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大学の有機化学の問題です
2-methybutaneをラジカル反応によりモノクロロ化したときに生じる化合物について、最も生成量の多いものの構造を記してください。 よろしくお願いします
- koaradayo111
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2-methybutaneをラジカル反応によりモノブロモ化したときに生じる化合物について、最も生成量の多いものの構造を記してください。 よろしくお願いします
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- この化学の問題について教えて下さい。
化合物AとBは、炭素、水素、酸素から構成され、いずれもエステル結合を持つ。また、どちらも２００から２５０の間の分子量を持ち、お互いに異性体の関係にある。反応物も生成物も他の異性体に変化しない反応条件下で、化合物Aを完全に加水分解したところ、化合物Cと化合物Dが得られた。 化合物Cはジカルボン酸（２価カルボン酸）であり、その組成は質量パーセントで炭素４１．４％、水素３．４％、酸素５５. ２％であった。化合物Cを１５０℃に加熱したところ、１分子あたり水１分子の脱水が見られ、それに伴い分子量が１５．５％小さい化合物Eが生成した。この化合物Eを水に加えたところ、室温でゆっくりと化合物Cに戻った。また、化合物Cを水溶液中で長時間加熱したところ、ゆっくりとその幾何異性体である化合物Fに変化した。 化合物Dは、分子量が１００以下であり、１１１ｍｇの化合物Dを完全に燃焼させたところ、二酸化炭素２６４ｍｇと、水１３５ｍｇが生成した。化合物Dは、過マンガン酸カリウムと反応させると、酸素原子が一つ多く、水素原子が二つ少ない化合物Gに変化した。また、このような酸化を受ける可能性のある構造異性体のうち、化合物Dは、炭素骨格に枝分かれを最も多く持つ構造をしていた。 一方、化合物Bは構造上、化合物Cの異性体である化合物Hと、化合物Dの異性体である化合物Iとのエステルとみなすことができる。化合物Hはジカルボン酸であり、化合物Fとは異なっている。また、化合物Iは、酸化されにくい構造をしている。化合物DとIの構造異性体である化合物Jは、不斉炭素原子を持っている。 問１ 化合物Cの分子式を求めよ。 問２ 化合物CとHの構造式をそれぞれ記せ。 問３ 化合物Dの分子式を求めよ。 問４ 化合物DとIの構造式をそれぞれ記せ。 問５ 化合物AとBの構造式をそれぞれ記せ。 問６ 化合物CとHのそれぞれの炭素原子間不飽和結合に、（１）H2 （２）Br2 （3）H2O を付加させるとき、構造的に考えられるすべての生成物としては、次の（ア）～（ウ）のいずれかの場合がある。化合物CとHのそれぞれについて、（１）～（３）の付加反応の生成物に関する記述として最も適当なものを（ア）～（ウ）から選び、記号で答えよ・ （ア） １種類の生成物が考えられる。 （イ） 構造異性体の関係にある２種類以上の生成物が考えられる。 （ウ） 立体異性体の関係にある２種類以上の生成物が考えられる。 問７ 化合物D,GおよびJのそれぞれについて、次の（ア）～（エ）から正しい記述を全て選び、記号で答えよ。ただし、当てはまるものがない場合は、「なし」と記せ。 （ア） フェーリング液と加熱すると反応し、赤色沈殿が生じる。 （イ） 炭酸ナトリウムと反応し、塩が生成する。 （ウ） 分子量の近い炭化水素に比べて、沸点が高い。 よろしくお願いします。
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有機化学の問題で躓いてしまったので指導願います。 問題 分子式Ｃ4Ｈ10Ｏを持つ化合物Ａ，Ｂ，Ｃは、いずれも金属ナトリウムと反応し水素を発生する。化合物Ａは酸化すると酸性を示す化合物２－メチルプロパン酸となり、化合物Ｂを同様な条件で酸化すると酸性を示さない生成物が得られる。一方、化合物Ｃに対し塩酸と塩化亜鉛を作用させると室温で直ちに反応が起こり、化合物Ｄが生成する。化合物Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄの構造式を示せ。また、なぜそのように判断したのかを述べよ。 なのですが、まず、Ａは２－メチルー１-プロパノール、Ｂは、２-ブタノールと判断したのですが、ＣとＤがわかりません。 カルボン酸のところの問題なのですが、まだ習っていないので、自分でも図書館などで調べるのですが、なにせ、明後日この問題を解いて提出なので指導もらえるとうれしいです。お願いします。
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分子式C5H8Oで表される構造異性体A・Bがあります Aは不斉炭素原子をもちます。 仮に環状の構造の場合5個の炭素原子を含む環を１つだけ持つものとします。 実験１：化合物A・B各1molを適切な触媒と、十分量の水素を用いて還元すると、 どちらの場合も水素分子1molが消費され、同一の化合物Cが得られます。 実験２：化合物A・Bに硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液を加えると水溶液の赤紫色が 化合物Aでは消えたがBでは消えなかった。 実験３：化合物Cをナトリウムと反応させると、気体の発生とともに化合物Dが得られた。 問１：化合物A・Bの構造式を書け 問2：実験３の反応を構造式を用いて化学反応式で書け 問３：酢酸に化合物Dを加えるとどのような反応が起こるか構造式を用いて化学反応式を書け という問題があるのでどのような解法をすればいいか、また答えを教えてほしいです。 また、最小限に要約して書いているのでもしかしたら足りない条件があるかもしれないです。
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分子式Ｃ7Ｈ14Ｏの第２級アルコールの化合物Ａを酸性条件で脱水すると，互いに異性体である主生成物Ｂと副生成物Ｃができた。(化合物Ａは飽和で環式化合物であることまでわかっています)。さらに化合物Ｂと化合物ＣをＫＭｎＯ4で酸化して得られた化合物Ｅは，直鎖状の構造であり，ヨードホルム反応を示した。化合物ＡＢＣの構造を示せ。 問題を一部簡略しました。 質問…解答では，《化合物Ａの構造は，６環でメチル基を１つ持つ構造しかない場合だけ，直鎖状でヨードホルム反応を示す化合物Ｅができる》と書いてありました。なぜ，化合物Ａは，５環，４環，３環でないのでしょうか？環にメチル基が２つ以上あると鎖状構造で，ヨードホルム反応を示す構造にならない理由とは？ また，環状の第２級アルコールの２級？とは，鎖状と同じように，(ＯＨが結合する炭素にＨが１つ結合している)でいいでしょうか？ 以上２点，よろしくお願いします。ご指導下さい
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有機化学の問題なんですが、どなたかお分かりになる人がいらっしゃるなら教えて頂きたいです。 １‐ブロモ‐２，２‐ジメチルプロパンについて答えよ。 ・第一級ハロアルカンにも関わらずSN２反応が進行しないのはなぜか？ ・この化合物の主な加水分解生成物を予測し反応をかけ。生成物は一つとは限らない。 （ヒントSN２反応以外の機構を考えよ） この2題です。 よろしくお願いいたします。
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今以下の問題を解いているのですが、答えがほとんど書いていなくてどうしても行き詰ってしまいました。どなたか、解法のヒントでも構いませんので教えていただけないでしょうか？ 問題 アルカロイドＡはIR1717cm-1(←ケトンの存在示唆だと思います)で1H NMRシグナルが1.5-1.7(4H ,m),2.4,2.8(each 2H,m),2.5(3H,s),3.45(2H,m) 塩基の存在下で2molのベンズアルデヒドと反応して、化合物Ｂ、C22H21NOが生成される。そのアルカロイドは、活発に酸化して酸Ｃ、C8H13NO4が生成される。酸Ｃは過剰なヨードメタンと反応して、４級アンモニウム塩が生成され、その塩は銀酸化物とともに熱されると、不飽和脂肪酸pimelic acidが生成される。 Ａ、Ｂ、Ｃの構造を推定せよ。 という問題です。 Ａの答えのみのっているのですが、7員環で、1位にケトン(ケトンの位置を1位とすれば）、3,6に1つのＮが橋渡しのように結合していて、そのＮにメチルがついている構造です。 ベンズアルデヒドの反応は、アルドール反応でケトンの両脇に結合するのかと考えましたが、不飽和度があわず、どうしてもわからなくなってしまいました。
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こんにちは。 有機化学についての質問です。 ブタンを塩素化すると、C4H9Clの分子式をもつ複数の化合物が生じた。それらをさらに塩素化すると、C4H8Cl2の分子式をもつ複数の化合物が生じた。 この二度目の反応で生じた化合物の構造式と名称をすべて記せ。 という問題がありました。 C4H8Cl2には９つの構造式がありますが、解答では６つでした。 なぜ、1,1-ジクロロー2メチルプロパンと1,2-ジクロロ-2メチルプロパン、1,3-ジクロロー2メチルプロパンは入らないのでしょうか? 化合物の名前が間違っていたらすみません。 よろしくおねがいします。
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