- ベストアンサー
共局在化とは
基礎医学系大学院生の者です。 現在、論文セミナーのため論文を読んで資料を作成しているのですが共局在化、共局在性という単語に行き詰ってしまいました。 とある論文で 「乳がん細胞を高濃度コラーゲン培養で培養すると、PRLRとFAKの共局在性が増加した」 という文章が出てくるのですがこの共局在性というのがfigureを見てもよくわかりません。 どういう解釈なのか、どういう意味なのかをご存じの方がおられました解答の方よろしくお願いいたします。
- yosechiborake
- お礼率100% (3/3)
- 生物学
- 回答数2
- ありがとう数2
- みんなの回答 （2）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
- ベストアンサー
その他の回答 (1)
- yuklamho
- ベストアンサー率26% (305/1156)
同じ場所にあるということ。 「乳がん細胞を高濃度コラーゲン培養で培養すると、PRLRとFAKの共局在性が増加した」 この文から判断する限り、PRLRとFAKの発現の重なり具合が増加した、ということではないでしょうか。 For Example: http://cancerres.aacrjournals.org/content/66/3/1446.full.pdf+html See Colocalization of FAK and PAxillin in Fig5A
お礼
発現の重なりということなのですね… 参考までつけていただき本当にありがとうございます！ 大変参考になりました！
関連するQ&A
- 24穴プレートと96穴プレートで培養する時の細胞濃度
電気泳動の前に細胞を24穴プレートで培養したり、96穴プレートで培養したりしますが、それぞれどういったメリットやデメリットがあるのでしょうか。 単純に24穴の方がたくさん細胞を培養できるというメリットがあるだけなのでしょうか。 また、24穴プレートにまく細胞濃度にしても2×10の5乗/wellや3×10の5乗/wellなどがあり、実験の参考のための論文には書いていなかったので細胞濃度も比較実験しようとしています。 2×や3×以外の濃度で比較実験した方がよい細胞濃度はありますでしょうか。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 論文を探しています。
内容に近いものがありましたら、教えてください。 (1)たとえばですが、Aさんの体内から取り出した細胞（自己細胞A）を用います。 (2)その細胞を培養し、人為的に抗体を作らせます。 (3)培養された細胞から、人為的に作成した抗体を取り出します。 (4)取り出した抗体を再度、Aさんの人体内に戻します。 (5)Aさんに病気などが起きない結果がある これに近い論文ありましたら解答お願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- ハイブリドーマ細胞の成育およびクローニングについて
現在、モノクローナル抗体産生ハイブリドーマ細胞の培養と作成をおこなっているのですが、そこで僕たちは以前までハイブリドーマ細胞のクローニング効率の増加や増殖促進作用のあるハイブリドーマクローニングファクターという試薬を使っていました。しかし、この試薬が販売中止になりこれに代わる試薬を探しています。何かよい試薬はありませんか？できれば販売元の企業名と培養培地にどのくらいの濃度で効果があるかを教えてくれれば光栄です。
- 締切済み
- 生物学
- サイトカインのmRNA発現に変化があるが、培養上清には変化がない
サイトカインのmRNA発現に変化があるが、培養上清には変化がない ある試薬Aが培養細胞のサイトカイン発現に与える影響を検討しています。 これまでに試薬Bで培養細胞を処理することで、 いくつかのサイトカインのmRNAおよび培養上清中のタンパク量が増加することがわかっています。 今回、試薬Aにて前処理を行うと、前述のmRNA発現上昇が抑制されることがわかりました。 しかしながら、（様々な条件を検討しましたが）培養上清中のタンパク量の増加は抑制が認められません。 今後、同サイトカインの細胞内蓄積量をWesternBlotにて検討することを考えています。 （mRNA発現はrealtime-PCR、培養上清中のタンパク量はELISAキットにて測定しました。） このように、「分泌タンパク量には変化がないようなmRNA発現変化」は 生体において、あまり意味をなさないように思うのですが、 どのような解釈が考えられますでしょうか？
- ベストアンサー
- 生物学
- 細胞分画の方法で困っています。
初めて質問させていただきます。 培養細胞を核、サイトゾル、膜画分（細胞骨格を含む）に分画する方法を調べていると「Triton X-100で細胞を可溶化させ、不溶化画分を膜フラクションとする」と書かれている論文を見つけました。しかし分画に使用する溶液はTriton X-100とだけ記されておりTriton X-100の濃度やその他の組成が全く記されていません。どなたかTriton X-100を用いて膜だけを分画する手法を知っているなら教えて下さい。
- ベストアンサー
- 生物学
- フェノールレッド Vmax
医学系の論文（Phenolsulfonphthalein (phenol red) metabolism in primary monolayer cultures of adult rat hepatocytes. Driscoll JL et al. In Vitro. (1982)）のdiscussionの所で、ラット肝細胞でのフェノールレッドの代謝におけるVmax(最大反応速度）とKm（ミカエリス定数）の値が出ています。 論文の中ではVmaxの単位がμM/mg protein for 2 h incubationとあり、2時間培養された後の肝細胞での値を示しているのはわかるのですが、このVmaxの単位をμM/min/mg proteinとしたいときどうしたらいいですか？普通に120(2×60)で割ればいいでしょうか？
- 締切済み
- 薬学
- タンパク質の一般的な発現量
各発現系の一般的な発現量を知りたいのです。 「一般的」というのは解釈に困る表現とわかっているのですが。 もちろん、発現させるタンパク質、培養条件などなどで 全然結果が違うのはわかります。 でも、それらを踏まえたうえでの「一般的」な発現量です。 参考にできる論文や書籍などありましたら教えてください。 一般的な発現量が知りたい発現系は ・大腸菌(E.coli) ・酵母(S.cerevisiae) ・酵母(P.pastoris) ・動物細胞 ・昆虫細胞 ・無細胞系（小麦胚由来） ・無細胞系(大腸菌由来) です。 例。大腸菌 数mg-20mgくらい とかで、よろしくお願いします。 もちろん、全ての発現系でなくても、幾つかわかる範囲でお願いします。 調べても、雰囲気はわかるのですが 一般的にだいたいどれくらいタンパク質が発現するかがわからなくって困ってます。
- 締切済み
- 生物学
- ＴＧＦ－β１によるＥＭＴ誘発
次の問について、ご回答いただきたくお願い申し上げます。 文 上皮細胞が繊維芽細胞のような間葉系細胞の形態や機能を持つようになることをＥＭＴよ呼ぶ。シャーレの中で培養している上皮細胞にＴＧＦ－β１のような増殖因子を与え続けることにによりＥＭＴを引き起こすことが出来る。この時細胞でどのような変化が起こっているか、その変化がどのようなメカニズムで起こっているのかが盛んに調べられている以下にある論文で報告された結果をまとめる １）ＴＧＦ－β１を細胞に与えると最初に転写因子Ｓｎａｉｌのタンパク量増加が起こり、次にＴＧＦ－β１と同じ増殖因子ＴＧＦ－β３、転写因子ＬＥＦ－１のタンパク量増加が起こって、最後に間葉系細胞を特徴づけるタンパク質ＶｉｍｅｎｔｉｎやＦｉｂｒｏｎｅｃｔｉｎの合成が起こった。 ２）Ｓｎａｉｌの発現ベクターに細胞を導入し、この転写因子を発現させてもＥＭＴが起こった。このとき、転写因子ＬＥＦ－１のタンパク質量が増加したが、ＴＧＦ－β３抗体を細胞培養する培地の中に入れておくとＬＥＦ－１の増加は認められなかった。 ３）β－ｃａｔｅｎｉｎのカルボキシル末端にはｔｒａｎｓａｃｔｉｖａｔｉｏｎ ｄｏｍａｉｎと呼ばれるｐ３００やＣＢＰといった転写因子をリクルートすることによって、幾つかの遺伝子の転写を活性化する働きがあることが知られている。ＬＥＦ－１はβ－ｃａｔｅｎｉｎと結合して機能するが、変異によってβ－ｃａｔｅｎｉｎと結合できなくしたＬＥＦ－１を過剰発現させるとＳｎａｉｌによるＥＭＴは阻害された。 Ｑ１．ＴＧＦ‐β‐を起点としたＥＭＴ誘発への情報の流れが正しい事を決定づけるにはどのような実験をすればよいか。１００字以内で答えよ。 Ｑ２．ＴＧＦ－β１によるＬＥＦ－１の産生にＴＧＦ－β３の作用が必要であることを証明するには、どのような実験を行ったらよいと考えられるか。１００字以内で答えよ。 Ｑ３．β－ｃａｔｅｎｉｎと結合できない変異ＬＥＦ－１を過剰発現させるとＳｎａｉｌｎｉｙｏｒｕＥＭＴが阻害されたのはなぜか。２５０字以内で述べよ。
- ベストアンサー
- 生物学
お礼
大変参考になります！ 本当にありがとうございました！