- ベストアンサー
求核性って？？
システインついて調べていたのですが、求核性という言葉がでてきて意味がわかりません。 求核性について簡単にでもいいので教えてください。
- twinkleheart
- お礼率90% (18/20)
- 化学
- 回答数3
- ありがとう数7
- みんなの回答 （3）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
有機化学の反応は、所詮無機(のイオン)反応と同じで、完全に電荷が分かれていないだけで、分極により生じた電荷の偏り同士を相殺させるように起きる、と考えるとスッキリします(勿論、例外はありますが)。 無機で陽イオンと陰イオンが引き合ってくっつくように、 ・負の電荷に分極した部分が、正の電荷を多く含む原子核部分にくっついて、結合するのが求核反応 ・正の電荷に分極した部分が、負の電荷を多く含む電子(軌道の濃いとこ)にくっついて、結合するのが[逆に]求電子反応 です。わかりやすくするために、やや精確さを欠いて(←わざと)記述している点は御容赦下さい 試薬や例えば濃硫酸を加えたり、とか反応のときにするのも、この、電荷の偏り、を『思ったところに』作るためです。 そういう視点で有機化学の反応を見直してみてください。道が開けると思います。
その他の回答 (2)
- alwen25
- ベストアンサー率21% (272/1253)
求核性とは、試薬（化学種）が 原子核を攻撃（変な言葉ですが、有機化学では本当に 使います）しようとする性質です。 原子核は電気的に陽性なので ＋の電荷に近づく性質だと思ってください。 対義語は求電子性です。（芳香族化合物の反応に出てきます） 求核置換反応をSNで表し遷移状態での分子数により SN1,SN2反応などと呼びます。
お礼
回答ありがとうございます。 じっくり勉強します!!
求核性とは「分極して陽電荷を持つ原子と反応し易い性質」です。 この時原子は炭素でなくても構いません。 また分極して出来た陽電荷は+１とは限らず、+１未満でも+１を超えても構いません。
お礼
ありがとうございました。 じっくり勉強します。
関連するQ&A
- 求核性のあるアミノ酸
生化学の授業で、活性部位によく見られる求核性のあるアミノ酸として、ヒスチジン（イミダゾイル基）、システイン（チオール基）、セリン（水酸基）を習いました。 孤立電子対を持つものが求核剤になりやすいと考えると、カルボン酸やアミノ基も求核性があるように思うのですが、なぜこれらが含まれていないのか分かりません。 イオン化できるのが中性に近いからでしょうか？ 誰か教えてください。お願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 求核試剤の判断はどうやる！？
求核置換反応をもちいて化合物の合成反応式を書くときに、求核試剤の指定などがないので自分で反応を考えて式を立てると思うのですが、求核試剤を判断するにはどこがポイントなのでしょう？例えば。。。CH3CH2CH2CH2SHを用いるときはどういう判断をして求核試剤を判断するのか教えてください。
- ベストアンサー
- 化学
- Sn2反応について(求核性)
Sn2の求核剤について疑問があります。 一般に求核剤NuというのはpKaが大きいほど求核力が大きいですよね。(ただ、ハロゲン(溶媒和による)など例外もありますが) そこでなぜそうなるのか自分なりに考えてみたのですが以下のような考えは正しいのでしょうか? 例えばA-というアニオンについて考えます。ここでこのA-の共役酸AHのpKaが大きいとします。 pKaが大きいということは塩基性が強い→ルイス塩基として考えると電子を渡そうとする→電子を渡そうとするため他の基R-Lに攻撃してR-Aとなってしまう→求核力は大きい pKaが小さいなら酸性が強い→ルイス酸として考えると電子を確保しようとする→ということは電子を渡したくない→他の基R-Lに攻撃したくない→求核力は小さい このように考えたのですがどうなのでしょうか?やはりpKaによる求核力の分類はあくまで傾向であるのでこのようなことを考えるのは無意味なのでしょうか。 どなたかお分かりになる方、お答えいただけないでしょうか。よろしくお願いいたします。
- ベストアンサー
- 化学
- 求核剤の反応性の強さの指標について
塩基性については、電子の共鳴などでどの塩基が強いなどはわかるのですが、求核性に関してはよくわかりません。 塩基性と求核性には、関連性がないみたいなのですが、求核性に関して、強さの理由みたいなものはないのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- お助けください。SN1、SN2、求核剤
求核置換反応についてなのですが、同じ求核剤を用いてSN1反応、SN2反応が起きるのでしょうか？ それとも、１つの求核剤ではSN1反応かSN2反応のどちらか一方ときまっているのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 第二周期の求核性について
こんにちは、私は現在、大学4回生で、所属している研究室では生物系の研究をしており、大学院では、有機化学系の研究を行う予定のものです。どなたか以下の質問の内容について、ご教授願います。 ハロゲンの求核性は非プロトン性溶媒中で、ヨウ素よりもフッ素の方がより最外殻の軌道が小さく、電子密度が高いため、求核性の強さはF->Cl->Br->I-となると思います。一方、プロトン性溶媒中で、電子密度が高いと、プロトン性溶媒の水素原子と相互作用し、水素結合を形成することで、求電子剤と相互作用しにくくなり、求核性が低下する。よって求核性の強さはF-<Cl-<Br-<I-となると思います。これをハロゲンではなく、第二周期の炭素、窒素、酸素、フッ素に置換すると、非プロトン性溶媒中で、フッ素と比較して、窒素は電子密度が高い。よって求核性の強さはCH3->NH2->OH->F-となると思います。一方、プロトン性溶媒中では、電子密度が高いと、プロトン性溶媒の水素原子と相互作用し、水素結合を形成することで、求電子剤と相互作用しにくくなり、求核性が低下し、求核性の強さはCH3-<NH2-<OH-<F-のようになるのでしょうか。 電気陰性度は窒素よりもフッ素の方が高いため、溶媒和をより多く行い、プロトン性溶媒中では、NH2->F-となるのかと疑問があり、よくわからないため、質問させて頂きました。
- 締切済み
- 化学
- ハロゲン化物の求核試薬について。
宜しくお願いします。 ハロゲン化物の求核試薬によるSN2求核置換反応について、説明、ホームページ、本など教えていただけないでしょうか。 化学について知識が乏しいため、お尋ね致しました。 宜しくお願い致します。
- 締切済み
- 化学
- ハロゲン化物の求核試薬。
ハロゲン化物の求核試薬によるSN2求核置換反応において、第一ハロゲン化物の反応速度は第三ハロゲン化物と比べて速いのはどうしてなのでしょうか。 宜しくお願い致します。
- 締切済み
- 化学
お礼
長く回答していただきありがとうございます。 よく勉強します!!