イソプレン（2-メチル1,3-ブタジエン）2つのの異性体の性質の違い

質問

イソプレン（2-メチル1,3-ブタジエン）2つのの異性体の性質の違い
イソプレン（2-メチル1,3-ブタジエン）には二重結合が同じ側に位置するs-cis型と、二重結合が斜めに位置するs-trans型の両方を複数の文献で確認しました。
2つの異性体の化学的な性質の違いはあるのですか？
化学が専門でないので、わかりやすく教えていただけると幸いです。

回答No.1

swisszh

１）　Isopreneのあなたの質問の異性体は通常の異性体ではありません
２）　異性体には、二重結合をはさんだcis-transのgeometrical(幾何）異性体=stereoisomer
3) l-, d-rotatory isomer (光学異性体）　例、　多くの　アミノ酸等
４）　構造異性体、　例、　n-butane, iso-butane etc
5) あなたの質問のは、上のどれにも入らないもので、conformational isomer のたいぷで、化学構造は同じですが、条件によって（温度などの）conformationがかわってきます。　たとえば　ＮＭＲ分析で、isoprene を　分析すれば、　室温では、2-3 のsingle bond　は　free rotationしているが、極低温になると、free rotation から、hindered rotation にかわり、s-cis type と s-trans type　が分析できるはずです。
６）通常、single bond　は　free rotation　していますが、それもactivation energy バリアーがあり、
極低温では、そのバリアーを充分乗り越えられず、同じ化学構造でも、s-cis とか、s-tans のような
populationの差がでて、分析できます。　
７）　s-cis typeは２つの二重結合が互いにさようして、s-trans　とは　proton-, C^13-NMR で解析できるはず。

お礼

回答していただきありがとうございました。
わからないところがありますが、自分で調べたいと思います。
お礼が遅くなったことを深くお詫び申し上げます。