• ベストアンサー
※ ChatGPTを利用し、要約された質問です（原文：CH2=C(CH3)CH3について）

CH2=C(CH3)CH3の解説と二重結合の位置番号について

このQ&Aのポイント
  • CH2=C(CH3)CH3は2ーメチルプロペンと呼ばれ、二重結合の位置番号を示さなくてもよい化合物です。
  • 通常、炭素鎖上に二重結合が存在する場合、その位置番号を示す必要がありますが、CH2=C(CH3)CH3は炭素鎖全体がメチル基(CH3)に置き換えられており、二重結合位置が一意に定まるため、位置番号を示す必要がありません。
  • 一方、1ーブテンのような化合物では、炭素鎖上に他の官能基が存在しており、二重結合位置が一意に定まらないため、位置番号で示す必要があります。
  • 化学
  • 回答数1
  • ありがとう数2
回答 全件
ベストアンサー
ブテンは二重結合の位置が異なる化合物が存在しますが、プロペンは炭素３個…

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
  • hiro_1116
  • ベストアンサー率30% (2387/7732)
回答No.1

ブテンは二重結合の位置が異なる化合物が存在しますが、プロペンは炭素３個なので１種類しか存在しません。構造式を書いて裏返せば同じ物です。 その２番目の位置（真ん中の炭素）にメチルが付いているという命名になっています。 ２-メチルプロペンの構造式を書いて、二重結合の位置を変えてみてください。いずれも同じ化合物ですね。 だから二重結合の位置を示す必要がないのです。

sotasotawave
質問者

お礼

ありがとうございました。

全文を見る
すると、全ての回答が全文表示されます。
  1. カテゴリ
  2. [技術者向] 製造業・ものづくり
  3. 電子・半導体・化学
  4. 化学

関連するQ&A

  • 有機命名法

    例えば CH3－C≡C－CH3 を2－ブチンて呼ぶのはわかります。 ではなぜ H－C≡C－H を1－エチンと呼ばないのですか？ なんか時々2重結合や3重結合があるのに 名前に数字がついてないのが出てきて混乱してます＞＜ それと、 トランス(シス)ー２－ブテンの２はどこからきてるのですか？ 主鎖に番号ふると、１つめの炭素に2重結合があるから トランスー(シス)１－ブテンになると思うんですけど・・

  • 有機化学のシクロアルカンについて

    C4H8のブテンについてなのですが、これの構造式の1つで CH2=CHCH2CH3というものがあります。 名前が1-ブテンとなっているのですがこうなる理由が分かりません。 この「1」という数字は何を表しているのでしょうか。二重結合の位置でしょうか。それにしてもどこから数えて「1」になるのか分かりません。それになぜ「ブテン」となるのですか。 何方かご教授願います。よろしく御願いいたします。

  • アルケンの命名

    ＣＨ2＝ＣＨＣＨ(ＣＨ3)2 わ 命名したら ３-メチル-１-ブテンで いいのでしょうか？ 二重結合の位置に あわせてアルキル基の 位置をきめるのですか？ 教えてください！！

  • CH3C≡Nと（CH3）2=CH2とHCｌの反応

    http://d.hatena.ne.jp/ao-1/20090616/1245161313 この反応では、H+が炭素の二重結合と反応する事から始まります。 ですが、次の反応は起こりうるでしょうか？ H+がCH3C≡Nと反応しCH3C+=NHになってCH3）2=CH2とHClと反応する。

  • 5H2C-COO(CH2)4-OOC-C2H5から五員環に酸素が二重結

    5H2C-COO(CH2)4-OOC-C2H5から五員環に酸素が二重結合したものに-CH2-ベンゼン環がついた生成物を作る時の合成法を知りたいのですが手元の資料ではわかりませんでした。 ディークマン縮合が一番形が似ていたのですが http://www.chem-station.com/odoos/data/acid-on-2.htm これだとカルボン酸エチルのOが残っていしまい生成物（五員環に酸素が二重結合したものに-CH2-ベンゼン環）にはなりません。 この後なにか反応させるのでしょうか？ それともディークマンは関係ないのでしょうか？ 生成物に関してはわかりずらくて申し訳ないです。URL見ていただければ五員環に酸素が二重結合したものは理解できるかと思います。 どなたか教えてくださいお願いします。

  • 2-プロパノールの”２”ってどういう意味なんですか？？？

    ＣＨ３－ＣＨ－ＯＨ ＣＨ３ / が２－プロパノール構造式と書いてありました。 某参考書ではーＯＨの根元の炭素の数字が小さくなるように数字をふる、と書いてありましたがその方法だと上の式は１－プロパノールになると思うのですが、どっちが正しいのでしょうか？？？？ また、ＣーＣーＣ＝Ｃは１－ブテンと書いてあり、この１は右から数字をふるため１になるとせつめいがありました。しかし、右から数字を降ると Ｃ－Ｃ－Ｃ＝Ｃ 4 3 2 1 で、二重結合は１と２両方についているのに何故１にするのでしょうか？？？？ あつかましいかもしれませんが最後にもうひとつ疑問があるのですが１,２－ジブロモシクロヘキサンのようにシクロアルケンとかのときは原則的にどこから数字をふればよいのでしょうか？？？？ ホントに長文失礼しました。どれかひとつだけでもいいので回答頂けると幸いです

  • この系統名なんていいますか？CH3CHCHCH3

    CH3-CH=CH-CH3 この物質の系統名はなんていいますか？ n-ブテン　でいいんでしょうか？それとも 1,2-ジメチルアルケンなどというのでしょうか？

  • 読み方について

    ＣＨ2＝ＣＨーＣＨ2－Ｃ≡Ｃというのはなんとよめばいいのですか？二重結合を優先するというのはわかるのですが・・・お願いします。

  • CH3-Mg-BrのC-Mg間とMg-Br間の結合は？

    CH3-Mg-BrのC-Mg間とMg-Br間の結合名はなんというのでしょうか？ 理由と合わせて教えてください。

  • HCHOの「C＝O」の結合軌道について・・・

    H－C＝O 　 ｜ 　 H H－C（結合手）:σ結合、1s^1－(sp^2)^1（結合軌道） H－C（結合手）:σ結合、1s^1－(sp^2)^1（結合軌道） O＝C（結合手）:σ結合、2Px^1－(sp^2)^1（結合軌道） 　　　　　　　 　　π結合、2Pz^1－2Pz^1（結合軌道） これは大学のプリントに書かれているものです。 H－Cの2行とO＝Cのπ結合のところは分かるのですが、 σ結合の部分の2Px^1がわかりません。sp^2では・・・思ってしまいます。 もし、p軌道だったと無理やり考えてもPyなのではと思ってしまったり。 CH4やCH2=CH2,CH≡CHなどの混成軌道は比較的分かるのですが、 それ以外の・・このようなOが関連している混成軌道(ex.HCHOやCO2）に関してはどうも理解できてません。 どなたかO＝Cの結合軌道について解説よろしくおねがいします。

注目のQ&A

カテゴリ

専門家に質問してみよう

職業から探して質問する

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVEセレクト

質問する