- ベストアンサー
アニリンの酸化
- みんなの回答 （1）
- 専門家の回答
質問者が選んだベストアンサー
酸素によりアニリンのアミノ基の水素が取れてアニリンのベンゼン環のパラ又はオルトの部分と結合し、段々分子が長くなるのだと思います。 酸化の進行によって分子が長くなるに連れ、パイ電子の共役部分も長くなって、吸収スペクトルが紫外部から可視部に徐所々にズレ、黄色→褐色→黒と変化すると思います。 「ポリアニリン」で検索すると色々出て来ます。
関連するQ&A
- アニリンの合成についておしえてください！
ニトロベンゼンを塩酸と鉄をくわえた反応機構についておしえてください。また鉄は どのように作用しているのですか？(特に電子の動き)鉄は文献から四酸化鉄になると ありますがどのようになるのですか？ 抽出ではトルエンをつかってアニリンを抽出したが 分液漏斗で分離するときはトルエンはアニリン層にあるのですか、それとも水層にあるのですか。 還元後に水酸化ナトリウムをくわえるのはなぜですか。またアニリンやニトロベンゼン、 ベンゼン、アセトアニリドにかんすることなら何でも教えて下さい！お願いします！
- 締切済み
- 化学
- アニリンからニトロベンゼン
ニトロベンゼンをスズと塩酸で還元してやるとアニリンが生成しますよね。逆にアニリンからニトロベンゼンを作る経路を考えています。というのも、アニリンからメタ配向性の一置換ベンゼンを作りたいからなんです。「マクマリー有機化学」で調べたところアニリンからニトロベンゼンの合成経路は載っていなかったのですが、可能なのでしょうか？
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンの合成についてお聞きしたいのですが・・・・
実験ですずとニトロベンゼンと濃塩酸を反応させ、さらに水酸化ナトリウムを加えアニリンを遊離させて水蒸気蒸留を行い、アニリンを留出させる実験をやったのですが、アニリンの分離になぜ水蒸気蒸留を用いるのでしょうか? それと、アニリン中に微量のニトロベンゼンが残っている場合は、どのようにして確認すればよいのでしょうか？ どなたか教えていただけると助かります
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンの合成で用いる塩酸について
アニリンの合成時にはニトロベンゼンを還元するためにスズと塩酸を用いますが、塩酸を他の酸で代用することはできるのでしょうか？ 単に酸化還元反応を酸性で行うためなら、むしろ塩化物イオンの酸化など余計な反応がおきない硫酸などの方がいい気がします。 しかしどのような教科書（高校レベル）においても必ず塩酸を用いるとの記述があり、何か塩酸を用いることに特別な理由があるのかと疑問に思っています。 以上より、 ・塩酸以外で代用が可能か？ ・塩酸を用いることのメリット の2点について教えていただけたら大変助かります。
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンの合成での乾燥剤について
ニトロベンゼンからアニリンを合成した際にKOHを乾燥剤として用いたんですが、酸性の乾燥剤を使用したらアニリンと反応してしまうのはわかるんですが、どのように反応するのですか？反応してしまったらやはり収量は下がってしまいますよね？どなたか教えてください！
- ベストアンサー
- 化学
- アニリンの沸点範囲についての疑問
アニリンの沸点は184度とわかったのですが ニトロベンゼンにスズを足してアニリンとする場合 最後に蒸留する際、アニリンに相当する液体が178度～182度で出てくると聞きました。 なぜですか？
- ベストアンサー
- 化学
お礼
すばやい回答、ありがとうございます！！ そうなんですか・・・アニリンで検索したときに、「ポリアニリン」っていうのが多いなぁーとか思ってましたが、それが答えだったんですねぇ！また検索していろいろ見てみますねー。