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育児に疲れてしまいました。自閉スペクトラムの子供の朝の身支度が困難でストレスが溜まっています。
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アスペルガー症候群と診断された娘を持つ母です。 診断されたのは娘が小学校2年生の時でした。娘は中学３年生です。 私も診断された時本当にどう接していいか解りませんでした。 先生から勧められた本など沢山読みましたが結構怖い事ばかりで 小学校の時は時計も読めず 私も質問者様と同じ画用紙に起きてすぐやる事など書いたりしてました 共働きなので玄関にも画用紙に忘れ物はないか、カギは持ったかなど書いてました 娘は言葉の理解力に少し問題があります。 国語が出来ない訳ではありません 淡々と進んでしまう数学などが苦手です。 独特なマイペース差がありそれを乱してしまうと混乱し泣きじゃくります 部屋の隅に隠れひたすら泣いて泣いて 小学校の時は登校拒否もありました。 友達と上手く会話が出来ない事も 娘とはなるべくたくさん話すように心がけ娘の？にはなるべく娘が理解できるまで 方向を変えながら話をしたりしてきました。 主人にも協力してもらい二つ上に兄が居るのですが兄にも娘の状況を兄が理解できる範囲で教え 協力してもらっていいました 昔一時流行ったＤＳの脳トレなんかも率先して一緒にやったりもしました 私もどう接していいかわからないまま娘の笑顔に支えられここまでやってきたように思います。 その時々に何か一つでも出来る事があればそれでよしとしよう 出来た時にはとにかく褒めて褒めて褒めまくる 着替えも一緒に着替えだんだん年頃になると一緒に着替える事が恥ずかしいと思うまで一緒に 廻りと比べず何か一つ乗り越えられればいいかなと今は思っています。 娘が診断された時娘の病気はまだあまり知られておらず 小学校でもさじを投げられたこともあります それでもめげず校長先生と直接お話をしたりまた教育委員会に連絡して話し合いしたり 保健センターの方から指導方針など直接学校へ連絡してもらったり 病院側では障害者手帳の交付をと話がありましたが いざ保健センターで再度検査するとグレーゾーンと言う事で交付はしてもらえず 交付がないと受けれる支援も少なくてでも娘の為にと思い色々しました 今は結構手厚くなっていますので 学校でもアスペルガーにつて知っている先生対応の仕方も学んでいる先生も増えています 保健センターなど色々と使える所は使って一人で悩まずやっていくのが良いと思います。 家族の協力は不可欠です。ご主人と一緒にお子さんと一緒にゆっくり 一つずつ乗り越えていきましょう。
noname#198792
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お礼
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