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化学の問題が解けなくてこまってます
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>オゾン分解後の酢酸中亜鉛での処理 オゾニドが還元的に開裂し、カルボニル二つに分れます。 1) (ＣＨＯ)2 2) 接触還元しても不飽和度が１残るので一つの環があります。 また二重結合が２つありその位置はヘプタンジオンから推測できます。 付図をご覧下さい。
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組成式がC3H6Oとなる化合物A~Cがある。Aは分子量58の液体で、フェーリング液を還元した。BおよびCの分子量は116で、ともにエステルである。Bを加水分解すると、酢酸とDとなった。Dは不斉炭素原子を持つ。一方Cを加水分解するとEとFとなり、Eを酸化するとFになった。A～Cの構造式を記せ。 以上です。ご教授お願いいたします。
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- この化学の問題について教えて下さい。
化合物AとBは、炭素、水素、酸素から構成され、いずれもエステル結合を持つ。また、どちらも２００から２５０の間の分子量を持ち、お互いに異性体の関係にある。反応物も生成物も他の異性体に変化しない反応条件下で、化合物Aを完全に加水分解したところ、化合物Cと化合物Dが得られた。 化合物Cはジカルボン酸（２価カルボン酸）であり、その組成は質量パーセントで炭素４１．４％、水素３．４％、酸素５５. ２％であった。化合物Cを１５０℃に加熱したところ、１分子あたり水１分子の脱水が見られ、それに伴い分子量が１５．５％小さい化合物Eが生成した。この化合物Eを水に加えたところ、室温でゆっくりと化合物Cに戻った。また、化合物Cを水溶液中で長時間加熱したところ、ゆっくりとその幾何異性体である化合物Fに変化した。 化合物Dは、分子量が１００以下であり、１１１ｍｇの化合物Dを完全に燃焼させたところ、二酸化炭素２６４ｍｇと、水１３５ｍｇが生成した。化合物Dは、過マンガン酸カリウムと反応させると、酸素原子が一つ多く、水素原子が二つ少ない化合物Gに変化した。また、このような酸化を受ける可能性のある構造異性体のうち、化合物Dは、炭素骨格に枝分かれを最も多く持つ構造をしていた。 一方、化合物Bは構造上、化合物Cの異性体である化合物Hと、化合物Dの異性体である化合物Iとのエステルとみなすことができる。化合物Hはジカルボン酸であり、化合物Fとは異なっている。また、化合物Iは、酸化されにくい構造をしている。化合物DとIの構造異性体である化合物Jは、不斉炭素原子を持っている。 問１ 化合物Cの分子式を求めよ。 問２ 化合物CとHの構造式をそれぞれ記せ。 問３ 化合物Dの分子式を求めよ。 問４ 化合物DとIの構造式をそれぞれ記せ。 問５ 化合物AとBの構造式をそれぞれ記せ。 問６ 化合物CとHのそれぞれの炭素原子間不飽和結合に、（１）H2 （２）Br2 （3）H2O を付加させるとき、構造的に考えられるすべての生成物としては、次の（ア）～（ウ）のいずれかの場合がある。化合物CとHのそれぞれについて、（１）～（３）の付加反応の生成物に関する記述として最も適当なものを（ア）～（ウ）から選び、記号で答えよ・ （ア） １種類の生成物が考えられる。 （イ） 構造異性体の関係にある２種類以上の生成物が考えられる。 （ウ） 立体異性体の関係にある２種類以上の生成物が考えられる。 問７ 化合物D,GおよびJのそれぞれについて、次の（ア）～（エ）から正しい記述を全て選び、記号で答えよ。ただし、当てはまるものがない場合は、「なし」と記せ。 （ア） フェーリング液と加熱すると反応し、赤色沈殿が生じる。 （イ） 炭酸ナトリウムと反応し、塩が生成する。 （ウ） 分子量の近い炭化水素に比べて、沸点が高い。 よろしくお願いします。
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- 有機化学の問題です
分子式C5H8Oで表される構造異性体A・Bがあります Aは不斉炭素原子をもちます。 仮に環状の構造の場合5個の炭素原子を含む環を１つだけ持つものとします。 実験１：化合物A・B各1molを適切な触媒と、十分量の水素を用いて還元すると、 どちらの場合も水素分子1molが消費され、同一の化合物Cが得られます。 実験２：化合物A・Bに硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液を加えると水溶液の赤紫色が 化合物Aでは消えたがBでは消えなかった。 実験３：化合物Cをナトリウムと反応させると、気体の発生とともに化合物Dが得られた。 問１：化合物A・Bの構造式を書け 問2：実験３の反応を構造式を用いて化学反応式で書け 問３：酢酸に化合物Dを加えるとどのような反応が起こるか構造式を用いて化学反応式を書け という問題があるのでどのような解法をすればいいか、また答えを教えてほしいです。 また、最小限に要約して書いているのでもしかしたら足りない条件があるかもしれないです。
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次の化合物の構造をかけ ●化合物（A）は分子式がC4H8O2の鎖状の化合物で加水分解によって炭素数２の酸と水溶液が中性で飲料に含まれる化合物が得られる。 ●化合物（B）は分子式がC5H12Oで、分子内に不斎炭素はない。KMnO4によって酸化され、還元性も示さない化合物となる。 ●α-アミノ酸であるトレオニンには不斎炭素が2つある（側鎖の不斎炭素にはα-炭素、OH基、メチル基、Hが結合）RS表示法で、（2S,3R）トレオニンとなる化合物の構造をフィッシャーの投影式でかけ、ただしCOOH基を一番上に、メチル基を一番にすること、またそのトレオニンはD体かL体のいずれか。 お願いいたします。
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次の問題を解き方含めて教えてください。 C15H16O6の分子式のXがある。Xを完全に加水分解すると塩化鉄iiiで呈色する化合物AとしないBが1：2(A：B)の物質量比で得られた。BはKa＝1×10^-5の一価の弱酸であり、元素分析値より分子中に含まれる炭素と酸素の質量が等しかった。 また、B0.52gを含む5.0Ｌの水溶液はph4.0を示した。 (1)Bの分子量と分子式を示せ。 (2)Xの推定される構造式の数はいくつか。そのうちの一つを書きなさい。
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分子式C3H6O2で表される化合物A～Cがある。化合物Aを加水分解すると、化合物Dと化合物Eが得られた。化合物Dは還元性を示した。化合物Eはヨードホルム反応を示し、穏やかに酸化すると刺激臭のあ る還元性物質Fになり、さらに酸化すると酸化物質Gになった。また、化合物Bを水酸化ナトリウム水溶液でけん化すると、化合物Gの塩と化合物Hが得られた。化合物Hを酸化すると、化合物Iを経て化合物Dが得られた。化合物Cを水に溶かすと、弱い酸性を示した。 このとき、解説には 化合物を予想して CH3CH2COOH プロパン酸 (水溶液は弱酸性) CH3COOCH3 酢酸メチル (エステルのみ加水分解を受ける) HCOOCH2CH3 蟻酸エチル (エステルのみ加水分解を受ける) とかいてありましたが カルボン酸かエステル、そしてC3H6O2 この情報で、この三つを容易にだすことってどうすればいいんですか 頭にぱっと思い浮かぶくらい暗記しないといけないんでしょうか このみっつを思い浮かぶわかりやすい思考回路をおしえてください
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水の分子式はH2Oで，組成式はなし． 塩化ナトリウムの分子式はなく，組成式はNaCl 酢酸の分子式はCH3COOH=C2H4O2，組成式はCH2O と習いました． どんな物質が分子式，組成式のどちらも持つのですか？ 異なる原子が「１：１」で化合しているとき，組成式だけ． そうでない場合は分子式があり，そのなかでも「比」が割れる場合は 組成式もある．というのであっていますか？ また， ２種類以上の元素が「１：１」の割合で化合している物質は，分子ではないのですか？ （例：塩化ナトリウム[NaCl]） 「１：１」出ない割合で化合している場合は分子ですか？ （例：アンモニア[NH3]）
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- 化学について教えて下さい。
次の有機化合物を構造式で表せ。 (1)プロパン (2)エチレン (3)アセチレン (4)エタノール (5)酢酸 (6)ベンゼン (7)アセトアルデヒド (8)アニリン 酢酸とエタノールから酢酸エチルエステルが生成する反応を構造式で書け。 次の化学式の構造異性体をすべてかけ。 (1)C5Ｈ10 (2)Ｃ3Ｈ8Ｏ (3)Ｃ4Ｈ4Ｏ4
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