- ベストアンサー
TLC後のUV発色について
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
市販のＴＬＣ板には塗布剤（シリカゲルなど）に発色剤を混ぜてある場合が多く、ＵＶを当てると発色します。 生成物をスポットするとその部分でＵＶが吸収されるので他の場所に比べて暗くなります。 当てたＵＶの吸収帯を持たない物質の場合は暗くならず他の場所と変わらない状態になります。 ＵＶを吸収するかどうかの目安は共役系の構造があるかどうかというところでしょうか。 エーテル：吸収しない ベンゼン：吸収する 他には蛍光を持っている物質なんかの場合は、ＵＶを当てると明るく光ります。
関連するQ&A
- TLCスポットのＵＶ発色について
TLCを使った実験で、展開後、スポットを確認するために、紫外線ランプを当てますよね。私の実験室では、長波366nm、短波254nmのランプを使います。 そのときの発色の原理について、質問があります。 TLCプレート（silica gel 60 F254）を使っているのですが、プレート上に展開された物質が、長波でも短波でも反応する場合、長波では紫外線を当てるとその物質が蛍光発色し、短波では、その部分だけ消光します。 共役二重結合がある場合、紫外線に反応すると理解していたのですが、長波と短波を当てたときに、長波だけ反応する物質、短波だけ反応する物質があり,なぜこのような結果になるのか不思議です。 自分なりに考えてみたところ、「短波で消光するのは、シリカゲルに蛍光物質がぬってあって、その上に展開した物質が覆うように存在するからであり、別に共役二重結合を持たなくてもプレート上に展開された物質はすべて確認できるのかな。長波で反応する場合は、共役二重結合によって紫外線を吸収した後、別の波長として放出し、蛍光物質として検出できるのかな。」と思いましたが、よくわかりません。 どなたか、ご存知の方、教えてはいただけないでしょうか。よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- キノンのTLCについて質問
キノンのTLCについて質問（というより確認）させてください。 細菌のキノンを同定する実験でTLCを行っています。実験自体はうまく行っているの良いのですが気になることがあります。 実験では、TLCで展開後にUVをTLCプレートに当てて、『標品とのRfの一致』と『暗紫色に見える性質』でキノンのスポットを見つけるわけですが、この『暗紫色に見える性質』は要するにキノン（のC=C二重結合）がUVを吸収するからそう見えるのであって、暗紫色に発光しているわけではないですよね？ 多分合っていると思うのですが一抹の不安がよぎりますのでご教示ください。
- ベストアンサー
- 生物学
- pyreneのTLCについて
現在、pyreneをつかった反応を試みているのですが、生成物の単離の際、確認のためPyrene(関東化学製)と生成物をTLC(展開溶媒=クロロホルム)で確認したら、PyreneのスポットがUVランプの254nmで2つ、365nmで4つ出ていました。そこで質問なのですが、 ・そもそも、1つの化合物のスポットは1つしか出てこないという考えは間違っているのでしょうか？ (TLC確認で使用したPyreneは何も反応させていないものです。) その他、Pyreneの物性について何かご存知でればご教授願います。
- ベストアンサー
- 化学
- UV領域に吸収を持たない化合物の精製
UV領域に吸収を持たない化合物の精製 あるカルボン酸(他に官能基はありません)をtert-ブチル基で保護する反応を行いました。 参考文献の通りにカラムで精製するにあたり、TLCでスポットを確認しようと思いましたが、 (1)原料のカルボン酸 (2)粗生成物 (3)重ね打ち でどれもスポットは見れませんでした。 共役系は無く、確かにそうなのかなと思いましたが、それでは論文はどのようにして精製できたことを確認したのでしょうか。 有機合成がメインの研究室ではなく、知識のある人がいません。 一つ一つNMRやMSなどのスペクトルを取ったのか他に方法があるのか教えて頂きたいです。
- ベストアンサー
- 化学
- TLCに原料と生成物をスポットして、展開するには原料と生成物の極性が違
TLCに原料と生成物をスポットして、展開するには原料と生成物の極性が違うので、それぞれ違う溶媒で展開しなければいけないのですか？ 自分がやった時には、スポットがだいたいTLCの真ん中にくる溶媒を選んで、原料と生成物を別々の溶媒で展開しました。 この方法で合っているでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィー（ＴＬＣ）について
現在大学で基礎実験を学んでいる女子大生なのですが・・・ＴＬＣについてわからないことがあるのでご教授いただきたいと思います。 ＴＬＣの原理で調べたのですが、極性が多大きいものほど展開も長くなると書いてありました。 私たちが今回行った実験というのが、Ｐ－ニトロ安息香酸エチルを用いてＰ－アミノ安息香酸エチルを合成するというものでした。 その過程で有機層と水層に分離させるという工程が３回あって、その３回をＴＬＣチェックしました。 比較として、１枚のシリカゲル板にて、 原料（Ｐ－ニトロ安息香酸エチル）、原料＋反応液、反応液 の３点測定をしました。 そのとき原料が一番展開距離が長く、反応液の方が短く出ました。 反応液にはすでに反応したＰ－アミノ安息香酸エチルが含まれているわけで・・・・ ＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊＊ そこで、疑問に思ったのですが、Ｐ－ニトロ安息香酸エチルに付いているＮＯ2よりも、Ｐ－アミノ安息香酸エチルについているＮＨ2の方が極性が高くなるのではないか？ それなら何故、ＴＬＣでＰ－ニトロ安息香酸エチルのほうが、長距離移動したのか？ チェックに用いているシリカゲル板のシリカゲルの吸着性に関係しているのか？ それとも、他の原因があるのか・・・・ わからずに混乱しています。 どうか、原理を交えて教えていただける方が今したら、ヨロシクお願いしますm(－－)m☆
- ベストアンサー
- 化学
- TLCの結果について
TLC初心者です。 身近にTLC経験者がおらず、 今現在試している方法がどういう状態なのか分かりません。 まず、今準備できているものだけで予備実験を行いました。 ・TLCプレートは蛍光を含まないタイプのもの。 （ただし、2004年に購入し、箱を開封済み、デシケータ内で保存せず） ・展開溶媒：クロロホルム ・試料溶液 検出には、発色試薬を使用しませんでした。 プレートに滴下した試料溶液は何度かに分けて計0.5ml程度ほどです。 展開後乾燥させると、薄く着色された部分（バンド１～２本）が確認されました。 そして2日後のプレートには、たくさんのバンドが見られました。 今回の手順のように検出液を使用せずに、 バンドがたくさん現れたのは試料成分の分離が出来たからでしょうか？ TLCの検出には、発色液や蛍光塗料は必須なのでしょうか？ 薬品管理が厳しいため、新しい試薬の購入には申請が必要になることから、最低限必要なものが何か知りたいと思っています。 ご存知の方よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
お礼
回答ありがとうございます。 なかなか見る時間がなかったので遅くなってしまいました。 ＵＶでスポットが出る原理がよくわかりました。