- ベストアンサー
TLCに関すること
makoto_iの回答
濾紙の目的は展開槽の中の溶媒蒸気を予め飽和状態にするのが目的だと思います。底に貯まった溶媒だけでなく毛管現象で吸われた溶媒からも蒸発するため、確実に飽和状態を保つことができる。 そうしないとTLC板上を上がってきた展開溶媒からも蒸発してゆくため毛管現象による本来のRf値以上の位置までスポットが上がってしまいます。しかもその上がり方が板の中央と両端で異なるのです。たとえば20cmの幅の板に同じ試料液のスポットを10個並べて展開すると、真ん中のRf値は小さく（低く？）両端にゆくほど高くなるという現象が起こります。 手元に資料がないので紹介できませんが、公定書ではその辺の注意事項が書いてあったと思います。 USP（アメリカ薬局方）では濾紙のサイズまで規定していたのでは・・・・ ただ、分離させるだけの用途に使うのなら杓子定規に考えなくてもよい場合もあるでしょうが、きっちりやる場合は成書の記載を忠実に守った方がよいと思います。 是非参考書を一読されることを勧めます。
関連するQ&A
- TLCについて
肝臓ホモジネートからコレステロール、トリアシルグリセロール、リン脂質をTLC（展開溶媒としてヘキサン：エーテル：酢酸＝8：2：0.1の混合溶液）をもちいて分離しました。 質問したいのは、TLC上ではリン脂質はほかの成分に比べスポット箇所から移動しない結果になったのですが、これはなぜでしょうか？ 自分が考えるのは、リン脂質は、そのほかの脂質に比べ親水性、疎水性の両親媒性をもつため、今回用いた展開溶媒（疎水度が高いものほど展開しやすい性質を持つ）では移動しにくいのではないかと考えるのですが、何か参考になるURLや、理由がありましたら教えていただきたいです。 よろしくお願いします。
- 締切済み
- 化学
- TLC展開について
いつもお世話になってます。 大学の卒論の実験で、TLC(薄層クロマトグラフィー)を用いた脂質混合物の分離を行ってますがなかなかうまくいかず、不安定なデータが出て困っています。 同じ操作を行って脂質を抽出したはずなのに、TLC展開後の目的バンドの濃さが、同一サンプル同士で異なってしまいます。 TLCで得たバンドの部分をHPLC解析にかけた時、目的産物の量が、同一サンプル間でぶれるので、平均がとれません。。。 TLCで安定しないのはTLC展開前にスポットした量が多すぎるから起こることでしょうか(しかいきちんと濃いバンドが出る場合もあります。)！？ TLCは、1×20cmシリカゲルプレートで行っています。 有機溶媒に飽和させた脂質40～50μlを下から2cmのところに何回かに分けてスポットしてドライヤー(ドライアー)で乾かした後、ベンゼンで展開させています。 濃い濃度の脂質をTLC展開させる際のコツなど、アドバイスいただければ大変うれしいです。
- 締切済み
- 化学
- TLCについて
今回、ヘキサンと酢酸エチル、また両混合物を展開液としてアセトアミノフェン、ｐアセトキシアセトアニリドで順層TLCを行う予定です。 予習の段階で解説等を読み合せ疑問に思ったので質問させていただきます。 極性の観点からするとヘキサンのほうが酢酸エチルより極性は低いはずなので、順層なら極性の大きい酢酸エチルがより吸着するはずで、アセトアミノフェン、ｐアセトキシアセトアニリドのRf値はヘキサンのほうが大きくなるような気がするのですがそうではないのですか？ またアセトアミノフェン、ｐアセトキシアセトアニリドはどちらが極性が大きいのでしょうか？ 調べてもわからなかったのでご教授ください。宜しくお願いいたします。
- 締切済み
- 化学
お礼
丁寧に回答してくださっていたのに、今までお礼も言わず失礼しました。 大変参考になりました。 ありがとうございました。