• ベストアンサー

異性体 メチルシクロヘキセン

実験の問題で、「メチルシクロヘキセンの異性体(立体異性体を除く)の構造式をすべて書き、各々の沸点を調べよ」とあるのですが、異性体は苦手で分かりません。解説のほうお願いします。

noname#111885
noname#111885
  • 化学
  • 回答数1
  • ありがとう数1

質問者が選んだベストアンサー

  • ベストアンサー
noname#62864
noname#62864
回答No.1

二重結合とメチル基の相対的な位置関係を考えるだけです。 1-methylcyclohexene 3-methylcyclohexene 4-methylcyclohexene の3種です。2-が飛んでいるのは二重結合によって決まる位置番号の関係です。

noname#111885
質問者

お礼

なるほど 二重結合に対する位置ですね。 ありがとうございます。 小難しく考えすぎてました;;

関連するQ&A

  • 1-メチルシクロヘキセンとの反応で質問なのですが、

    1-メチルシクロヘキセンとの反応で質問なのですが、 (1)HCl (2)Br2,CH3OH (3)(1)Hg(O2CCF3)2,(2)CH3OHNaBH4 それぞれどんな主生成物ができるんでしょうか??有機化学が苦手で・・・ 分かるかた、よろしくお願いします!!

  • 有機化学 構造異性体

    閲覧ありがとうございます C4H8の書くことができる構造異性体の構造式すべて書け。 という問題なのですが上手くすべてを書けないです。 アルケンとシクロアルカンに分けることは出来ます。 そこからどのような理屈?を考えながら書いてますか? 構造異性体を書くのが苦手です。 何かよろしい対策はありますか?

  • シクロペンタンの異性体

    シクロペンタンの異性体は6種類存在すると聞きましたが、どうも構造式がよくわかりません だれかご存知の方教えてください

  • エネルギーが高い異性体低い異性体の立体配座の書き方

    画像の(シス・トランス)1.2ジメチルシクロヘキサンのイス形の 「ポテンシャルエネルギーが高い異性体と低い異性体を立体配座がわかるように書きなさい」 という問題なのですが、何をどう書けばよいかがわかりません。 反転構造を書けばよいということでしょうか? それとも画像の図のメチル基の位置だけ変えた構造を書けばよいということでしょうか? よろしくお願いします

  • 構造異性体と立体異性体について

    質問が主に二つあります ①添付写真についてです。グルコースの平衡状態において「AとCは◯◯異性体である」の◯◯を答える問題で、答えは立体異性体です。AとCはなぜ立体異性体なのですか?AとCが立体異性体だと判断する理由を教えていただきたいです。 ②立体異性体と構造異性体の見分け方についてです。 添付写真のAとCは立体異性体、AとBは構造異性体ですが、そのように見分ける方法がわからないので、判断方法を教えていただきたいです。 自分では「立体的に考えないと違いがわからないものが立体異性体で、平面で構造を考えるだけで違いがわかるものが構造異性体」程度の認識です。

  • 可能な構造式と構造異性体

    問題文の解釈がわからないので質問します。 次の分子式で示される物質について、可能な構造式を全て記せ、(イ)C3H8Oで、教科書ガイドの答えは、1-プロパノールとエチルメチルエーテルが挙げられているのですが、インターネットで調べたところ、C3H8Oの構造異性体を書くとそれらに2-プロパノールが追加されています。問題は教科書で構造異性体の説明がされる以前に出題されているので、2-プロパノールが除外されているのかとも思いましたが、やっぱりこの問題の答えは3つになるのでしょうか?どなたか正しい答えと、可能な構造式を全て示せ。と構造異性体を全て示せ。では問われている内容が違うのかを解説してください、お願いします。

  • 同一化合物、構造異性体、立体配置異性体のどれですか

    画像の化合物の組ア~エについて、同一化合物、構造異性体および、立体配置異性体のどれかかを教えてください。 なぜそうなるのかという解説を簡単で構いませんので、できれば入れてくださるよう、お願いいたします。

  • シスートランス異性体

    trans1-ブロモー3-メチルシクロヘキサンの臭素が手前にメチル基が奥へ向く構造と臭素が奥にメチル基が手前に向く構造は構造式を描いたら重なりませんが異性体とは言わないのですか?

  • 異性体の利用

    異性体には構造異性体と立体異性体がありますが、 これらの構造や性質の違いが 身の回りの生活にどのようにいかされ、 どのような影響があるかを教えてください。 できれば具体的な物質も教えてください。

  • アルドール縮合はなぜ第3級の方が起こりやすいのか?

    2-メチルシクロヘキセンとフェニルアルデヒドをアルドール縮合させるとフェニルアルデヒドのCOH基と2-メチルシクロヘキセンのメチル基がついたα位が反応します。 これはなぜなのでしょうか? メチル基がついている側のα位の方がメチル基によって電子が供与されているので強く負に荷電しているためプロトンは外れやすいですし、、またメチル基との立体障害もあるので、メチル基がない側のα位の方が絶対に反応性が高いと思うのですが。 どうかよろしくお願い致します。