takes87 の回答履歴
- カラムクロマトグラフィーが上手くできません・・・
シリカゲルでカラムをやってるのですが、なかなか上手くいきません。分取しようとしているモノは極性の高い溶媒でしか展開できないため、クロロホルムとメタノールの混合溶媒でやっています。混合溶媒の比はクロロが1、メタが2でやっています。分取したやつを 集めてエバポすると白い固体がでてきます。その白い固体はどの溶媒を入れても溶けてくれません。シリカゲルが出てきてしまっているのでしょうか?展開溶媒の極性が高いとシリカゲルが溶け出すなんていうことはありますか? あと、原点に残っているモノも回収したいのですが、メタで落とそうとしても落ちてきません。どうやって回収したらいいでしょうか?とりあえず今考えているのは、原点付近のシリカゲルをカラム管から取り出して、ジメチルホルムアミドやジメチルスルホキシドのような溶解性の非常に高い溶媒で煮込んでみようかと思ってます。 どなたかよろしくお願いいたします。
- メンブランフィルター
メンブランフィルター=限外ろ過膜でしょうか?また、素材としてはPTFE、セルロース系以外にありますか?PTFEは主に有機溶剤系(水は通さない?)、セルロースは水系に使用するのですか?
- 11月より解禁のゲレンデ教えて下さい。
こんにちは。 東京に住んでいます。スノボをやりますが、11月より人工でかまわないので滑れるゲレンデ教えて下さい。 軽井沢プリンスは知っています。 そのほかでご存知の方いましたら宜しくお願いいたします。
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- nanashiman
- スキー・スノーボード
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- レポートはなぜ鉛筆で書かなければいけないのですか
生物のレポートをボールペンで書いて出したら、 先生に、鉛筆かシャープペンで書きなさいと言われました。 どうして、鉛筆で書かなければならないのか分かりません。 教えていただけないでしょうか。 よろしくお願いいたします。
- 金(きん)って作れますか?
金Goldというのは、現在の科学で結局作ることはできるのでしょうか? すごい設備で核融合を起こすと作れるけど採算が合わないのでやらないっていう人がいますが、どうなのでしょう。
- 締切済み
- hellohowareyou
- 科学
- 回答数10
- 水素結合切断試薬について
水素結合切断試薬についてDNAとRNAの化学反応性を比較したらどのようになるのでしょうか。RNAは1本鎖が自分でいろいろなところで結合をつくったりしてDNAより水素結合を切りにくい?のかなと思ったのですがどうなのでしょうか。誰か教えてください。
- メタノールを使ったCVDダイヤモンド合成における酸素
メタノールを使ったCVDダイヤモンド合成は、東海大学の広瀬洋一先生が広めた実験方法で、比較的簡単で安全にダイヤモンドを合成できる実験として高校の教科書にも出ているという有名なものです。 例えば↓ http://www.miraikan.jst.go.jp/j/exhibition/d_laboratory_chem.html さて、この方法は、メタノール(CH3OH)で満たしたビンの中をフィラメントで約2000℃に加熱することによって、炭化水素ラジカルや水素ラジカルを生成させ、基板上にダイヤモンドを作り出す方法です。しかし、このときに、メタノールに含まれていた酸素はどうなるのでしょう?広瀬先生の文献には、一酸化炭素(CO)になるという図も描出ているのですが、一酸化炭素が出来てしまうと、メタノールには酸素1個に対して炭素1つしかないので、そうなるとメタノールの中の炭素はすべて一酸化炭素になってしまうのでは?もしかすると、酸素ラジカルが水素と結合して、水(H2O)になっている? この実験を経験されている方、またはダイヤモンドCVD法に詳しい方、お答えをお願いします。
- アスピリンの合成について
サリチル酸に無水酢酸を加えてアスピリンを作る際に、濃硫酸を加えるときの濃硫酸の役割についておしえてください。 エステル化の際に濃硫酸を入れるので、この反応をエステル化と考えて濃硫酸を入れているのかなと思ったんです。でも、サリチル酸の合成の際は水ではなくて酢酸が生成されるので、濃硫酸の吸湿性を利用しているわけではないです…よね? レベルの低い質問ですみません。
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- PenguinNeko
- 化学
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- Power bookG4 667GHZ
仕事でPower bookG4 667GHZ(OSX10.4)を使っていますが、メモリーは最大はどのくらいでしょうか? それと、airmacカードってもう廃盤ですか? 無線LANの環境にしたいのですが。。。 ご教授戴きたいです。 宜しくお願い致します。
- DNAを室温放置はまずい?
DNAは実験終了後室温、実験台で放置しておくと どれくらいで駄目になりますか? ずっと室温でおいているのですが、 全然使えるのですが。 DNA自体安定な物質なので簡単に壊れる物ではないと思うのですが。 4℃でほぞんしなければいけないのですか。
- DNAの熱変性について
DNAの溶液に熱処理を施して2本鎖を1本鎖にするとなぜ260nm時の吸光度は上がるのですか。260ナノメートルの紫外線?を吸収するのはDNAの塩基の共役結合部分だと聞いたのですが、2本鎖を1本鎖にしても塩基の数は変わらないし、それだったら吸光度も変化しないのではないかと思ったのですがどうなんでしょうか。教えてください。
- 物理が必須の生物学?
生物学では物理はあまり使わないというようなことを聞くのですがこれは本当なんですか? だとしたら逆に物理が必須の生物学の分野ってあるんでしょうか。ちなみに自分は物理がさっぱりわかりません。
- DNAの変性について
DNAの熱変性の実験をやったのですが、実験の最後に260nm時の吸光度÷280nm時の吸光度を求めました。280ナノメートル時のそれは芳香族アミノ酸の特異吸収だと習ったのですが、芳香族アミノ酸が何を指しているのか分かりません。また、この式の答えは2に近づくと言われたのですがそれもよく理解できません。誰か教えていただけませんか。お願いします。
- DNAの熱変性について
DNAの溶液に熱処理を施して2本鎖を1本鎖にするとなぜ260nm時の吸光度は上がるのですか。260ナノメートルの紫外線?を吸収するのはDNAの塩基の共役結合部分だと聞いたのですが、2本鎖を1本鎖にしても塩基の数は変わらないし、それだったら吸光度も変化しないのではないかと思ったのですがどうなんでしょうか。教えてください。
- 緩衝液の組成の決め方
EIAを使っています. 測定用緩衝液の組成ですが,緩衝作用を示す物質以外に防腐剤としてのアジ化ナトリウムや界面活性剤,BSAなどが入っている場合があると思います. これらは何のために入っているのでしょうか?特になくてもいいものなら,省略して作った方が経済的にも時間的にも短縮されていいと思うのですが.