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ｃＤＮＡライブラリーについて質問です
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選別する方法は以下の通りです。 (1) ベクター（またはファージ）に組み込んだライブラリーをプレートに撒き、コロニー（またはプラーク）を形成させることで個々のクローンに分離します。 (2) ナイロンメンブランなどでプレートのレプリカ（複製）を作り、そのレプリカを対象にして、目的の配列を放射性同位元素などで標識したものをプローブとしてハイブリダイゼーションを行い、ハイブリが起こった陽性クローンを特定します。 (3) 陽性クローンをプレートから回収し、培養します。 （擬陽性クローンを減らすため、(3)で得られた候補で再度(1)~(3)の工程を通すことが多いです）。 最終的に、得られたクローンからベクター（またはファージ）を回収し、配列を確認すること決定します。 この他、cDNAライブラリから直接PCRを行なって目的配列を得たり、ハイブリの替わりにマグネットビーズとプローブで目的配列を濃縮する方法もあります。 なお、cDNAライブラリーはmRNAから合成したcDNAを適当なベクターに組み込んだもので、ゲノムDNAライブラリーは適当なサイズにしたゲノムDNAを対象にしたライブラリーになります。
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