panda_ の回答履歴

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  • P値ってどうやって求めるの???

    統計学の「P値」はどうやって求めるのでしょうか? 求めるための式を教えてください! ところで、これはついでですが、 重回帰分析の変数増減法をするに当たり、 F-in/outを用いるのと、 P-in/outを用いるのとでは、 どちらの方が精度がいいのでしょうか?

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    • tkasi
    • 科学
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  • アルミ鍋

    アルミ鍋でお茶のお湯を沸かした後に水がスコシ残ったりしてしばらくほっといてると鍋の底にあわみたいな物質が湧き出てきます。上手く伝わらないと思いますが何か出てるんです。鍋はもう寿命なのでしょうか?アルミ鍋は痴呆につながるようなことも聞いたことがあるので、アルミが溶けだしてるのかな、だったら良くないのでは?と思いましたがいかがでしょうか?使ってるのは軽いのではなく重めのアルミ鍋です。

  • 就職活動について教えてください。

    タイトル通りです。まず、1つ目の質問なのですが、たくさん出てる就職活動関連の書籍、一体どれがいいのでしょう?「~が教える!」とか「すぐ役に立つ!」とかたくさんありすぎて迷ってます。皆さんのオススメの本を教えて下さい。SPI、一般常識、面接、履歴書の書き方、ジャンルは何でもかまいません。2つ目は、留年した方(特に2・3・4年の多重過年の方)の意見が聞きたいです。どれほど厳しいものなのでしょうか?望みの会社に入れる確率1桁%、とかなのでしょうか?長文で申し訳ありませんが、どうぞよろしくお願いします。

  • ipodに入っている曲の名前を変更したい

    今回、ipodに入っている曲を整理したいと思っているのですが、困っていることがあります。 実は、私は、主にヒップホップをよく聞くのですが、ヒップホップだと、歌手名が、コラボやフィーチャリングで同じ歌手がメインでもばらばらになるんで、これを統一したいのですが、itunesで、プロパティで、一つ一つ変更してたらきりがないんで、なにか一度に変更する方法はないでしょうか?

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    • noname#30718
    • Mac
    • 回答数3
  • スノボ初心者 一式購入相談

    今年からスノーボードを始めようと思っている25歳男で身長180cm、体重56kgです。スノボは一度もやったことがありませんが、サーフィンとスケートボードをやっています。 今現在、長野県に住んでいますがいつまでいるか分からないのであまり高価なブランドのモノなどは購入するつもりはありませんが、あまり安すぎてもいけない気がするので(サーフィン、スケートボードも安いモノはあまりよろしくなかった経験があるので)皆さんにアドバイスをお聞きすることにしました。 文頭に書きましたようにかなり体型が極端(もやし体型)なので板の長さなど一般的な選び方でいいのかどうかわかりません。予算的には5万円以下で板、ブーツ、バインディングの3点がそろえられればと考えています。ブランドなどは全然気にしない人間なのでどこでも構いません。(といってもどんなブランドがあるかもよくしらないのですが)もし、そのくらいの予算で適切な組み合わせを選んでくれるようなショップなどをご存知の方がいらっしゃいましたら教えていただけませんか?

  • エクセルの計算式なんですが・・・

    税抜き単価が¥3810(税込¥4001)の商品がありまして、これを2個発注すれば当然、税込¥8002ですよね。でもエクセルで3810*1.05*2にすると4000.5+4000.5=8001になっちゃいます↓↓ 税込金額*個数を入力すれば問題ないのですが、発注先の納品書が未だに税抜き表示。しかも同じ商品なのに年に3回も値段が変わるのです。 3810*1.05*2=8002になるような書式の設定方法もしくは計算式を教えてください。

  • 妙高杉の原スキー場の割引リフト券の売ってりる場所を教えて下さい

    2006シーズンの妙高杉の原の早割りチケットの売り場を教えて下さい。サークルkなどとは違い、探しているのは1万円でハイカー5千円とリフト券2枚と食事券の付いているものです。できれば富山県ないで購入したいのですが。

  • バリウムを飲んだ翌日の違和感

    昨日、胃の検診のためにバリウムを飲みました。 白い便は昨日出たのですが、今日食道の辺りに違和感を感じました。 なんとなく何かがつかえているような、そんな感じです。 (ちなみに半年前に胃の調子が悪い為、胃カメラを飲み、つい最近までピロリ菌の除菌をしていました。) バリウムを飲んで便秘で苦しむ方は良くいらっしゃるようですが、食道や胃などにバリウムが残るということはあるのでしょうか?

  • 年金の支払い期間

    タイトル通りの今まで自分が支払った年金の期間を知りたいのです。いつだったか、テレビで社会保険庁か何かに行けば教えてもらえるといったことを耳にしましたが、実際のところどうなのでしょうか? 転職先の会社から前職の厚生年金の証明がほしいと言われ、証明として社会保険庁に教えてもらおうかなと思っているのです。

  • 「なんとかなるよ!」「気にしない!」といった意味合いの言葉

    ワワイかタヒチといったような国の方がよく使われる言葉で「なんとかなるよ!」「気にしない!」「大丈夫大丈夫」といったような意味合いの言葉があったと思うのですが、なんという言葉か忘れてしまいました。 ご存知の方おられませんか?回答お願いいたします。

  • オレイン酸の培地への添加方法

    オレイン酸の培地への添加方法を教えていただけますでしょうか。 現在、細胞を10%FBS入りD-MEM培地で培養しています。 この培養にオレイン酸を添加したいのですが、オレイン酸は脂溶性なので培地に溶解しません。 DMSOで1Mオレイン酸溶液を作り、 培地で各濃度に希釈しようと思ったのですが、培地を加えると白濁し沈殿物が出てきます。 ご存知であれば、ご教授していただけますでしょうか。 よろしくお願いいたします。

  • 京都市内 たい焼きのお店

    たい焼きのお店を探しているんですが、見つかりません。 買っていってあげたい人がいるんです。 京都市内で、その場で焼いて売っているお店や屋台ご存知ではないでしょうか!? 教えてください、お願いします。

  • iTunesのライブラリにある曲の名前を変える方法

    iTunesのライブラリにある曲の名前を変える方法を教えてください。トラック1とかトラック2とかになってしまっています

  • 酵素について

    いま、生物で酵素を習っています。いろいろな実験をして興味を持ちました。とくに蛍の光のルシフェラーゼに興味を持ちました。もっとルシフェラーゼについて知りたいので何か知っていることがあれば教えてください。

  • ゲルろ過の塩濃度について

    現在理系学部生四年で卒研の真っ最中です。分子量約50000のタンパクと約30000のタンパクをゲルろ過クロマトグラフィーで分けようとしました。バッファーはpH7のリン酸バッファーに0.3Mの塩をくわえたものです。しかし、ベースラインが無く、ピークを回収しSDS-PAGEで確認しても、わかれていません。そこで、塩濃度を0M にして再度おこないましたが、やはりわかれません。わかれないのは、分子量の差があまり無いからだと思います。 一般的に塩濃度を高くすると、タンパクはまとまってカラムから出てくるイメージがあるのですが、ゲルろ過における塩濃度の設定はどのような意味があるのでしょうか?教えてください。

  • タンパク質の構成と移動の仕方について。

    L-アミノ酸で構成された生体内で機能する成熟タンパク質のすべてのN末端はメチオニンを持ち、アミノ酸のみで構成されているのでしょうか?私は20種類のアミノ酸でタンパク質は構成されていると習ったのですが、成熟タンパク質の場合は違うのでしょうか? また、リボゾームで合成されたタンパク質は細胞内をどのようにして最終目的部位に移動しているのでしょうか?

  • タンパク質の構成と移動の仕方について。

    L-アミノ酸で構成された生体内で機能する成熟タンパク質のすべてのN末端はメチオニンを持ち、アミノ酸のみで構成されているのでしょうか?私は20種類のアミノ酸でタンパク質は構成されていると習ったのですが、成熟タンパク質の場合は違うのでしょうか? また、リボゾームで合成されたタンパク質は細胞内をどのようにして最終目的部位に移動しているのでしょうか?

  • ipodにデータを入れる方法

    ipodのphotoを使っているのですが、エクセルやワードといったデータを保存するにはどうしたらいいのでしょうか。 初歩的な質問ですみません。

  • プラスミドDNAのい精製がうまくいきません・・・なぜ?

    形質転換をしてアンピシリン耐性の大腸菌から、プラスミドDNAをアルカリーSDS法により分離した所、精製したプラスミドDNAをアガロース電気泳動をしたら、バンドの蛍光がすごく薄く、少量のプラスミドDNAしか分離できませんでした・・・溶液も確実に加えていったつもりだったんですが・・・プラスミドDNA分離がうまくいかない原因がよくわかりません・・・どういうミスでそうなってしまうのか原因として考えられる事があったら教えてください。お願いします。 今プラスミドDNAを使う実験に興味がありいろいろしてるんですがうまくいかず・・自信喪失状態でして・・回答して頂いたら嬉しいです。お願いします。

  • 今度は・・制限酵素の失活についてなんですが。。。

    毎回毎回すみません・・また実験がうまくいきませんでした・・・ プラスミドDNAをEcoRI,BamHIの二種類の制限酵素を使用し、どのように切断されるかをアガロース電気泳動を行って、バンドの移動度を比べてみました。 1つは、EcoRIだけで切断し、もう1つは二種類の酵素で切断しました。 でも電気泳動ででたバンドはネガコンとして流した未処理プラスミドDNAと同じバンドでした。通常移動度が遅くなったり、バンドが2本でるはずなのですが・・まったくありませんでした・・・ 制限酵素が失活して、切断できなかったのではないかと考察したのですが・・・酵素は熱を加えると失活してしまうため温めないように注意したのですが・・ 制限酵素が失活してしまう要因をどうか教えてください。実験で注意すべき点など教えていただければ今後の実験に役立ちます。ぜひ実験をして経験された事でもよいので教えてください。いつもいつも実験の失敗についてばかり質問してしまってすみません・・・ よろしくお願いします。