• 締切済み

アセトアニリドの合成

アセトアリニドの合成で、酢酸を溶媒として無水酢酸とアニリンを反応させたのですが、無水酢酸は溶媒にはならないんでしょうか？

  • 化学
  • 回答数1
  • ありがとう数0

みんなの回答

  • NiPdPt
  • ベストアンサー率51% (383/745)
回答No.1

無水酢酸は反応に関与する（反応式に入ってくる）ので、それを溶媒とは言いません。 また、あまりにも多すぎる無水酢酸を用いると精製が面倒です。

  1. カテゴリ
  2. 学問・教育
  3. 自然科学
  4. 化学

関連するQ&A

  • アセトアニリドの合成方法について

    アセトアニリドの合成するときに用いる、化学物質についての質問です。 合成するには、アニリン、無水酢酸、酢酸を用いるようですが、 なぜ酢酸を用いるかが分かりません。 普通に、アニリンと、無水酢酸だけでも、アニリンの窒素が非共有電子対を持っているので、 それが、無水酢酸のちょっとプラスに帯電した炭素に攻撃して、 アセトアニリドと、副産物として、酢酸が合成されませんか？ 酢酸を用いることには、一体どういう意味があるのでしょうか？ 調べてみると、酢酸は、溶媒として用いると書いてたりしますが、それだったら、水でも いいのでは？と思ってしまいます。 それとも、酢酸を用いるのは、合成が完了したときに、水を加えると、 酢酸は、水に溶けて、アセトアニリドは水に難溶性を示すので、 アセトアニリドを結晶として析出させるためでしょうか？ 出来れば、酢酸を用いたとき、どのような化学反応が起こるのか知りたいです。 回答お願いします。

  • アセトアニリドの合成

    アセトアニリドの合成の実験で一旦アニリンをアニリン塩酸塩にしてから無水酢酸と反応させて合成をしました。 アニリンをアニリン塩酸塩にするのはなんでですか？ 回答していただけたら幸いです。

  • アセトアニリドの合成について

    無水酢酸と氷酢酸混合物（体積比１：１）とアニリンを加熱（100～120℃）してアセトアニリドを合成しました。収率の低い原因として、操作上の問題のほかに何が考えられるでしょうか？ 加熱温度は十分なのでしょうか？また、反応中に ［無水酢酸＋アニリン→アセトアニリド＋酢酸］ の反応は平衡状態になったりするのでしょうか？ そのへんのことを教えてください。

  • アセトアニリドの合成で…

    [アニリン]と[濃塩酸]と[無水酢酸ナトリウム]と[無水酢酸]からアセトアニリドの合成のレポートで「塩酸を過剰に入れてしまい、一部の塩酸がアニリン塩酸塩にならず未反応のまま残ってしまい、純度、収率が悪くなった」と書き、「未反応の塩酸が残っているとどんな不都合が起こるの？」って言われたんですが、これって自分の間違いですよね？いろいろ調べてみたんですがなにもわからず、反応機構などから考えてみたら不都合なんて起こらないと思ったんで。もし不都合が起こるならどなたか教えてください！

  • アセトアニリドの合成について

    アセトアニリドの合成の際、 アニリンに塩酸、 酢酸ナトリウム、 無水酢酸、 を加えて、ろ過して、アセトアニリドを生成しますが、 塩酸は、水にとけないアニリンのために、塩基塩にして水に溶けやすくすることはわかるのですが、 他の２つの入れる意味がいまいちわかりません。 なぜ酢酸ナトリウム、無水酢酸を入れるのでしょうか？ ご回答お願いします。

  • アセトアニリドの合成の実験について

    アセトアニリドを合成する時、アニリン塩酸塩に無水酢酸と酢酸ナトリウムを加えたのですが、なぜ無水酢酸なんですか？酢酸ではいけないのですか？

  • アセトアニリド合成

    アニリンと無水酢酸を利用してアセトアニリドを合成しました。 副生成物についてをレポートに書くのが課題ですがどうしても わかりません。どなたか助けてください。

  • アセトアニリドの合成

    アセトアニリドの合成で無水酢酸を使いますが、無水酢酸ではなく酢酸ではいけないのですか？無水酢酸を水と反応させると酢酸になりますが・・・ その辺のこと教えてください。

  • アセトアニリドの合成

    アニリンと無水酢酸からアセトアニリドを合成しました。その手順は次のようです。 (1)アニリン塩酸塩に無水酢酸を加え攪拌した。 (2)酢酸ナトリウム・３水和物を純水で溶かし、(1)に加え攪拌し、氷水で冷やした。 (3)結晶が析出してきたら吸引ビンを用い濾過した。 最後の操作の時、結晶の部分はアセトアニリドですよね。残った濾液は・・・酢酸が含まれているのでしょうか？ 学校の実験では残った濾液が淡いピンク色でした。 普通は無色になるはずですよね。実際、濾液が無色だった班もありました。ピンクの班もありました。 濾液がピンク色になった班は最終的に得られたアセトアニリドが少なかったきがします。 これって試薬が完全に反応しきれていないということなんでしょうか？ どんな意味があるのか教えてください。

  • アセトアニリドの合成

    アセトアニリドの合成の実験を行ったのですが、塩酸にアニリンを入れ、そこに無水酢酸を入れて、そこに酢酸ナトリウムを入れると、普通なら白色の結晶ができるはずですが、なぜかピンク色になりました。 その原因について、 (1)何か副生成物ができた (2)ビーカーに何か不純物がついていて、いずれかの試薬と反応した の二つを考えたのですが、(1)の場合どんな副生成物ができたのか？(2)の場合何と何が反応するのか？どうしてもわかりません。 そもそも原因はこの二つの考え方で合っているのでしょうか？ どなたかわかる方がいらっしゃったら教えてください。 (ちなみに、再結晶を行っていって、最終的には白色の結晶を生成することができました。)

注目のQ&A

カテゴリ

専門家に質問してみよう

職業から探して質問する

あなたにピッタリな商品が見つかる！ OKWAVEセレクト

質問する