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プラスミドDNAのい精製がうまくいきません・・・なぜ?
alice_with_takの回答
- alice_with_tak
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補足をお願いします。 (1)キットor自作のキットなのか?キットであればメーカーを (2)精製はどうやっているか?PCIorCIAを使用しているか?アルコール沈殿、PEG沈殿の条件等。 (3)キットを使用していない場合、RNase処理をどうしているか? (4)電気泳動の条件(そのまま、もしくは制限酵素切断後)、バンドが確認できるのか?それともどんよりしているのか? 教えていただけると回答できると思います。
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