- 締切済み
化学について質問です
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
みんなの回答
- KURUMITO
- ベストアンサー率42% (1835/4283)
関連するQ&A
- ハロゲン化アルキルと水の相溶性
ハロゲン化アルキルはなぜ水に溶けにくいのでしょうか。 ハロゲンは電子吸引だし、アルキルは電子供与ですよね・・・。 どなたかご教授お願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 官能基について
問題で、「電子を引く（吸引する）性質を持つ」官能基と「電子を押す（供与する）性質を持つ」官能基を選べというのに当たりました。 選ぶ官能基は、 水酸基、エーテル結合、アルデヒド、カルボニル、カルボキシル、エステル、スルホン酸、ニトロ、アミノ とありました。 私が有機化学の教科書で調べてみましたら、電子吸引性とか供与性は芳香族の所にありまして、この場合については納得できました。 しかし、この電子吸引性、供与性というのは、芳香環につく場合のみにいわれるのでしょうか？ 問題の意味的にこの官能基なら、必ずこの性質を持つ、と決められる感じがしたので、わけがわからなくなりました。 うまく説明できませんが、官能基別に反応性とか性質についても、教えていただけたら嬉しいです！ よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- (ベンゼン環） o-, m-, p-配向性と、電子供与・吸引
o-, p-配向性（e.g., -OH, -HN2, CH3)と、m-配向性（-NO2, -SO3H, -COOH, etc.)は、電子供与性か電子吸引性か、その違いによるとのことです。 しかし、電子を供与した場合、何故（m-位ではなく）o-位、p-位に供与されるのか、また、電子を吸引した場合、何故その二つの位がプラスになるのか？ ・・・何故、m-位は関係していないのか、ということが分かりません。 多分、o, m, pの位置が関係してくるのではないかと思うのですが、今まで、これ以降の説明を、高校の参考書では見かけていません。 高校の化学の知識の範囲内で、お願いします！！
- ベストアンサー
- 化学
- フェネール基は電子吸引/供与性？
丁度イオン重合を勉強している所ですが、エチレンを基づいて、官能基が電子吸引性なら、アンイオン重合で、電子供与性なら、カチオン重合ではずです。 でも、載っているアンイオン重合とカチオン重合の例はいずれも、スチレンをモノマーとする反応です。フェネール基は電子吸引/供与性？ アンイオン重合ではスチレンとブチルリチウムの反応で、カチオン重合ではスチレンと過塩素酸でした。
- ベストアンサー
- 化学
