- 締切済み
癌治療＆薬剤承認：厚生労働省に言いたい！
hiranosの回答
- hiranos
- ベストアンサー率20% (17/81)
認可とゆうのはあくまでも保険診療の範疇とゆうことで、保険診療の範疇の治療以外の治療はしてはいけないとゆうわけではありません。 従って、おっしゃられている ＜無認可の抗ガン剤「ゼローダ、PS1、オキサルプラチン」や「GCSF」 といった薬剤を使った治療も可能です。 ゼローダ、PS-1→TS-1?は既に他の癌種で保険適応があり国内でも手に入ります。ただ大腸癌には保険適応が認められていないので、大腸癌の治療として使用すると保険を受けることができません。オキサルプラチン→オキザリプラチン？はまだ認可されていないので国内では手に入りませんが韓国やアメリカでは認可されているので個人輸入で手に入れることが可能です。こちらの薬剤は韓国、アメリカでは大腸癌の治療薬として認可されています。 G-CSFは骨髄の造血機能を一時的に上げる薬です。 抗がん剤治療に組み合わせ骨髄機能の抑制の予防投与として使うこともありますが、大腸癌での予防投与は保険上認められておりません。 理解と知識と勇気のある医師またはその類いの研究を行っている医師に出会わない限り、これらの薬剤を使用した治療は難しいと思いますが、全くないわけではなく全国にいくつもそういった医師が在籍している病院はありますので、あきらめずに勉強して頑張って下さい。 また厚労省に訴えかけを続けている患者の会はいくつかありますので興味があったらいろいろ検索してみて下さい。
関連するQ&A
- 癌治療：お勧めの関西の病院
末期癌。 現在抗ガン剤治療中。 癌治療において「GCSF」という顆粒球を上げる効果のある薬剤投与を通院時にもしてくれる病院を探しています。この薬剤、通常は入院中にしか使用できないそうですが・・・。 先日ある人から「市立芦屋市民病院」内の「化学療法科」という所が、積極的な癌治療を行なっていると聞いたのですが・・・。 そもそも「市立芦屋市民病院」と「芦屋市立芦屋病院」って同じですか？ 「芦屋市立芦屋病院」のサイトを見たものの、この病院には「化学療法科」などないようです。「腫瘍内科」はあるのですが・・・。 ご存知の方、いらっしゃれば是非教えて下さい。 また、関西の他の病院でも、積極的に「無認可」の抗ガン剤や「GCFF 」等、患者の立場に立った医療・治療をしてくれる病院をご存知でしたら是非情報お願い致します。
- ベストアンサー
- 医療
- 末期がんの治療について
すみません。 皆様の意見が欲しいです。 母が多発性骨転移と診断され余命数ヶ月と言われました。 【経緯】 血尿や節々の痛みがあり、病院で検査したところ、今年の6月に左腎臓とリンパ節に癌を確認。 その後、抗がん剤治療で癌を抑制治療して、10月上旬に手術して摘出。 周辺臓器への転移も無く、リンパ節の腫瘍も小さくなってきているとのこと。 ただ、手術前から首と腰が痛かったのが徐々にひどくなってきた。 そこで、先週木曜日にMRIと、初めて骨シンチグラフィーという検査を行った。 すると、骨シンチにて頭蓋骨・肩・肋骨・背骨・骨盤・太ももの骨etc・・・ 全体写真で見えるだけで20～25箇所の黒ずみが確認できる。 主治医としては、これは骨転移で、余命数ヶ月だという。 今後の治療方針としては緩和的治療しかない（とは言わないが、それを勧めるトーク）とのこと。 放射線治療剤メタストロン（ストロンチウム）をうって、痛みを和らげ、活動意欲を増した状態で余命を過ごされるのが良いのではという。 本人の苦痛を覚悟するなら、放射線照射治療と抗がん剤シクロホスファミド（エンドキサン）の併用治療もできるが、その場合は逆に抗がん剤の副作用による体力の消耗で、縮命してしまうかもしれないという。 本当にもう無理なのでしょうか？ いくつか疑問があります。 まず、先日初めて骨シンチを撮って、それで初めて骨の黒ずみを確認できたにも関わらず、この状況で「骨転移」というふうに言いきれるのでしょうか？ 実は、骨の癌からスタートしていて、それが血液をめぐり腎臓などに転移したという可能性はないでしょうか？ 骨シンチで撮れた画像は、ネット画像でよく見る、多発性骨髄腫と非常に良く似ています。 多発性骨髄腫なら、ベルケイド（ホルテゾミブ）という分子標的薬が有効だとネットのあちこちで見かけます。 もしも多発性骨髄腫だとして、それでも骨シンチで20箇所以上も黒ずんでいるような多発ぶりでは、やはり治療しても無駄なのでしょうか？ また、多発性骨髄腫ではなく、腎臓からの骨転移だった場合だと、ベルケイドの効果は無いのでしょうか？ 似たような症例の経験者、もしくはお医者様が居ましたら、なにとぞコメント下さいますようお願い致します。 もし、１％でも可能性があるのなら「緩和」だけでなく「延命・治癒」の方向を向いた治療をしてほしいと考えていますが、主治医が言うように抗がん剤では副作用で体力が削られていき、尚且つ延命の可能性は薄いのでしょう。 しかし、分子標的薬というものは、抗がん剤と比べると重篤な副作用も少ないようですし、第一に治癒率も高くなる可能性があるとのこと。（癌の種類によるそうですが） 数ヶ月が半年・一年になる可能性があり、尚且つ比較的苦しみの少ない治療方法が、ありそうでしょうか？ 当然、本来ならしっかりとしたカルテ・検査結果・経過内容が無ければ判断できないのは重々承知しておりますが、素人の私がお伝えできる経過を踏まえた「感想」で構いませんので、是非コメントを頂きたく、よろしくお願い申し上げます。
- 締切済み
- 医療
- 白血病の入院・治療費・治療方法
白血病の入院・治療費・治療方法を教えてください（入院・治療費については微妙な違いがあると思うので大まかな金額で構いません）。 知りたいのは白血病の治療法（急性骨髄性白血病の場合）、治療費（抗がん剤の治療費や放射線等の治療費）、入院費（差額ベッド代等その他入院にかかる費用）、骨髄移植をする場合の費用、入院期間、診療費、薬剤費（処方される薬の種類や費用）、退院後の通院の頻度（月に何回とか）等です。 具体的な金額が載っているサイトなどありましたら教えていただきたいです。 また、白血病の治療で保険の対象になるのはどの治療法ですか？ 経験者の方や詳しい方いましたら教えてください。 よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 病気
- 末期癌を宣告された祖母について（長文です）
医者の先生からあまりにも突然聞かされたので、まだ状況がつかめていないのですが、皆さんに聞いてみたいことがあるので書かせてもらっています。 祖母は８５歳くらいで手術は無理かと思われます。 質問１ あまりにもあっけなく「病院ですごしてもいいし、自宅に帰ってもいい」みたいな感じで言われたのですが、そんな簡単にさじを投げてしまうものなのでしょうか？病院側、医者の方は薬だすくらいで何もしてはくれないのでしょうか？それだけ病状が悪いということなのでしょうか？そりゃ末期癌だから悪いに決まってるでしょうけど何もしないというのは、家族としてつらいです。 質問２ 末期癌に対する治療法はないのでしょうか？何か新治療法なり、有効な治療法はないのでしょうか？試す治療法すらないのか？試験的なものは、やはり認可がないとダメなんでしょうか？そんな都合のいいものがあれば苦労しないでしょうが、あってほしいと思います。 どなたでもかまいません、どんな小さな手がかりでもかまいません。時間があまりないかもしれないので直ぐに回答を求めています、よろしくお願いします。 読みにくい文面だったかもしれませんがご容赦ください。
- ベストアンサー
- 病気
- ★「気力」を喪失した末期癌患者への関わり方★
実父（６０歳）。癌発覚からもうすぐ４年目。 ★経過★ 2001.01.22 癌発覚：大腸（上行結腸）癌・肝転移 2001.02.06 オペにて病巣部全て切除 2001.03.06 抗ガン剤内服開始 2001.10.05 「肺転移」発覚 2001.12.13 胸部にリザーバーを留置。週に１度：24時間の抗ガン剤投与開始 2002.01.10 肝臓内再発 2002.12.10 肝動注療法開始 元々白血球・血小板が低く、更に抗ガン剤治療に伴う骨髄抑制が顕著に現れてしまう為、これまでもコンスタントな治療が出来ず。最近では月に１～２回出来れば良い方。結果、ここ半年やはり腫瘍マーカーは急激に上昇。かといって骨髄抑制が強い為、ろくに治療ができず、父自身心底辛い状況にあります。 ここ最近は嘔気嘔吐はないものの、食欲はまるでなく（１日１食食べるのが精一杯という具合）、それまで５８kgあった体重も５３kgにまでダウン。外見的にもかなり「痩せ」が目立ってきました。この体重減少は、本人も相当ショックなようです。 そして何より、生きる「気力」を完全に失い、日々抜け殻のよう。やはり、出口の見えない長期化する闘病生活・そして何より思うように進まない治療に、心身共に疲れ果てている様子。 ここ最近、父がふと幼少時代の頃に経験したある１つの出来事を取り上げては、現在までのあらゆる事柄に過去のそれを結びつけ、私達家族にすれば「被害妄想」とも思えるような発言を度々口にするように。父自身そういった「思い」を長年心の中に溜め込み、悩み苦しみながら今日まで生きてきたんだなぁと、そんな父が不憫です。 癌患者：末期癌患者の精神状態は、言葉では言い尽くせない状況にあると思います。 こういった症状はよく見られるものなのでしょうか？ この場合、向精神薬など適切な薬剤コントロールで軽減されるものでしょうか？ とはいえ、父は昔気質の人間ですので、やはり「精神科」と聞けば受診を拒むだろうと思います。
- 締切済み
- 病気
- 癌治療中ですが、信頼している主治医が病気でダウン。病院を変えるとするとどうすれば？
抗癌剤治療を受けている叔母のお話ですが、信頼していた主治医の先生が病気になってしまい、ダウンしてしまいました。 現在、別の先生に担当してもらっているそうですが、必ずしもその領域の専門の先生ではないため、治療に不満があるそうです(・・・と言うより、専門の先生は主治医の方以外いなかったのですが）。 治療自体は継続されている訳ですが、抗癌剤治療はさじ加減が大事と聞きます。事実、主治医の先生は、叔母の体調に合わせて、投与量や間隔を変えておられました。専門でない先生の場合、治療方針が画一的になるのではないかと心配です。 治療の途中ですが、病院を変えるのは得策と言えるでしょうか。。また、病院を変えるとしたら、どのような手順を経るのが適切なのでしょうか？ ちなみに病状ですが、大腸がんで転移もあるので、末期と言って良い状態でしたが、主治医への信頼感もあってか、病状は相当好転してはおりました。 アドバイス頂ければ幸いです。
- ベストアンサー
- 病気
- 膵臓ガンについて、
このたび、親戚の叔母がすい臓がんため入院していることがわかりましたが、末期らしくて抗がん剤と、栄養剤の点滴のみ治療を受けているようです。ネットでよい薬とか探して紹介しようと思いましたが、友人から「医者に治せないのに、普通の人に治せるわけがない。」などと言われ、紹介は断念しました、しかし、私としては大変お世話になった人なのでこのまま死を待つなんてできません。見守る？祈る？それだけで、いいのでしょうか？家族の人は精神状態がピリピリしているみたいで、腫れ物を触るような状態です。私は、どんなことをすれば一番適切なのか教えてください。お願いします。
- ベストアンサー
- その他（健康・病気・怪我）
- 薬剤性の脱毛について
白血病になり，兄か抹消血幹細胞移植をして3年が過ぎました.今は本来の病気よりも移植後の拒絶反応からくる慢性のGVHDの治療を行っています.免疫抑制剤，ステロイドをまだたくさん服用しています.皮膚にもかなり症状が出ていて，頭皮も例外では有りません.前頭部を中心に脱毛がひどく，かさぶたができているところもあります。皮膚科にはいってませんが，内科の主治医の話ではステロイドの副作用だから仕方ないといわれています。 そこで質問なのですが,このような薬剤性の場合,また生えてくるのでしょうか? 抗がん剤を使用したあとは赤ちゃんのような毛が生えてきましたが，今回は心配です. また，育毛剤などを使用してもいいのでしょうか？ よろしくお願いします.
- ベストアンサー
- 病気
- だんだん副作用がひどくなっているような気がします
父が肺ガンと診断され、4クールで抗がん剤治療を受けているそころです。 1クール目は3日間、点滴による抗がん剤治療を受け、3週間ほど様子を見てから、放射線治療を約一ヶ月受けました。 副作用で吐き気はでましたが、つわり程度で、副作用が出たのも抗がん剤治療が始まって3日目くらからでした。 骨髄抑制も、想定内で治まりました。 放射線治療で、食道に炎症をおこしてしまったので、一ヶ月ほど、退院し、2クール目の抗がん剤治療を受けました。 吐き気は、点滴が終わった、翌日から始まり、骨髄抑制は、1クール目より、白血球の数値が下がったため、外泊許可がおりない時もありました。 今回、3回目ですが、風邪をひいてしまい、抗がん剤治療が一週間ほど延期になったのですが。 抗がん剤治療の最後の日から、吐き気が出ています。 この状態では、4クール目にはいると、もっと苦しむのでは？と不安になります。 ガン細胞自身は、だんだんと小さくなってきているのですが、副作用が、だんだん強くなってきているように思えて・・・ ガンより体力の低下で、精神的なことも含め、まいってしまうのではと。 父は76歳です。 ガンと診断されたのは、今年の6月です。 最近は、もっと簡単に、体力的にも負担をかけない治療法が、がんセンターで主流になってきていると聞きました。 病院を変更することも考えたほうが良いのでしょうか？ 私は、大阪府在住です。 入院先は旧国立病院ですが、呼吸器科が設置されたのは最近のことです。
- 締切済み
- 病気