• ベストアンサー

バーター症候群の質問

 14歳の息子ですが足がつり病院でバーター症候群と診断されました。カリューム低下によるためと 日常カリュームを含む食品を摂る他には、激しい運動をさける。体調がおかしい時にはカリュームを飲む指示を受けました。 この病気のことで詳しくご存知の方、どうか教えてください。治ることは、できませんか? 日常において注意すべき事は? バーター症候群についてのどんなことでも知りたいので よろしくお願いします

  • 病気
  • 回答数3
  • ありがとう数6

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
回答No.3

日常の注意点などについてはあまりアドバイスできませんが、そもそもの診断が正しいかどうか気になりました。 どのような病院で診断されたのでしょうか。 小さな開業医でしょうか、大学病院クラスでしょうか。バーター症候群はかなりまれな疾患です。カリウムが低下することは確かですが、それだけでバーター症候群と診断することは不可能です。カリウムが低下する病気は他にもかなりあります。そう結論づけるにはホルモン検査やCT(腫瘍などを否定するため)なども必要になります。もしこのような詳しい検査をしていないならその診断は信頼できません。 それと、「偽性」バーター症候群とは言われていないでしょうか?この場合の話は全く別になります。

その他の回答 (2)

noname#211914
noname#211914
回答No.2

以下の参考URLは参考になりますでしょうか? 「バーター症候群」 ◎http://www.jinzou.net/01/ippan/abc/abc2.html (腎臓病の種類) ◎http://www.banyu.co.jp/health/life3/17/s229.html (バーター症候群) ●http://www.sam.hi-ho.ne.jp/tootake/prl.htm (バーター症候群) ⇒将来的に遺伝子治療が可能になれば良いですね! ●http://www.emedicine.com/med/topic213.htm (Bartter Syndrome) ご参考まで。

参考URL:
http://www.nurs.or.jp/~academy/igaku/s3/s34136.htm
noname#22689
noname#22689
回答No.1

こんにちは。 詳しい回答が付くまでの繋ぎに参考URLを載せて置きますね。 http://websearch.yahoo.co.jp/bin/query?p=%a5%d0%a1%bc%a5%bf%a1%bc%be%c9%b8%f5%b7%b2&hc=0&hs=0

関連するQ&A

  • ネフローゼ症候群の運動制限について

    ネフローゼ症候群の運動制限はどの程度必要か教えて下さい。 1年生の息子は、微小変化型ネフローゼ症候群で再発を繰り返しています。 小児科医にもかかっていますが、発症して薬を飲んでいる間は運動をしないように指示が出るため運動をできるだけさせていません。 息子は運動がとても好きで、なかなかじっとしませんが、何とか運動を控えています。 いろいろな方のブログ等を見ていると、運動制限について主治医が言うことがまちまちなようです。もちろん、病気の症状などが違うので運動制限もまちまちになるでしょうが・・・。 同様の病気をお持ちの方で、運動制限をどの程度されているかを参考に教えていただければと思います。発症をしている時としていない時に分けて教えて下さい。

  • ギランバレー症候群=フィッシャーマン症候群??

    ギランバレー症候群とフィッシャーマン症候群って同じ病気なんですか?? 私の母親が色々と検査を受けてギランバレー症候群と診断さまれました。 何処かでフィッシャーマン症候群=フィッシャーマン症候群って聞いたことがあるような・・・ないような・・・と気になるので質問しました。 是非教えてください。 また、ギランバレー症候群では点滴(注射?)をして何か治療すると言ってたのですが、 その治療以外で日常的に出来る効果的なもの、リハビリ方法とかがあったら教えてください。

  • パーキンソン症候群について

    母親が脳神経外科と県立病院の脳神経内科にてパーキンソン症候群と診断され5年が経ちます。 症状としては体の動かしづらさ、動作緩慢、膝が常に曲がっている、体の痛み、体の揺れ、足のつりやすさなどなどあります。 不眠、中途障害などはフルニトラゼパムでなんとかとっている感じです。 オフの時間に全く動けなくなることはありませんが、足が出ないようです。 もともと内向的な保守的であり、外に出ることは好まない人です。運動や体操も自分なりに行い、家事もこなせています。 相談としては、現在の1番の悩みは体の痛み、腰や大腿部が痛むようです。 どうにかしてあげたくて、色々みているのですが母親のパーキンソン症候群の原因のもととなる病気が診断がないのです。 脳に進行性かくじょうせい麻痺などそのような疾患は見当たらず、かといってパーキンソン病でもなく、そのような症状が当てはまるからパーキンソン症候群ですという診断です。 パーキンソン病のブログや悩みなどはたくさんネットにもありますが、症候群といれてもほとんどないです。 パーキンソン病として考えるといいのでしょうか? ドパコールは100を毎食後内服中です。増やすことで痛みも軽減するとネットには書いてあったり、、 体の痛みに関しては先生に相談してもあまりいい反応はなく、だれか経験談などあればおしえていただければと思います。

  • 過換気症候群

    28歳男です。 今日の朝、あまりの息苦しさで胸が苦しく、体調不良の為、会社を休みました。 病院にいけず夕方まで寝て、落ち着いたので、自身の症状をネットで調べたところ、過換気症候群の疑 いがでてきました。左手が若干しびれています、 もし過換気症候群、過呼吸のような症状があったとして、実際に病院に落ち着いた状態の時に行った時、過換気症候群などの診断はでますか?

  • むずむず症候群について

    夜になり眠りにつこうとすると 足がむずむずして痒くなり 眠れなくなってしまいます 色々調べてみると、むずむず症候群という病気があるみたいで 一度神経内科に受診しようかと思っています。 そこでなのですが 受診して診断する際に 採血などされるのでしょうか 問診だけで薬を出してくれるのでしょうか 注射が苦手でどうしても採血だけは避けたいのですが、 もし知っている方がいましたら おしえてください 回答お願いします

  • むずむず脚症候群について

    レストレスレッグ症候群とも呼ばれているそうですが、ものすごく簡単に言うと「足がむずむずする」病気のことで質問です。 わたしは現在むずむず脚症候群の治療で病院にかかっています。 ですが現時点ではこの病気の原因や根本がまだ分かっておらず、この病気用の薬も無いそうで、アメリカでの治験により効果があると結果が出た「ビ・シフロール」というパーキンソン病の症状を改善する薬と、「リボトリール」というてんかんの発作を抑える薬のどちらかを使ってむずむずの症状を抑えるくらいしか出来ない状況だと先生に言われました。 ビ・シフロールの方が効果が良いらしいんですが副作用がひどく私には合わなかったようで、現在はリボトリールを処方してもらっています。 でも正直、余り効果がありません。 それに、「症状を抑えることしかできない」というのが引っかかっています。 確かに症状を抑えられるのは助かるのですが、ということはこの病気は現段階では「治せない」ということですよね。 副作用もあるので、このままずっとこの薬を飲み続けていかなきゃいけないのかと思うと結構しんどいです。 それでも原因が分かったり新薬(?)が開発されない限りはこのままの状態で頑張っていくしかないんでしょうか。 むずむず脚症候群についての研究などはどこで行われているのでしょうか。 何かむずむず脚症候群のことで情報をお持ちの方、いらっしゃいませんか? 的を得ないような質問の仕方で非常に申し訳ないのですが、何卒宜しくお願い致します。

  • メージュ症候群

    私の姉がある小さな病院でメージュ症候群と診断されました。大きな病院を紹介され診察を受けましたが 一生治らないと言われ 大変ショックを受けております。この病気で少しでも快復に向かう治療をご存じの方おりましたら また先生を紹介して貰えませんでしょうか、どうか宜しくお願いいたします。

  • 傍腫瘍性症候群

    主人が傍腫瘍性症候群と診断されました。この、病気について、詳しく知りたいのです。よろしくお願いします。

  • デュアン症候群

     8歳になるひとり息子は、 3歳の頃右目がデュアン症候群と、9.5度の不同視弱視と診断されました。何軒も病院をを回り、「右目はめくら同然」とひどいことを言われた病院もありましたが、親子で歯を食いしばってアイパッチを見える左目に貼り見えにくい目だけで生活する訓練を5年続け、デュアン症候群は治りませんが、眼鏡をかければ矯正視力で1.0が見えるまでになりました。やっと長かった治療が落ち着き、以前から兄弟を欲しがっていた息子のためにも二人目の子供の妊娠を願って、今度は私が不妊治療に通っています。夏には40歳になりますので、それでなくても高齢出産のリスクが気になるのに、二人目の子供もデュアン症候群や不同視弱視など、先天性の病気がまた出ないかとても不安です。ご兄弟でアイパッチを貼っておられるご家族をお見かけしたこともあります・・・。また、図書館の本で、デュアン症候群は知的障害など他の障害と合併して出てくる率も高いと読んだような記憶があるのですが本当なのでしょうか。 どなたか詳しい方、アドバイスをいただけないでしょうか・・・?

  • ブルガダ症候群の権威を教えてください。

    ブルガダ症候群の権威を教えてください。 ブルガダ症候群という診断を受けました。 病気自体のことはインターネットで調べ、おおよそ理解できました。 教えていただきたいのはその病気に関する日本の権威ある病院あるいは医師の先生です。 私は静岡在住ですので、東京や名古屋なら通う事ができますが、とりあえずは通えるか否かの制限無しで教えてください。 よろしくお願いします。

専門家に質問してみよう