- ベストアンサー
相補的DNAについて教えてください
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
ただの医学生ですので、あまり信頼度は高くないですが… 前半の質問と、後半の質問では意味が違うと思います。 成熟mRNAというのはスプライシング済みですから、当然イントロンはありません。 転写の分野はまだ研究が途上段階だと思います。 従来は、hnRNAがすべて出来上がってからスプライシングされ、成熟mRNAとなるというものでした。 しかし、最近の論文では転写しながらスプライシングが行われているという説が有力だったと記憶しています。 ですので、 後半の「ゲノムからmRNAが生じた時点でイントロンはなくなっているので、そこから調整すれば、当然cDNAもイントロンは含まない。」 の回答としてはyesだと思います。
関連するQ&A
- DNAライブラリからの遺伝子クローニング法
『ゲノム情報が未解読の微生物からアミノアシルtRNA合成酵素をコードする遺伝子Ａの部分塩基配列が得られた。 この微生物のゲノムＤＮＡライブラリから遺伝子Ａの全長クローンを取得するまでの流れを説明せよ』という問題です。 私の考えでは、 既知の塩基配列からＤＮＡプローブを合成して、ｃＤＮＡライブラリとハイブリッド形成させれば全長クローンを得られると思うのです。 しかしこの問題ではｃＤＮＡライブラリではなくゲノムＤＮＡライブラリから得よとのこと。。 ゲノムＤＮＡライブラリだと、 既知の塩基配列からＤＮＡプローブを合成してハイブリッド形成させても遺伝子Ａの一部とイントロン部分を得ることになり、全長は得られないと思うのですが… こういう場合は何か違う方法があるのでしょうか？？ わかる方いらっしゃいましたら是非教えていただきたいです！ よろしくおねがいします！！
- 締切済み
- 生物学
- 発現目的遺伝子のイントロンとエキソン
基本的な質問をさせていただきます。 ある遺伝子がコードするタンパクを発現させたいとき 一般的にはｍRNAからRT-PCRを行ってｃDNAを得ると思うのですが、 ゲノム上の目的遺伝子配列の開始コドンから終了コドンの間にイントロンがなければゲノムから増幅させてもよいですよね。 イントロンがあるかないかはgenome データベースのどこを確認すればよいのでしょうか。 例えばこの遺伝子であれば、開始コドンから終了コドンまで全てcoding region であるので、イントロンは無いとして、この部分をゲノムからクローニングしてきて良いのでしょうか。 ↓ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/sites/entrez?Db=gene&Cmd=ShowDetailView&TermToSearch=850532&ordinalpos=1&itool=EntrezSystem2.PEntrez.Gene.Gene_ResultsPanel.Gene_RVDocSum
- 締切済み
- 生物学
- DNAのイントロンとエキソンに関する実験
ある遺伝子のゲノムDNAの塩基配列を決定したいのですが、どこがイントロンでどこがエキソンかが分からない場合、イントロンとエキソンを明らかにするためにはどのような実験を行えばよいのでしょうか？
- 締切済み
- 生物学
- RNAiでの逆向き反復配列にイントロンのみを用いる
いつもお世話になっております。 先日、後輩が言っていたのですが・・・（本人も聞いたことがあるというだけで、ソースはありません） RNAiを行うときに標的遺伝子の逆向き反復配列を組み込んだプラスミドベクターを構築しますが、普通はエクソン領域の500bpくらいでつくりますよね。 ところが、イントロン領域のみの逆向き反復配列でもRNAiがおこるというのです。 RNAiはサイトゾルで働くと認識しています。つまり、成熟mRNAを標的にしていると思われますが、イントロン領域のみの逆向き反復配列でもRNAiは働くのでしょうか。 よろしくおねがいします。
- 締切済み
- 生物学
- タンパク質からDNA塩基配列を決める方法
例えば、HIVのエンベロープタンパク質のアミノ酸配列を指定する塩基配列がHIVRNAのどこにあるのか、またその配列は何か、というような問題はどう答えればいいのでしょうか？ RNA→cDNA→mRNA→タンパク質 という流れで、RNAから、タンパク質を明らかにできるのはわかるのですが、逆にタンパク質からその遺伝子のRNA/DNA配列を同定にはどうするのでしょうか？ 決定法の名前だけでも助かります。気になったので、、
- ベストアンサー
- 生物学
- ｃＤＮＡライブラリーについて質問です
cDNAライブラリーから目的とする配列を持つものを選別する方法はどのようにして行うのでしょうか？ また、cDNAライブラリーとゲノムDNAライブラリーの違いについて教えてください どなたかご存知の方がいらしたら教えてください よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 生物学
- 遺伝子の塩基配列の調べ方について教えてください
初心者なので詳しい方，分かりやすく教えていただけたらと思います． 近々，PCRのプライマー作成のために遺伝子の塩基配列を調べることが必要となりました． ある蛋白のmRNAの塩基配列と，イントロンを含めたDNAの塩基配列を調べたいのですが，PubMedの『Nucleotide』というカテゴリーで検索したものの，どうも要領よく探せません．そこで質問なのですが, (1)Gene Bank accession No.の頭についているアルファベット2文字（NM，AC，DQ，NW，XM…その他…）にはどういった意味があるのでしょうか？ (2)キーワードとは関係なさそうな遺伝子も大量にピックアップされてきました．これはなぜでしょうか？何かうまく調べられるコツみたいなものはありますか？ (3)論文やPabMed以外で，目的の遺伝子のmRNA，ゲノムの塩基配列を簡単に入手できる方法は他にどういったものがあるのでしょうか？ ひとつだけでもかまいませんので，ご教示賜りたいと思っています.
- ベストアンサー
- 生物学
- cDNAライブラリの使い方や特徴がよくわかりません
大学の講義でｃＤＮＡライブラリーをλファージや大腸菌を使ってｃＤＮＡを増やすというようなことを習いました。 ここで下のことがよくわかりません。 ・何かの細胞or組織からｍＲＮＡを抽出して作ったものはｃＤＮＡライブラリー(それぞれが違うたんぱく質部位をコードしたｃＤＮＡの集まり)なのか、それとも同じｃＤＮＡばかりが集まったものなのか。 ・ｃＤＮＡライブラリーとはいろんなｃＤＮＡがごちゃまぜで保管されいるのかorあるいは何か容器ごとに「これは…のタンパク質のｃＤＮＡ、これは…のタンパク質のｃＤＮＡ・・・・・」というように区分けされて保管されているのか。 ・ライブラリーは既知物を複製するためor未知物の配列を調べるためどちらのためにつかう物なの か？ ・前者の場合どうやれば複製した既知物を単離できるのか？ つまりそもそも組織からはなんのｃＤＮＡが手に入るのかがわかりません。 またｃＤＮＡライブラリーは既知物を増やすためにライブラリーから、使うｃＤＮＡを取り出すってことなら意味はわかるのですが、未知のたんぱく質の配列を調べるためにつかうのであれば、そのたんぱく質をつくっているｍＲＮＡからｃＤＮＡなり、なんなりをつくり解析すればいいのではないでしょうか？(だから未知物解析のためならライブラリーは必要ないのではないか) ほかにもいろいろよくわかっていないことがあるのですが、まずこんな初歩の部分ですらよくわかっていません。 解説お願いします。
- 締切済み
- 生物学
- （大学入試）DNA、ゲノム、遺伝子、イントロン・エキソン、などの違いについて
生物の偏差値は、60から70の間を変動している者です。 問題集をやっていまして,どうもはっきりとつかめていません。よろしくお願いします。 人のゲノム全体の中で、遺伝子に相当する部分は数％である、という表現では、非遺伝子部分はスペーサーと同義なのでしょうか。 また、遺伝子部分はイントロンとエキソンだけと考えてもいいのでしょうか。 さらに、遺伝子というものは、そもそも何なのか、よく分かっていません。特に、ゲノムという言葉と、遺伝子やDNAという関係について、知識がまだどうもあやふやなようです。 もっとしっかりと理解しなければ、入試には対応できないと思います。 参考URLなどもありましたら、どうかよろしくお願いします！！
- ベストアンサー
- 生物学
- 配列決定について
いつもお世話になっております。 関連の本を読みましたが、よく分からなかった部分がありました。いくつか教えて下さい。 1. ゲノム配列を決定する際に用いるショットガン法では、ランダムに切断した断片をベクターに導入し、ベクターの既知配列部分をプライマーとして挿入断片の両端から配列決定していき、他の断片との重複から元のゲノム配列を決定する‥‥ことでしょうか。とすると、重複部分を生むために、もとのゲノムDNAは複数用いているのでしょうか？あるいは、ある一個のゲノムに対して、断片化から配列決定までの作業を行い、再度同じ作業を行なっているのでしょうか？ また重複領域がみつからないと断片のつながりが分からないし、かと言って重複ばかりでは全体が見えないという点で、素人ながら効率が悪いようにも感じてしまいます。 2. cDNAの操作について 精製タンパク断片のアミノ酸配列からオリゴヌクレオチドプローブを作り、cDNAをスクリーニングして、精製タンパクの断片からプライマーを設計してPCRする例が私の教科書にはあるのですが‥‥スクリーニングできたcDNA入りベクターの既知配列(MCS？)をプライマーに使ってPCRするという方法は間違いなのでしょうか？ 基本事項ばかりですいません。プロトコールのサイトや本をご存知の方、あるいは一部の回答でもかまいませんので、教えて下さい。
- ベストアンサー
- 生物学
