闘病中の65歳男性、難病の膠原病との戦い
- 65歳の男性が難病の膠原病になりました。膠原病は病気の総称で、20種類の病気があります。男女比は9対1です。この男性はシェーグレン症候群の原発性であり、医師から10年後に変化が起こる可能性があると言われました。闘病生活はつらく、目の症状が特に辛いです。
- 自殺の方法を探していた時にスピリチュアルサイトに出会い、本当に苦しい時期を乗り越えることができました。しかし、現在は歩行困難になり、最大500mしか歩けません。仕事ができないことが悔しいと感じています。71歳になった今、将来の心持ちについて助言を求めています。また、自己免疫が出ないタイプであるにもかかわらず、大学病院では膠原病ではないとされています。
- 難病医療補助の相談をした際、医師からは認定されない可能性があるため止めるように言われました。現在は引きこもり状態にあります。
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難病の闘病中
65歳の時に難病の膠原病になりました膠原病は病気の総称です実際は20位病気が あります女性が9に対した男1の割合です。私は男でシェーグレン症候群で原発性です。10年後何らかの変化が起こると医師から言われましたなってすぐの時は自殺のことばかり考えていました自殺する薬品とか買い方法を試しました。自分は自殺をするようにできいないという痛感、闘病も辛いです目が1.0と0.8でしたが今は03と0.4で物が二重に見えますいろんな症状がありますが一番つらいのは目です。 自殺の方法を探していた時にスピリチュアルサイトに合い何とか本当苦しい時期を 乗り越えることができました。なぜかわかりませんが歩行困難になり今は500m歩くの最大距離なってしまいました病気になって仕事が出来ないことが悔しいです今は 今年で71歳なりましたがこれから先は気持ちをどのように持てばいいのか教えても えると助かります。自分は自己免疫が出ないタイプです、大学病院でも膠原病ではないと言われました、それでも膠原病の症状が残ったままですそれが自分では納得できません。症状が軽いということでステロイドは服用しておありません。 難病医療補助の事を相談したら認定されないとから止めたほうが良いと医師から言われました、今引きこもり状態です
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おはようございます 少し内容を確認させてください 結局の所、あなた様は医師より一度でも「難病、シェーグレン症候群」と診断されたのですか？ それとも、ご自身でシェーグレン症候群であると思っているだけなのでしょうか？ 血液検査で抗核抗体陰性の場合、膠原病とは診断されません 指定難病に対する医療補助制度がありますが ステロイドの使用が無くとも生活が出来る症例は認可が降りません 数年前に指定難病の種類が増えたと同時に、医療補助基準もアップしました 補助を受ける状態には無いということです 検査で数値としては現れないが、症状を訴えられる患者様は大勢いらっしゃっいます 納得出来ないとは思いますが、これが現実です 眼の症状についてですが、視力低下は極度のドライアイがあれば致し方ないでしょう 眼の保護をしっかりとされてください 視力を出すメガネの調達も必要です また、歩行については介助者にお願いして歩行訓練をなさってください 眼を患うと視界不良により気分不良となり、鬱傾向になります 危機的状況は脱しておられる様子ですので これからは、積極的に社会に出て行かれることが良いと思います 医療費が嵩んで、生活に困ると言うのであれば、民生委員に相談してください
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- yiyoshitarou
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今難病認定の申請期間なので自宅近くの 社会福祉保健所に難病認定の申請用紙を もらい、別の大学病院で診断してもらい 難病認定できるか行動した方がいいです 歩行が500m位限界なら申請可能 担当医者の判断によるものが大きいので 難病認定されている神経内科のある大学病院 でセカンドオピニオンを早くしてください この病気の関係が少しでもあれば今後 入院する場合病院入院費用など安くなります 自宅付近の膠原病専門外来をインターネット で検索してください。 1つの病院医者の意見のみを信用してはいけません。 ジェーングレーン症候群は難病認定歩行困難 ならば認定されるはずです。 難病認定は医者がきめるものではありません 家族の方に別の大学病院専門外来で診断に 連れていってくれとお願いしてください。 今後筋力障害など出る恐れがあります 体が動くうちに難病認定してくれる医者を 探した方がいいです。 認定しないと今後大変になります
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