- ベストアンサー
ベンゼン環の書き方
- みんなの回答 (2)
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
何も問題はありません。ただ、模試の採点ではこの記述法が×にされたという話を聞きました。合ってるのだから、採点者のミスだと割り切ればいいのですが、模試だと判定が変わってくるので、棒を3本内側に書いた方がいいと思います。本試験では問題ないと思います。採点者が教授とかなので。模試はアルバイトが採点しているそうなので、ミスが起きるのでしょう。 ただ、ベンゼンに付加反応が起きた時など(6角形の内側に書く棒線が2本以下の時)に6角形の内側に○を書くと、たぶん×になります。
その他の回答 (1)
ちっとも構いませんが、反応機構を書くとき○を書いちゃうと説明しづらいですよ。
関連するQ&A
- ベンゼン環の化合物について。
ベンゼン環の化合物について。 ベンゼン環を含む化合物А4.80gを酸化したところ、芳香族カルボン酸В6.64gが得られた。Вを加熱すると、容易に脱水反応が起こった。 化合物Аの構造式を次から選びなさい。 [私の考え] 『容易に脱水反応が起こった』ことから、ベンゼン環の周りの置換基が、近いものだと思い、(1)(2)にしぼりました。 (1)の分子量108 (2)の分子量122 から、molを出そうと思いましたが その先、どうするのかがわかりません。 わかる方 お願いします(;_;)
- 締切済み
- 化学
- 二つ質問です(ベンゼン環の反応)
t-ブチルベンゼンをニトロ化するとほぼ単一の生成物が得られる。 その理由を共鳴構造式を用いて説目せよ。 この問題がまったくわかりません。 パラ位がニトロ化されるとおもうんですが、共鳴構造式がどう絡んでくるのかわかりません。 もう1つ質問ですが バーチ還元(ベンゼン環のNiと水素を用いた還元?)とNiを触媒とする接触水素化との違いとはなんでしょうか?
- ベストアンサー
- 化学
- ベンゼン環についたアルキル基の略し方
化合物を化学式で書く時、―で表す場合がありますよね。 ―だとエタン、/\だとプロパン、とか。 使っているうちに分からなくなってきたのですがベンゼン環についたこのようなアルキル基の表示の仕方ですが、アルキル基の炭素数より一つ多く棒を引きますか? 例えば、プロピルベンゼンの場合、ベンゼン環に―Rとつけますよね。 R=/\ですか?それとも/\/ですか? どうも、ベンゼン環が絡む場合のみ、Rの表示の仕方が一つ増えている気がするので、御存じの方、是非教えて下さい!
- ベストアンサー
- 化学
- 共鳴構造。ふと思ったのですが・・・
アニリンの共鳴構造を書いていてふと思ったのですが、 ベンゼンって二重結合と単結合の位置が逆の共鳴構造がありますよね? 芳香族化合物中で、ベンゼン環の「二重結合と単結合の位置が逆の構造」も立派な共鳴構造に入ると思うのですが、基本的に省略されていますよね?共鳴構造の個数を記せっていう問題だった場合、もちろんこれも含んでいいんですよね? 本当にくだらない質問ですみません。
- ベストアンサー
- 化学
- 「ベンゼン環」をもつ化合物
分からないことがあるので、質問させていただきます。 「ベンゼン環をもつ化合物(原料)と、その用途」 を、簡単で構いませんので、教えて頂けますでしょうか。 よろしくお願い致します。
- 締切済み
- 化学
- ベンゼン環に結合した置換基による安定化について
ベンゼン環にカルボキシ基とヒドロキシル基がひとつずつついた化合物は、オルト位やパラ位である方がメタ位より酸性度が高いみたいなのですが、 これは、プロトンを失った化合物が共鳴によって、酸素原子上にそれぞれ負電荷ひとつずつで、酸素原子と炭素原子の間に二重結合で、ヒドロキシ基に結合した炭素に正電荷がつくような安定な共鳴寄与体を取ることができるからなのでしょうか? また、ベンゼン環にヒドロキシ基とニトロ基がある場合は、僕の考えだと同じように考えた場合は、 メタ位にあるものに比べてオルト位やパラ位にある方が、プロトンを失った化合物が共鳴によって、酸素原子は隣接炭素と二重結合し、ニトロ基に隣接する炭素が負電荷を持つことによって安定な共鳴寄与体を取ることができると思います。 この考え方はどうなんでしょうか?もし間違っていましたら、訂正とより適切な考え方を教えてもらえませんか?
- 締切済み
- 化学
- 【化学】ベンゼンはベンゼン環を持ち付加反応より置換
【化学】ベンゼンはベンゼン環を持ち付加反応より置換反応の方が起こりやすい ベンゼン環とはなんですか? 付加反応と置換反応も教えてください。
- ベストアンサー
- 化学