- ベストアンサー
薄層クロマトグラフィーの固定相について
TLCで固定相にシリカゲルを用いました。吸着力の差で物質を分離できるってことはわかっているんですが、ケトンとアルコールではスポットがアルコールの方が下にでたのはどういうことでしょう？吸着力の差が生まれるしくみがよくわかりません。シリカゲル表面の水酸基が関係するんでしょうか？ また、スポットの位置の差は展開溶媒への溶解度の違いも影響するのでしょうか？どうか教えてください。よろしくお願いします。
- fantasista19
- お礼率83% (5/6)
- 化学
- 回答数1
- ありがとう数1
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
HTTP://www.taiseikako.co.jp/OMLAB.htmにTLCの基礎知識が載っています。リンクを貼ってよいのか判りませんでしたので、httpを大文字にしています。
関連するQ&A
- アスピリンの薄層クロマトグラフィーについて
化学実験で、サリチル酸と無水酢酸からアスピリンを合成し、精製したアスピリンと未精製のアスピリン、さらに比較物質として標準サリチル酸、標準アスピリンの4つをスポットしてクロマトグラフしました。 その結果、サリチル酸のRf値がアスピリンのそれよりも大きくなりました。シリカゲルTLCにおいて、シリカゲル表面に対する官能基の吸着の強さは、COOH>OH>OCORだから、アスピリンの方が大きくなると思うのですが・・・ あと、未精製のアスピリンを展開したところ、アスピリンの他に、薄いスポットが見られたのですが、これは未反応のサリチル酸と考えてよいですか?それとも解離した状態のものが含まれているのでしょうか? 展開溶媒にはヘキサン、酢酸エチル、ギ酸を15:4:1で混合したものを用いました。 どなたかお答えしていただけたら嬉しいです。お願いします！
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーの展開について
薄層クロマトグラフィーの展開について、あまりにも基本的なことだと思うのですが、答えが見つからないので、どうか教えてください！ 飽和させた展開槽にTLCプレートを入れた際、溶媒が上っていくのはどうしてでしょうか？ TLCで物質を分離するしくみは、理解できているのですが、溶媒の極性に関係なく、溶媒が上まで上がっていく理由が知りたいです。
- ベストアンサー
- 化学
- 逆相薄層クロマトグラフィーってなんですか
逆相薄層クロマトグラフィーは薄層クロマトグラフィーと違って極性の高い溶媒を展開溶媒にして分離を行うと聞いたのですが、あっていますか。教えてください。 あと、分離後のスポットを回収したあとの物質の同定方法はGCMSを使ったほうがいいのでしょうか。
- 締切済み
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーを使った実験について、
困っています、、、 よろしくお願いします。 ラクトースを酵素で反応させ、ガラクトースとグルコースに加水分解します。 それぞれ三つをTLCにスポットし、 展開液(１ーブタノール:ピリジン:水=8:1:1)で 展開したところ、 Rf値が大きい方からグルコース、ガラクトース、ラクトースになりました。 私の考えだと、 グルコースはガラクトースよりも親水性(極性)があるので、シリカゲルとも吸着しやすく、Rf値が小さくなると思うのですが、 そうなりません。 どうしてなのでしょうか？ どなたか教えていただけないでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーについてです
TLCを使って実験をしたのですがいまいち以下のことが分かりません。よかったら教えてください 使ったものは展開容器（蓋つきガラス瓶）展開液、クロマト板です １試料スポットが展開溶媒の液面より上でならなければいけない理由 （試料が溶け出してしまうだけでしょうか） ２展開溶媒の蓋をしないとRｆ値にどんな影響があるのか（蒸発するからどうなるのですか） ３混合飼料を分析する際TRC板の上端に達するまで長時間展開しすぎるとどうなるか（Rf値がだせない？） ４高濃度の資料スポットをTLC上に形成し展開させるとどうなるか （尾をひくとどうなるのか） 実際にやりたかったのですがTRCが提出用しか配布さぜずできません。
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィー
シリカゲルプレートでアミノ酸を分離する場合、極性側鎖があるアミノ酸は極性の大きさによってＲｆ値が異なると考えたのですが（←あってますか？）、非極性側鎖アミノ酸（Ｇ・Ａ・Ｖなど）の場合は何によりＲｆ値に差が出るのですか？ それと、展開溶媒に水飽和ｎ－ブタノール、ブタノール：酢酸：水＝４：１：２を使用するのですが、この溶媒にはどのような違いがあるのでしょうか？
- 締切済み
- 化学
- 吸着クロマトグラフィーと分配クロマトグラフィー
吸着クロマトグラフィーと分配クロマトグラフィーについての質問です。 吸着クロマトグラフィーでは、固定相にシリカゲルなどの吸着剤を 分配クロマトグラフィーでは、固定相に液体に相当する疎水基あるいは親水基を 結合させたものを用いており、 吸着クロマトグラフィーでは吸着される物質ほど、 分配クロマトグラフィーでは固定相への溶解度が大きい物質ほど 溶出が遅くなることが分かりました。 「分配クロマトグラフィーは、順相では固定相が移動相より極性が大きいので、 極性が小さい成分ほど早く溶出し、逆相はその逆で極性が大きい成分ほど、 早く溶出する」。 という極性の差を利用したものであることは分かりましたが、 吸着クロマトグラフィーとの違いが分かりません。 吸着クロマトグラフィーで利用される、物質の吸着とは物質の極性とは無関係で、 シリカゲルのような吸着物質は、極性が大きいものほど吸着しやすい訳では ないのでしょうか？ また、薄層クロマトグラフィーとペーパークロマトグラフィーは 前者が吸着クロマトグラフィーで、後者は分配クロマトグラフィーと 考えてよいのでしょうか？ ペーパークロマトグラフィーは、ろ紙に含まれる水と移動相である有機溶媒の 極性の違いを利用していると考えているのですが、 この考え方は正しいですか？ よろしくお願いします。
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィー(TLC)
TLCを用いて、色素化合物(azobenzene,methyl yellow(dimethylaminoazobenzene),indophenol,sudanI(α-phenylazo-β-naphthol),sudanII(1-(2,4-xylidylazo)-2-naphthol))の分離とアミノ酸(Ala,Lys,Trp,Ser,Val)の分離を行いました。 また、5種のアミノ酸のうちから任意に2種を混合して未知試料としました。 (1)TLCの実験の際、展開するために溶媒を入れた容器を、あらかじめ揮発した溶媒の蒸気(?)で満たしておくようにと言われたのですが、これはなぜですか?? (2)色素化合物について、それぞれに色が付いていますが、この色の違いは構造式の違いともなにか関係するところがあるのでしょうか?? (3)色素化合物の方の展開をした時に、スポットした点が上がる時尾を引いてあがるものと、点がそのまま上がっていくものとがあったのですが、尾を引いてあがったものはただ単にスポットする物質が多かったせいなのでしょうか?? (4)アミノ酸の検出の際、ニンヒドリンを噴霧して加熱したのですが、"加熱"でなければいけない理由はなんですか?? また、そのまま放置したらニンヒドリンの発色が消えてしまったんですが、これはなぜですか?? (5)未知試料を同定する際に5点打ちをしたのですが、スポットの順序を「Ala,Lys,Ala/?,Lys/?,?」ではなくて「Ala,Ala/?,Lys,Lys/?,?」の順に打つように言われました。この理由って、ただ見やすくするためだけなのですか??他にもあったら、教えてください。 (6)未知試料の同定の際、「Ala,Lys,Ala/?,Lys/?,?」の5点打ちと「Trp,Val,Trp/?,Val/?,?」の5点打ちをそれぞれ違う溶媒で展開して同定してしまいました。おそらく同じ溶媒で展開した方がよかったのですが、その理由は同一条件下で行った方が良いからだけなのでしょうか??なにか他にも理由がありますか?? 一度にたくさんの質問を書いてしまってすみません。 分かる範囲で良いので、お答え頂けると嬉しいです。
- ベストアンサー
- 化学
- 薄層クロマトグラフィーの実習で・・・。
わからなくて困っています。教えてください(>_<)あと、理由も教えていただけたらうれしいです!!! １、薄層クロマトグラムAとB(AはRf値が大きくてBはRf値は小さいです)は、同じ化合物を順相クロマトグラフィー(例えば、シリカゲル薄層)で展開溶媒を変えて行ったときのものである。どちらのクロマトグラムがどちらの溶媒かを示せ。a)ヘキサン－ジイソプロピルエーテル(１：２)，b)ヘキサン－ジイソプロピルエーテル(2：1) ２、吸着分配クロマトグラフィーでは一般に展開溶媒の極性を増加させるとRf値は増加する。○か×か？？ お願いします((+_+))
- 締切済み
- 化学
