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鈴木宮浦カップリングにおけるパラジウム触媒について
Juliusの回答
- Julius
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>PdCl2(dppf)2などの２価のパラジウム 何の躊躇いもなくdppfという略称を使う当たり、 もしかして先月末に大阪大学で催された学会に来てたりしますか(^^;)？ 発見者のReviewが有ります。 Miyaura, N.; Suzuki, A. Chem. Rev. 95 (7), 2457-2483 (1995). 触媒サイクルは何が効いていのか良く分からないことが多いんですが、 一連のPd触媒を使うカップリング反応(Stille、熊田-玉尾、根岸etc)では、 Pd(0)<->Pd(II)で反応が進行しているというのは大方の同意を得ています。 ＞私の考えでは、この反応では酢酸パラジウムのような２価のパラジウムから ＞付加脱離によりArPdXが生じ これで正しいと思います。 反応開始のステップで、有機ボランとPdX2のメタセシスにより ArPdX2を発生するのでしょう。参考にしたPd(II)触媒では、 あらかじめ有機ボラン化合物を系中に作っていますよね？
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詳しい説明をありがとうございました Pd(0)Pd(II)サイクルがまわっていることは確かなようですね。 ボラン化合物は作ってあります