコールの三重結合の末端にベンゼン環を置換させたいのですが、良い合成法が思いつきません。薗頭カップリングが使えそうなのですが、見合った文献が無くて困ってます。何か良い方法があれば教えてください。よろしくお願いします。

  • 資源回収

    最近、ごみの回収方法が変わりました。 プラスチックは、資源ごみとして、みな一緒に回収しているのですが、プラスチックには、色々種類があります。ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネートなどたくさんあります。 一緒に回収して、どうやって資源にするのでしょうか?

  • 生分解性プラスチックについての質問

    ポリ乳酸をはじめとする生分解性プラスチックは、熱可塑性ですか?

  • アセトフェノンの合成

    3つ口フラスコに塩化アルミニウムとベンゼンを入れ、無水酢酸を滴下ロートを使って少しずつ滴下してアセトフェノンを合成させ、GLC測定をすると、CONCはアセトフェノンが82%、ベンゼンが8%、アセトンが9%で、アセトフェノンの収率が55%でした。大体実験において収率が50%を超えると、実験は成功と聞きますが、この収率を上げる改善点についてですが、 このGLCのベンゼンやアセトンなどアセトフェノン以外の物質の割合を減らすことと(減圧蒸留の操作ができたいなかった)、アセトフェノンを合成するまえに分液ロートなどを使ったのですが、そのとき、おそらくベンゼンなどで洗浄操作による目的生成物の回収がしっかりできていなかったことがあげられると考えたのですが、ほかにどんな原因ありますか。いろいろ調べたのですが、よくわかりません。よかったらわかる方、教えてください。お願いします。

  • 高校化学 生分解性高分子 ポリ乳酸

    教えて頂きたいことがあります。 生分解性高分子でポリ乳酸の合成において、 「乳酸の縮合重合は進行しにくいので、ラクチドを開環重合させる」とありました。 なぜ、乳酸の縮合重合は進行しにくいのでしょうか。 宜しくお願い致します。

  • 有機薬化学の問題です。

    合成について、生成物は 見た目Anthraceneのような六員環が3つ並んでいる形で真ん中はベンゼン環で、 右環はAnthraceneで言う1位に二重結合、3位にケトン、4位の炭素Cが酸素Oになっていて、 左環も同じように5位に二重結合、7位にケトン、8位の炭素はOになっています! ベンゼンから上の生成物を作るにはどうすればいいでしょうか??

  • 反応機構に関する質問

    p-ニトロベンゼンの合成が面倒な理由はなぜですか? 芳香環に着く置換基の電子効果から教えてください!!

  • 有機合成

    最近有機合成をおこなっているのですが、ひとつどうすればいいのかわからない問題があって質問させていただきます。 ある有機化合物で、(ベンゼン環)-COC2H5という構造をもっているのですが、こことは別の部位の保護基(THP)をはずす過程でH+/H2Oを使うため、COC2H5部分が水和されてしまい、gem-diol(C-(OH)2)になってしまいます。 THP(テトラヒドロピラン)の保護基をはずす過程でこの官能基(COC2H5)がgem-diolにならない方法、またはgem-diolになったところを再びCOC2H5にする方法はありませんでしょうか。お願いします。