• 締切済み

フェロセンの合成実験

先日、学生実験でフェロセンの合成を行いました。そのとき、疑問に思ったのですが、ジシクロペンタジエンの熱分解をするときに生成物を非常にゆっくり蒸留するのはなぜでしょうか。 あとひとつは、フェロセンのアシル化にリン酸を酸触媒として用いる訳を教えてください。 よろしくお願いします。

  • 化学
  • 回答数1
  • ありがとう数8

みんなの回答

noname#160321
noname#160321
回答No.1

>非常にゆっくり蒸留するのはなぜでしょうか。 原料のジシクロペンタジエンが混ざり込むのを防ぐためだそうです。 http://www.tokyokasei.co.jp/product/synthetic-chem/S026.shtml >フェロセンのアシル化にリン酸を酸触媒として用いる訳… フェロセンはベンゼンに比し10^6もアシル化速度が大きいので、弱酸であるリン酸を使うようです。強いルイス酸を使うとジアシル帯が優先的に生ずると書いてありました。 http://www.ekouhou.net/disp-A,2003-513094.html

pipopipopi
質問者

お礼

ありがとうございます!!

関連するQ&A

  • フェロセンの合成

    こんにちは。 この前、化学実験でフェロセンの昇華精製の実験をしました。 そして課題が出されたのですが、調べてもわからないことがあったので質問させてください。 その課題というのは・・・ フェロセンの合成について反応式を使って説明せよ、とのことでした。 フェロセンの合成の手順は資料に明記してあったのですが、反応式がわかりませんでした。 一応その合成の手順を書いておきます。 (1)dicyclopentadieneを熱分解しながら常温で液体のcyclopentadieneを集める。 (2)1,2-dimethoxyethaneを溶媒として、cyclopentadieneと水酸化カリウムを反応させる。 (3)無水塩化鉄(II)のDMSO溶液を調整する。 (4)(2)と(3)の溶液を混合する。 (5)水を添加し、析出したフェロセンの黄色微結晶をとる。 (6)昇華精製する。 わからなかったところは(2)以降です。 できれば教えていただきたいのですが、もしこの合成法が載っている本やサイトがありましたら、教えてください。 よろしくお願いします。

  • フェロセンの反応式

    こんばんは。 フェロセンをから鉄ナノ粒子を合成する実験をする予定なのですが、フェロセンの熱分解反応により、鉄が得られる反応式をご存知の方がおられましたら、教えていただけませんか? よろしくお願いします。

  • アセチルサリチル酸の合成

    サリチル酸と無水酢酸からアセチルサリチル酸を合成する実験をリン酸触媒で行いました。このときのリン酸は、リン酸のどのような性質が触媒として働くのでしょうか?また、得られたアセチルサリチル酸の純度はどれくらいなのですか?収率を上げるにはどうしたらいいのですか?

  • エチレンの合成2

    この前活性アルミナ用いてエタノールからエチレンを合成する実験をしました。 この前、アルミナは酸性(ルイス酸)触媒でc-o間の結合を切るのだと教えていただきました。 この実験では硫酸を触媒として用いることもできますよね。 これは硫酸に脱水作用があるためですよね。 本などでいろいろ調べた結果アルコールの分解のところで「酸性触媒では脱水、塩基性触媒、金属触媒では脱水素が起こる。」 とかいてありました。 そこで疑問に思ったのですが、アルミナって金属ですよね。 なんか矛盾していませんか? また酸触媒がC-O結合を切断するしくみについても教えていただけるとありがたいです。参考文献でもいいので。 よろしくお願いします。

  • ナイロン66の合成について

    ナイロン66の合成の実験をしました。酸塩化物は水と容易に反応して加水分解をするはずなのに界面での反応ではポリアミドを生成するのはどうしてなのでしょうか??

  • シクロヘキセンの合成

     酸触媒に硫酸水素カリウムを用いてシクロヘキサノールの脱水を行い、シクロヘキサンの合成を行いました。蒸留終了時にはフラスコに緑色の物質ができていました。副生成物として、シクロヘキサノンが考えられるのですが、シクロヘキサノンは緑色ではないので、できた緑色の物質は何なのでしょうか?

  • なぜ触媒に塩酸を用いるのか?

    ・酸触媒下におけるエステルの加水分解 困っています 酸触媒下(塩酸)における、エステル(酢酸エチル)の加水分解を、先日、実験で行いました。 数分おきに酢酸エチル5ml+塩酸95mlの入った三角フラスコから5mlずつ取り出し、水酸化ナトリウムで滴下して生成した酢酸の量を滴定する実験なのですが、ココで疑問があります。 なぜ硫酸ではなく、揮発性の高い塩酸を触媒に用いたのかがわかりません。 どなたか回答お願いします。

  • アスピリンの合成

    実験でサリチル酸と無水酢酸からアスピリンを合成したのですが、触媒としてフッ化ホウ素エーテラートとピリジンをしようしたのですがルイス酸とルイス塩基の両方がなぜ使えるのかがわかりません。ルイス酸や酸触媒だけなら理解できるのですが・・・。

  • アセチルサリチル酸の合成

    サリチル酸と無水酢酸から濃硫酸を酸触媒として用いてアセチルサリチル酸を合成しました。 この実験について質問したいのですが、アセチルサリチル酸をさらに精製するためにはどの様な手法が適当ですか?

  • 酸触媒下におけるエステルの加水分解

    酸触媒下(希塩酸)における、エステル(酢酸エチル)の加水分解を、先日、実験で行いました。 数分おきに酢エチ+塩酸の入った三角フラスコから少量ずつ取り出し、水酸化ナトリウムで滴下して生成した酢酸の量を滴定する実験なのですが、ココで疑問があります。 滴下した水酸化ナトリウムは、触媒として存在している塩酸とは反応しないのでしょうか?