- ベストアンサー
化合物の酸性が強い順を教えてください。
- みんなの回答 (1)
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
同じ種類の酸であっても濃度によって酸性の強さが変わりますから、濃度を指定せずに >酸性が強い順 を考えても意味がありません。 各物質の酸解離定数は、酢酸がpKa=4.76、ジクロロ酢酸がpKa=1.25、安息香酸がpKa=4.21、m-ニトロフェノールがpKa=8.36、1-プロパノールがpKa=16、2-プロパノールがpKa=16.5であり、pKaの値が小さいものほど強い酸という事になりますから、 >酸性が強い順 ではなく、「強い酸の順」であればジクロロ酢酸、安息香酸、酢酸、m-ニトロフェノール、プロパノールの順になります。 【参考URL】 酸解離定数 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%85%B8%E8%A7%A3%E9%9B%A2%E5%AE%9A%E6%95%B0 酢酸 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/%E9%85%A2%E9%85%B8 ジクロロ酢酸 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/%E3%82%B8%E3%82%AF%E3%83%AD%E3%83%AD%E9%85%A2%E9%85%B8 安息香酸 - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/%E5%AE%89%E6%81%AF%E9%A6%99%E9%85%B8 化学資料集 - International Baccalaureate http://www.ibo.org/globalassets/publications/chemistry-databooklet-2016-jp.pdf 1-プロパノール - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/1-%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%91%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB 2-プロパノール - Wikipedia https://ja.wikipedia.org/wiki/2-%E3%83%97%E3%83%AD%E3%83%91%E3%83%8E%E3%83%BC%E3%83%AB
関連するQ&A
- 安息香酸とフェノールの酸性度
こんばんは。安息香酸とフェノールの酸性度の説明の仕方を教えていただきたいです。 酸性度は フェノール<安息香酸 で、その説明を -OHは電子供与性であり-COOHは電子吸引性であるため、安息香酸の方がH+を解離しやすい。 と記述したのですが、再提出でした。 説明が間違っているところを教えて下さい。あと、他に明確な説明の方法があったら教えて下さい<(_ _)>
- ベストアンサー
- 化学
- 芳香族カルボン酸の酸性度
安息香酸とp-メトキシ安息香酸とo-メトキシ安息香酸とm-メトキシ安息香酸の酸性度の違いがよくわかりません。メトキシ基が電子供与基であることはわかるのですが、o-、m-,p-、に電子供与基がつくとなぜ酸性度が変わるのですか?詳しく教えてください。
- 締切済み
- 化学
- [サリチル酸・アセチルサリチル酸・安息香酸] 酸としての強さの比較
サリチル酸・アセチルサリチル酸・安息香酸の、酸としての強さが、 サリチル酸>アセチルサリチル酸>安息香酸となるのはなぜでしょうか。 サリチル酸は安息香酸と比べて、フェノール性ヒドロキシル基がついているので、安息香酸より酸性が強くなりそう、また、アセチルサリチル酸はサリチル酸のフェノール性ヒドロキシル基がアセチル化されているので、サリチル酸よりは酸性が弱くなりそう、 と何となく思うのですが、正確なところが良くわかりません。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 安息香酸から化合物を合成する
安息香酸からアニリン,ベンジルカルボン酸を合成する方法がわかりません。 アニリンはニトロベンゼンから作ることができるようですが,安息香酸からニトロベンゼンを作ることは可能ですか?
- ベストアンサー
- 化学
- ヒドロキシ安息香酸の酸性度
安息香酸のp-位にOH基がつくと安息香酸より酸性度は弱くなります。これは、共鳴効果によるものだと思うのですが、その共鳴構造が書けません。パソコン上で示しにくいと思いますが、どなたかお願いします。 あと、m-位の場合の共鳴効果の構造もできたらお願いします。 もう1つ・・・o-ヒドロキシ安息香酸(サリチル酸)の酸性度 だけ、異様に高いのはオルト効果?で説明すればよいのですか?
- 締切済み
- 化学
- TLCにおけるRf値と酸性度の関係
安息香酸、1-ナフトール、ナフタレンを用いたTLCを行ったのですが、結果、この順にRf値が大きくなりました。酸性度の強さはこの順に弱くなりますが、一般に酸性度が大きくなるふほどRf値は小さくなるといえるのでしょうか。また、そうだとしたら、なぜでしょうか。
- ベストアンサー
- 化学
- 酸性度の高い順にならべた際、何故この様な順番になるのでしょうか。
酸性度の高い順にならべた際、何故この様な順番になるのでしょうか。 酸性度なので、不対電子に関係がある…とは思うのですが… あと、メチル基と水酸基と結合しているベンゼンよりフェノールの方が酸性度が高いようなのですが… 一体何故でしょうか?
- 締切済み
- 化学