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GFP(緑色蛍光蛋白）作成の遺伝子
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GFPの場合は、下村さんがまずタンパク質を単離・精製しました。精製したタンパク質があれば、少なくとも部分的なアミノ酸配列を調べることができます。アミノ酸配列を指定する遺伝子の塩基配列は予想できます（あり得る配列は何種類かありますが）。 遺伝子のほんの一部分でも塩基配列が取得できれば、それをプローブ（釣り針）にしてつり上げることができます。簡単に言うと、オワンクラゲのゲノムDNAを精製して、それを適当な長さのランダムな断片にし、その中からプローブと塩基対を作る断片を、プローブにつけた標識を目印にして取ります。その断片のなかにGFPの遺伝子の全部または一部が入っているはずです。一部しか入っていない場合は、とれたDNA断片からプローブを作って、それより外側をカバーする断片を取るということを繰り返します。 自宅からのネットなので、原書論文が要約の部分しか読めないので、多少違うところがあるかもしれませんが、上に書いたのやり方は特別なものではなく常法なので、あたらずしも遠からじでしょう。 今回、ノーベル賞をとったのは、GFPの単離・精製をした下村さんと、GFPの応用方法を開発した外国人2人で、遺伝子を取得し構造決定をした人は入っていません（その人は今、バスの運転手をしているとか）。 http://mitsuhiro.exblog.jp/9897015/ そのひとは、下村さんから提供されたGFPを分析し、その情報をもとに遺伝子を取得し構造の決定をしました。取得された遺伝子を含むDNAや情報の提供によって、別の2人が応用法を開発しました。
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