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メタ配向性不活性・・・？
有機の問題です。－NO2はメタ配向性不活性化基とテキストにかいてありましたが、ニトロベンゾニトリルの生成ではm-ニトロベンゾニトリルが主成分となってます。どうしてでしょうか？そもそも配向性不活性と配向性活性とはどのようなものなのかわかりません。テキストもさらっと書いてあるので…。おしえてください。
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- rei00
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充分な回答が出ていますが少し補足いたします。 > －NO2はメタ配向性不活性化基 > 配向性不活性と配向性活性とはどのようなものなのか 『メタ配向性不活性化基』を「メタ配向性を不活性化する基＝メタ位での反応を起こらなくする官能基」と思ってられませんか？ もしそうであれば，その事が解りにくくしている元でしょう。 psa29 さんの回答でお気づきになったかと思いますが，これは「メタ配向性，かつ，反応を不活性化する官能基」の意味です。つまり，反応はメタ位で起こります（メタ配向性）が，反応性は置換基が付いていない化合物に比べて低下（不活性化）しています。その理由は psa29 さんが回答されている通りです。 なお，過去にあった下記の質問の回答も参考にしてみてください。 ・http://okweb.jp/kotaeru.php3?q=434846 QNo.434846 フェノールの配向性・・・？？？ ・http://okweb.jp/kotaeru.php3?q=473948 QNo.473948 ニトロ化
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ありがとうございます。『メタ配向性不活性化基』を「メタ配向性を不活性化する基＝メタ位での反応を起こらなくする官能基」と思ってられませんか？…そう思ってました！
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