• ベストアンサー

ノルアドレナリンとα-MSHの黒色素胞への作用が全く逆であり、両者の受

ノルアドレナリンとα-MSHの黒色素胞への作用が全く逆であり、両者の受容体は7回膜貫通型ですが、そのシグナル伝達機構を比較的に説明するにはどうしたらよいのでしょうか?教えてください。

  • puvuq
  • お礼率3% (1/33)

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
  • suiran2
  • ベストアンサー率55% (1516/2748)
回答No.1

体色変化は東邦大学の大島先生のご専門です。「東邦大学 大島範子 黒色素胞 ノルアドレナリン MCH MSH cAMP」でググるとヒットしますが…cAMP濃度で拡散と収縮が起こるのではと思います。何かの参考になさってください。

関連するQ&A

  • 受容体に結合した薬物について

    ノルアドレナリンがα1受容体に結合すると、血管平滑筋の収縮が起こりますがその後は、どうやってもとにもどるのですか?ノルアドレナリン濃度が下がると自然と受容体から離れ、情報伝達が停止するのでしょう?それとも、細胞内でシグナルを停止させる何かがあるのでしょうか?

  • サリドマイドの受容体について

    生物の授業をしていて、受容体のことを知り、サリドマイドには受容体があるのか気になったので質問します。 ずばり、サリドマイドの受容体は存在するのでしょうか? もしくは、受容体は存在しなく、細胞膜を貫通してDNAに直接作用しているのでしょうか? 教えてください

  • ノルアドレナリンにより陽性変力作用および陽性変時作用が発現する機序

    ノルアドレナリンにより陽性変力作用および陽性変時作用が発現する機序を、以下の用語を用いて説明せよ。 (B₁受容体,洞房結節,アデニル酸シクラーゼ,サイクリック,AMP,プロテインキナーゼA,筋小胞体,ホスホランバン,カルシウム) という問題がテストに出たのですがわかりませんでした。 よろしかったら答えを教えていただけませんでしょうか? よろしくお願いいたします。

  • 抗鬱剤SSRI/SNRIに対する脳の反作用はありますか?

    カテゴリ違いかも知れませんが、「医学・薬学」というカテゴリがないのでこちらで質問 させていただきます。 抗鬱剤SSRI/SNRIは、神経伝達物質セロトニン、ノルアドレナリンの再取り込み を阻害します。 シナプス前ニューロンのトランスポーターによる再取り込みを阻害する事で、ニューロン 間のセロトニン・ノルアドレナリン濃度を相対的にあげ、シナプス後ニューロンのセロト ニン受容体、ノルアドレナリン受容体が各神経伝達物質を受け取りやすい状況を作り出し ます。 うつ病の方は、このセロトニン・ノルアドレナリンが不足しているため、脳の神経活動が 滞りその活性範囲が小さくなっています。SSRI/SNRIはこれを改善します。 このSSRI/SNRIを摂取した時の、脳の反作用(薬剤の効果を弱める)について質 問です。 いずれについても実証例があるならご紹介願います。 1)SSRI/SNRIを摂取した脳は、セロトニン・ノルアドレナリンの分泌を低下させ、  セロトニン・ノルアドレナリンの濃度をSSRI/SNRI摂取前の状態に維持しよう  とする作用があるそうですが、事実ですか? 2)SSRI/SNRIを摂取した脳は、シナプス後ニューロンにあるセロトニン受容体、  ノルアドレナリン受容体数を減少させ、シナプス後ニューロンのセロトニン、ノルアド  レナリンへの感度を低下させる作用があるそうですが、それは事実ですか? 3)SSRI/SNRIを摂取した脳は、シナプス前ニューロンにある再取り込みトランス  ポーターの数を増殖させ再取り込みを促進させる事で、セロトニン・ノルアドレナリン  の濃度をSSRI/SNRI摂取前の状態に維持しようとする作用がそうですが、事実  ですか? ※「『うつ』を改善する最良の方法」(生田哲/著 PHP新書)には記述されています  ので、それ以外の実証例をお願いします。

  • 抗うつ薬の抗コリン作用の訳は??

    三環系の抗うつ薬の説明で、セロトニンやノルアドレナリンの再取り込みを阻害して脳内に増やすというのはわかりました。しかし、他の受容体にも作用するから抗コリン作用があるというのがさっぱり理解できません。ドーパミンやアドレナリンの受容体にも作用したら、同じように再取り込みが阻害されて増えるってなことにはならないのでしょうか?抗コリン作用ってアドレナリンが増えるから起きることですか?

  • オピオイド受容体の働きについて(薬理学)

    薬学部の学生です。 薬理学の勉強をしてて、教科書で疑問に思った文があります。 <麻薬性鎮痛薬>の内因性疼痛制御機構に関するものです。 教科書の一文 『オピオイド受容体は内因性オピオイドへの親和性や局在に差があるが、いずれもG蛋白質共役7回膜貫通型の受容体であり、Giを介してアデニル酸シクラーゼ活性の抑制、GiあるいはGoを介してK+チャネルの開口促進やCa2+チャネル開口作用を示す。』 …という説明なんですが、この文は間違っていないでしょうか? 回答できる人がいましたら、宜しくお願いします。

  • 膜タンパク質融解法について

    7回膜貫通型受容体の研究をしていて、細胞中よりこの受容体を可溶化してwestern blotをしようといろいろ試したのですが融解できていないのか全く上手くいきません。もし融解法を知ってるかたがいたら方法や試薬の濃度など教えてください。

  • Gタンパク質共役受容体が細胞膜に組込まれる仕組み

    Gタンパク質共役受容体は細胞膜を7回貫通していますが、どのようにして細胞膜に7回も貫通して組み込まれたのですか?(組み込むのですか?)。本やネットで調べましたが、わかりませんでした。 もし御存じの方おられましたら、形成過程の詳細の程、何卒宜しく御願い致します。

  • 抑制性・興奮性神経伝達物質の受容体透過性

    次のような穴埋めの問題がありました。 興奮性活動電位の主な神経伝達物質は(a)であり、抑制性神経伝達物質の代表としては(b)がある。また、(a)の受容体はイオン透過性で主に(c)、(d)を透過させることができ、(b)の受容体では(e)を透過させることができる。 という問題がありました。 (a)ノルアドレナリン (b)GABA としたのですがその次の受容体が透過させる物質名をいれるところが初見でまったくもって手が付きませんでした。 何が入るのでしょうか。またそれらの説明が乗っているURLなどをお教えいただきたく存じます。 ご指導お願い申し上げます。

  • 三環系抗うつ薬について

    三環系抗うつ薬のセロトニンやノルアドレナリン再取り込み阻害作用は投与後ただちに生じるが、抗うつ効果が生じるまでには2-3週間が必要なのは何故ですか?モノアミン受容体仮説で教えて下さい。