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アセトアニリドの合成の実験について

アセトアニリドを合成する時、アニリン塩酸塩に無水酢酸と酢酸ナトリウムを加えたのですが、なぜ無水酢酸なんですか?酢酸ではいけないのですか?

  • monpa
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  • 化学
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  • abt-594
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回答No.1

反応のメカニズムを考えればわかります。 アニリンのアミノ基がカルボニル炭素を攻撃した後に、 無水酢酸ではAcO-が脱離しますが 酢酸ではHO- が脱離することになるので 後者は反応がおきません HO-はAcO-に比べて脱離能が大きくはないのです

monpa
質問者

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ありがとうございました。 とても助かりました。

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